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15.咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构简式为:下列有关咖啡酸的说法中,不正确的是(  )
A.1 mol咖啡酸可与3 mol NaOH发生反应
B.咖啡酸可以发生还原、酯化、加聚、显色等反应
C.1 mol咖啡酸可与4 mol Br2发生反应
D.1 mol咖啡酸最多可与5 mol H2发生加成反应

分析结构简式可知,分子中含酚-OH、-COOH、碳碳双键,结合酚、羧酸、烯烃的性质来解答.

解答 解:A.1mol咖啡酸含有2mol酚羟基和1mol羧基,所以1 mol咖啡酸能消耗3mol的NaOH,故A正确;
B.含碳碳双键,可发生还原、加聚反应,含-OH、-COOH可发生酯化反应,含酚-OH,则与FeCl3溶液可以发生显色反应,故B正确;
C.苯环上羟基的临对位上能够与溴发生取代反应,碳碳双键能够与溴发生加成反应,所以1mol咖啡酸可与4mol Br2发生反应,故C正确;
D.苯环与碳碳双键与氢气发生加成反应,则1 mol咖啡酸可与4 mol H2发生加成反应,故D错误;
故选D.

点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重羧酸、酚、烯烃性质的考查,选项C为易错点,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.已知:A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平.E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料.

(1)A的结构式为,C的名称为乙醛
(2)D分子中的官能团名称是羧基,请设计一种验证D物质存在该官能团的方法将石蕊试液滴入D溶液中,若溶液变红,证明该物质中有羧基.
(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:
;反应类型是加成反应;
②2C2H5OH+O2 $→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;反应类型是氧化反应;
;反应类型是加聚反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.某学习小组探究溴乙烷的消去反应并验证产物.
实验原理:CH3CH2Br+NaOH $→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O
实验过程:组装如图1所示装置,检查装置气密性,向烧瓶中注入10mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钠乙醇溶液,微热,观察实验现象.一段时间后,观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去.
(1)甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应,生成了乙烯;而乙同学却认为甲同学的说法不严谨,请说明原因:乙醇易挥发,挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色
(2)丙同学认为只要对实验装置进行适当改进,即可避免对乙烯气体检验的干扰,改进方法:在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶
改进实验装置后,再次进行实验,却又发现小试管中溶液颜色褪色不明显.该小组再次查阅资料,对实验进行进一步的改进.
资料一:溴乙烷于55℃时,在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%,而消去反应产物仅为1%.
资料二:溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃~110℃,在该范围,温度越高,产生乙烯的速率越快.
资料三:溴乙烷的沸点:38.2℃.
(3)结合资料一、二可知,丙同学改进实验装置后,溶液颜色褪色不明显的原因可能是反应温度较低,此时发生反应的化学方程式为:CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{55℃}{→}$CH3CH2OH+NaBr.
(4)结合资料二、三,你认为还应该在实验装置中增加的两种仪器是①冷凝管(或者用较长的导气管).②量程为200℃温度计.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列离子方程式正确的是(  )
A.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2 溶液:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
B.酸性溶液中KIO3与 KI反应生成 I2:IO3-+I-+6H+=I2+3H2O
C.NaHCO3 溶液与稀硫酸反应:CO32-+2H+=H2O+CO2
D.碳酸氢镁溶液中加入过量石灰水:Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+MgCO3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.某烃A  0.2mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物H2O、CO2各1mol.
(1)烃A的分子式为C5H10
(2)若取一定量的A完全燃烧后,生成H2O、CO2各3mol,则燃烧时消耗标准状况下的O24.5mol.
(3)若烃A不能使溴水反应褪色,其核磁共振氢谱只有一组吸收峰,则A的结构简式为
(4)若烃A能使溴水反应褪色,在催化剂作用下与H2加成,其加成产物分子中含有3个甲基,则A可能的结构简式为;其中有一种分子中,所有碳原子都在同一平面内,它发生加聚反应的化学方程式为:
(5)若烃A为烯烃,而且有顺反异构物,请写出其反异构物结构式:

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:
已知:RCN在酸性条件下发生水解反应:RCN$\stackrel{{H}_{2}O,{H}^{+}}{→}$RCOOH

(1)写出A转化为B的化学方程式
(2)F分子中有3个含氧官能团,名称分别为羰基、醚键和羧基.
(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为
(4)写出符合下列条件的D的两种同分异构体的结构简式
①分子中有4种化学环境不同的氢原子
②可发生水解反应,且一种水解产物能与FeCl3发生显色反应,另一种水解产物能发生银镜反应.
(5)对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体.写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.某实验小组对中学课本中可生成氢气的反应进行了研究,总结出三个可以生成H2的反应:①Zn+盐酸 ②Na+水 ③Al+NaOH溶液.为分析上述三个反应生成的H2,他们设计了如下装置图.
请回答下列问题:
(1)写出Na与H2O反应的化学方程式:2Na+2H2O═2NaOH+H2↑.
(2)在点燃H2之前必须先进行验纯,方法是用向下排气法收集一试管氢气,用拇指堵住,移近火焰,移开拇指点火,若听到轻微的“噗”声,则表明H2纯净.
(3)实验小组在点燃用装置制得的H2时,①③实验获得成功,②却失败了.他们分析认为失败的原因是Na与H2O的反应速率太快,Na的用量太少.于是他们准备增加钠的用量,可老师说太危险,你认为产生危险的原因是较多的钠与水反应放出大量的热,使试管内H2与O2的混合气点燃而爆炸.
(4)实验小组查阅钠、苯、水的密度分别用0.97g/mL、0.88g/mL、1.00g/mL,并据此对实验进行了改进.在改进后的实验中H2的生成速率减慢.原因是钠比水轻,比苯重,落在苯水交界处.钠与H2O反应产生的H2使钠浮起,脱离水面,反应停止;当钠表面的H2逸出,钠又回落,与水反应,如此反复,就可减慢Na与H2O反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.如图所示为某些有机物之间的相互转化关系,其中A、B属于芳香族化合物,且B不能与FeCl3溶液发生显色反应,H是最简单的烯烃.

请回答下列问题:
(1)写出下列化合物的结构简式;
GCH3COONa   B
(2)写出下列反应类型:①水解⑥消去
(3)写出反应①、④的化学方程式:

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.下列关于能源的说法不正确的是(  )
A.氢能源的优点是来源广泛、无污染、便于运输与贮存
B.自然界中利用太阳能最成功的是植物的光合作用
C.植物秸秆、动物粪便、枯枝败叶中蕴藏着丰富的生物质能
D.利用太阳能、风能和氢能替代化石能源能改善空气质量

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