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1.过氧化氢对环境友好,性质多样,有很重要的研究和应用价值.
(1)实验室利用反应2H2O2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2H2O+O2↑可制备氧气.
①取等物质的量浓度等体积H2O2溶液分别进行下列实验,研究外界条件对该反应速率的影响,实验报告如下表所示.
序号条件现象结论
温度/℃催化剂
140FeCl3溶液  
220FeCl3溶液  
320MnO2  
420  
实验1、2研究的是温度对H2O2分解速率的影响.
实验2、3的目的是比较FeCl3溶液和MnO2作为催化剂对H2O2分解反应速率影响的差异.
实验中可以表明该反应速率差异的现象是产生气泡的快慢.
②实验室用MnO2做该反应的催化剂,使用如图所示装置的A部分制备O2,避免反应过于剧烈的操作是旋转分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率.

(2)利用图(a)和(b)中的信息,按图(c)装置(连能的A、B瓶中已充有NO2气体)进行实验.可观察到B瓶中气体颜色比A瓶中的深(填“深”或“浅”),其原因是H2O2分解放热,使平衡2NO2═N2O4向生成NO2方向移动

分析 (1)通过比较表格中的数据的异同点进行解答:实验1、2只有温度不同;实验2、3催化剂不同;反应2H2O2═2H2O+O2↑的现象是产生气泡,故反应速率的差异是产生气泡的快慢;
(2)由图a可知,1mol过氧化氢总能量高于1mol水与0.5mol氧气总能量,故过氧化氢分解是放热反应,由图b可知,2mol二氧化氮的能量高于1mol四氧化二氮的能量,故二氧化氮转化为四氧化二氮的反应为放热反应,所以图c中,右侧烧杯的温度高于左侧,升高温度使2NO2(红棕色)?N2O4(无色)△H<0,向逆反应方向移动.

解答 解:(1)①实验1、2只有温度不同,所以研究的是温度对反应速率的影响;实验2、3温度是相同的,而催化剂不同,所以研究的是不同催化剂对反应速率的影响.反应速率快,产生的气体多,气泡就多而快,反应速率慢,产生的气体少,气泡就少而慢,
故答案为:温度;比较FeCl3溶液和MnO2作为催化剂对H2O2分解反应速率影响的差异;产生气泡的快慢;
②过氧化氢在FeCl3溶液催化的作用下分解,反应过于剧烈,可控制滴加的量控制反应的速率,分液漏斗带有玻璃活塞,旋转分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率,
故答案为:旋转分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率;
(2)由图a可知,1mol过氧化氢总能量高于1mol水与0.5mol氧气总能量,故过氧化氢分解是放热反应,由图b可知,2mol二氧化氮的能量高于1mol四氧化二氮的能量,故二氧化氮转化为四氧化二氮的反应为放热反应,所以图c中,右侧烧杯的温度高于左侧,升高温度使2NO2(红棕色)?N2O4(无色)△H<0,向逆反应方向移动,即向生成NO2移动,故B瓶颜色更深,
故答案为:深;H2O2分解放热,使平衡2NO2═N2O4向生成NO2方向移动.

点评 本题考查探究影响化学反应速率的影响因素的方法,题目难度中等,明确实验目的为解答关键,注意掌握温度、浓度等因素为反应速率的影响,试题培养了学生的分析能力及化学实验能力.

练习册系列答案
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下列实验装置正确且能完成实验目的的是( )

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某电池以K2FeO4和Zn为电极材料,KOH溶液为电解溶质溶液。下列说法正确的是

A.Zn极发生的反应是还原反应

B.正极反应式为2Fe + =Fe2O3+5H2O

C.该电池放电过程中电解质溶液浓度不变

D.电池工作时向负极迁移

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.肉桂酸乙酯是一种天然香料,一般是从红莓、葡萄等植物中提取,但产量过低,工业上合成路线如下:
请回答下列问题:
A$→_{①}^{H_{2}O/△}$B$→_{②}^{Ag/△}$C$→_{③}^{HCN}$D$→_{④}^{HCl/H_{2}O}$E$→_{⑤}^{浓H_{2}SO_{4}}$ F$→_{⑥}^{乙醇、浓H_{2}SO_{4}/△}$肉桂酸乙醇
已知:
(ⅰ)A为芳香烃,分子式为C8H8
(ⅱ)B分子结构中无甲基;
(ⅲ)R-CHO$\stackrel{HCN}{→}$$→_{H_{2}O}^{HCl}$
(1)A所含的官能团名称为碳碳双键,肉酸乙酯的结构简式
(2)在反应①-⑥中属于加成反应的是①③.
(3)写出反应②的化学方程式
(4)反应E→F的过程中,存在副产物,G是副产物之一,分子中存在三个六元环,则它的结构简式;H是另一种副产物,它 是一种高分子化合物,形成这种物质的反应类型为缩聚反应.
(5)C有多种同分异构体,写出符合以下条件的C的同分异构体:(填结构简式).
①遇FeCl3溶液发生显色反应
②有两个侧链的芳香族化合物.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

16.已知X、Y、Z、L四种元素是组成蛋白质的基础元素且原子序数依次增大.回答下列问题:
(1)L的元素符号为O;Y元素原子核外电子中,未成对电子数与成对电子数之比为1:2;四种元素的原子半径从大到小的顺序是C>N>O>H(用元素符号表示).
(2)Z、X两元素按原子数目比l:3可构成分子A,A的电子式为;B分子也由Z、X两元素组成,作为运送飞船的火箭燃料,常温下是一种液态化合物.已知该化合物的相对分子质量为32,其中X元素的质量分数为12.5%,且该分子结构中只有单键.则B的结构式为.若64g B分子与液态双氧水恰好完全反应,产生两种无毒又不污染环境的气态物质,还放出3000kJ的热量,写出该反应的热化学方程式N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1500kJ/mol.
(3)硒(Se)是人体必需的微量元素,与元素L同一主族,该族第2~5周期元素单质分别与H2反应生成l mol气态氢化物产生的热量数据如下,其中能表示生成1mol硒化氢所产生的热量的是b(选填字母编号).
a.-99.7kJ         b.-29.7kJ         c.+20.6kJ        d.+241.8kJ.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

6.味精(主要成分的化学式为C5H8NO4Na•H2O)中往往含少量食盐,某学生想测定某品牌味精的纯度,做了如下实验:
①称取某品牌的袋装味精样品1.000g,放入烧杯中,加入蒸馏水溶解,恢复至室温;
②在烧杯中,加入稍过量的用稀硝酸酸化的A溶液,充分反应,使沉淀完全;
③过滤,用蒸馏水反复洗涤沉淀多次;
④将沉淀烘干、称量,所得固体质量为0.368g.
根据上述实验操作,回答下列问题:
(1)加入的A溶液是硝酸银溶液;检验加入的A溶液是否过量的方法是取上层烧杯中清液于试管中加入少量硝酸银溶液,如果有沉淀产生说明不过量,如果没有沉淀产生说明过量.
(2)沉淀洗涤是必不可少的一步,若沉淀不洗涤,测得的结果将偏低.
(3)烘干沉淀应采用的方法是A(填字母).
A.低温烘干    B.高温烘干    C.利用太阳能晒干
(4)该品牌味精的纯度(即味精中C5H8NO4Na•H2O的质量分数)为85.0%.
(5)写出味精和食盐中都含有的元素的离子结构示意图:

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13.常温时,向20mL0.1mol/L的HR溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液的pH与滴加NaOH体积V的关系如图所示,下列说法正确的是(  )
A.HR为强电解质
B.图中四点,水的电离程度:c>b>d>a
C.若常温时,0.1mol/LHR溶液的电离度为1%,则常温时R+的水解常数约为10-9
D.b点溶液中存在c(Na+)=c(R+)+c(HR)

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

10.A~E都是有机化合物,A为一取代芳香烃,B中含有一个甲基.它们的转化关系如图:

请回答下列问题:
(1)A的名称为乙苯
(2)由B生成C的化学方程式为+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是NaOH的醇溶液、加热、浓硫酸、加热.
(4)由A生成B、由D生成E的反应类型分别是取代反应、加成反应.
(5)在E的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有7种,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为1:1的是(填结构简式).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.铜在我国有色金属材料的消费中仅次于铝,广泛地应用于电气、机械制造、国防等领域.科学家可以通过X射线测定铜及其化合物的相关结构.
①写出基态Cu原子的核外电子排布式:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
②用晶体的X射线衍射法可以测得阿伏伽德罗常数.对金属铜的测定得到以下结果:晶胞为面心立方最密堆积,边长为361pm.又知铜的密度为9.00g/cm3,则铜晶胞的体积是4.7×10-23cm3,晶胞的质量是4.23×10-22克,阿伏伽德罗常数为6.01×1023mol-1(列式计算,已知Ar(Cu)=63.6).
③图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图1,可确定该晶胞中:阴离子的个数为4;阳离子的配位数是4.

④通过X射线推测胆矾中既含有配位键,又含有氢键,胆矾CuSO4•5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其结构示意图可简单表示如图2:
写出胆矾晶体中水合铜离子的结构简式(必须将配位键表示出来)
⑤下列说法正确的是BD(填字母).
A.在上述结构示意图中,所有氧原子都采用sp3杂化
B.在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键
C.胆矾是分子晶体,分子间存在氢键
D.胆矾中的水在不同温度下会分步失去
⑥往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是NF3分子中氟原子电负性强,吸电子,使得氮原子上的孤对电子难于与Cu2+形成配位键.
⑦Cu2O的熔点比Cu2S的高(填“高”或“低”),请解释原因Cu2O与Cu2S相比,阳离子相同、阴离子所带电荷也相同,但O2-的半径比S2-小,所以Cu2O的晶格能更大,熔点更高.

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