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7.根据下列有机化合物,回答有关问题.

(1)上述互为同分异构体的化合物为甲、丙;
(2)写出丙中官能团的名称醛基和醇羟基;
(3)丁在一定条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).
写出丁水解的化学方程式
(4)由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物,它们都是常用的塑料.

①X转化为M的反应类型是消去;
②写出N的结构简式
③写出B转化为C的化学方程式
④在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为

分析 (1)分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体;
(2)丙中官能团名称是醇羟基和醛基;
(3)丁在一定条件下发生水解反应生成苯甲酸和2-丙醇;
(4)丁在一定条件下,可以发生水解反应生成苯甲酸和2-丙醇,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y),苯甲酸的相对分子质量大于2-丙醇,所以X是CH3CH(OH)CH3,Y是,M可发生聚合反应,则X→M必为消去反应,M为CH2=CHCH3,则A为CH2BrCHBrCH3,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B,B为HOCH2CH(OH)CH3,B→C为氧化反应,C为OHCCOCH3,C继续被氧化为D,D为HOOCCOCH3,D和氢气发生加成反应生成E,E为HOOCCH(OH)CH3,E可发生缩聚反应生成聚酯.

解答 解:(1)分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体,根据这几种物质的结构简式知,甲、丙互为同分异构体,故答案为:甲、丙;
(2)丙中官能团名称是醇羟基和醛基,故答案为:醛基、醇羟基;
(3)丁在一定条件下发生水解反应生成苯甲酸和2-丙醇,反应方程式为
故答案为:
(4)丁在一定条件下,可以发生水解反应生成苯甲酸和2-丙醇,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y),苯甲酸的相对分子质量大于2-丙醇,所以X是CH3CH(OH)CH3,Y是,M可发生聚合反应,则X→M必为消去反应,M为CH2=CHCH3,则A为CH2BrCHBrCH3,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B,B为HOCH2CH(OH)CH3,B→C为氧化反应,C为OHCCOCH3,C继续被氧化为D,D为HOOCCOCH3,D和氢气发生加成反应生成E,E为HOOCCH(OH)CH3,E可发生缩聚反应生成聚酯;
①通过以上分析知,X转化为M反应类型是消去反应,故答案为:消去;
②通过以上分析知,N为聚丙烯,其结构简式为,故答案为:
③B为HOCH2CH(OH)CH3,B→C为氧化反应,C为OHCCOCH3,反应方程式为
故答案为:
④E为HOOCCH(OH)CH3,在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,则该化合物的结构简式为:
故答案为:

点评 本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断能力,明确常见有机反应类型及有机反应条件、官能团及其性质关系是解本题关键,注意有机物在反应前后断键和成键方式,题目难度中等.

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15.磺酰氯(SO2Cl2)用于有机合成、医药、染料、农药等,也用作表面活性剂,熔点-54.1℃,沸点69.1℃,遇水发生剧烈水解.某学习小组用如图装置制备磺酰氯.(已知:SO2(g)+Cl2(g)?SO2Cl2(l)△H<0).
(1)若用浓盐酸与二氧化锰为原料制取Cl2,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)仪器B的作用是冷凝SO2Cl2(或使挥发的产物SO2Cl2冷凝).烧杯中盛放的溶液为NaOH.
(3)检验装置气密性的方法为关闭旋塞K1和K2,将导管出口置于水槽中,在三颈烧瓶底部加热,若导管口有气泡,移开酒精灯后能形成一段水柱,说明气密性良好.向装置A中通入SO2和Cl2 后很快有液态物质生成.制备过程中需采用冰水浴,从化学反应原理角度分析可能原因为生成SO2Cl2为放热反应,低温有利于反应向正反应方向进行.
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2.(1)“纳米材料”是当今材料科学研究的前沿,其研究成果广泛应用于催化及军事科学中.所谓“纳米材料”是指研究、开发出的微粒粒度从几纳米至几十纳米的材料,如将纳米材料分散到分散剂中,所得混合物可能具有的性质是B.
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19.下列有关摩尔使用的说法中不正确的是(  )
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②A、B、C的浓度不再发生变化 
③容器中的压强不再发生变化   
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⑤v(A)=v(C)      
⑥混合气体的密度不再发生变化
⑦混合气体的平均相对分子质量不再发生变化.
A.①②⑦B.②④⑥C.②③⑦D.③④⑤

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