【题目】反应2HI(g)H2(g)+I2(g) △H=Q,在4种不同条件下进行,已知起始时I2与H2的物质的量为0,反应物HI的浓度(mol/L)随反应时间(min)的变化情况如下表所示:
(1)实验1中,反应在010 min内平均速率v(HI)为_______mol·L-1·min-1。仔细分析上表数据可推知Q ______0 (填“>”“<”或“=”)。
(2)实验2中,HI的初始浓度c2 为_____mol·L-1.设平衡前实验1的平均反应速率为v1,平衡前实验3的平均反应速率为v3,则v1 ____v3 (填“>”“<”或“=”),且 c3为________mol·L-1。
【答案】0.02 > 1.0或1 < 1.2
【解析】
(1)由表格可知,010 min内;由实验1与实验4对比可知,温度升高,HI的转化量升高,即平衡正向移动,升高温度,平衡向吸热反应移动,即正向为吸热反应,
故答案为:0.02;>;
(2)根据实验1、2数据分析,温度相同,达平衡后HI的物质的量浓度相同,且H2、I2起始浓度为0,所以两组实验中HI的起始浓度相同为1.0molL-1 ;实验1、3比较,温度相同,10min-20min时,实验3的浓度减少量都大于实验1的,所以实验3的反应速率大于实验1的,即v3>v1;实验2与实验3的温度相同,该反应为气体等体积反应,实验2平衡时α(HI)=50%,实验3与实验2互为等效平衡,因此实验3的α(HI)=50%,故c3= =1.2mol/L,
故答案为:1.0或1;<;1.2。
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【题目】某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取.
实验一:碘含量的测定
取0.0100mol/L的AgNO3标准溶液滴定100.00mL海带浸取原液,用电势滴定法测定碘的含量.测得的电动势(E)反映溶液中c(I﹣) 变化,用数字传感器绘制出滴定过程中曲线变化如图所示:
实验二:碘的制取
另取海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如图所示:
已知:3I2+6NaOH→5NaI+NaIO3+3H2O
请回答:
(1)实验一中的仪器名称:仪器A______,仪器B______;实验二中操作Z的名称______.
(2)根据表中曲线可知:此次滴定终点时用去AgNO3溶液的体积为______ml,计算该海带中碘的百分含量为______.
(3)步骤X中,萃取后分液漏斗内观察到的现象是______.
(4)下列有关步骤Y的说法,正确的是______
A.应控制NaOH溶液的浓度和体积 B.将碘转化成离子进入水层
C.主要是除去海带浸取原液中的有机杂质 D.NaOH溶液可以由乙醇代替
方案乙中,上层液体加硫酸发生反应的离子方程式是______.
(5)方案甲中采用蒸馏不合理,理由是______.
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【题目】活性氧化锌是一种多功能性的新型无机材料.某小组以粗氧化锌(含铁、铜的氧化物)为原料模拟工业生产活性氧化锌,步骤如下:
已知各相关氢氧化物沉淀pH范围如下表所示:
Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | |
开始沉淀pH | 5.4 | 7.0 | 2.3 | 4.7 |
完全沉淀pH | 8.0 | 9.0 | 4.1 | 6.7 |
完成下列填空
(1)步骤I中所需25%稀硫酸可用98%浓硫酸(密度为1.84g/mL)配制,所需的仪器除玻璃棒、烧杯外,还需要_______(选填编号)
A.电子天平 B.量筒 C.容量瓶 D.胶头滴管
(2)步骤II中通过加入KMnO4氧化,并用ZnO调节pH,可以除去含铁杂质.检验沉淀是否完全的实验操作是_________.调节pH的适宜范围是_________.
(3)步骤III中加入Zn粉的作用是:①________;②进一步调节溶液pH.
(4)步骤IV中使用热NH4HCO3溶液能促进Zn2+转化为沉淀,但温度不宜过高,其原因可能是________.
(5)步骤V在_______(填仪器名称)中进行,已知碱式碳酸锌的化学式为Zn5(OH)6(CO3)2,请写出发生反应的化学方程式:________.判断已分解完全的操作是________.
(6)用如下方法测定所得活性氧化锌的纯度:
①取1.000g活性氧化锌,用15.00mL 1.000mol/L硫酸溶液完全溶解
②用浓度为0.500mol/L的标准氢氧化钠溶液滴定剩余硫酸,到达终点时消耗氢氧化钠溶液12.00mL.
假设杂质不参与反应,则所得活性氧化锌的纯度为_______.若在滴定时,实际操作中过量半滴(1mL溶液为25滴),则本次滴定的相对误差为_____.
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【题目】下列各反应对应的离子方程式正确的是( )
A.次氯酸钠溶液中通入过量二氧化硫ClO﹣+H2O+SO2→HClO+HSO3﹣
B.向碳酸氢钠溶液中加入过量氢氧化钙溶液2HCO3﹣+Ca2++2OH﹣→CaCO3↓+2H2O+CO32-
C.氢氧化钡溶液与硫酸溶液反应得到中性溶液Ba2++OH﹣+H++SO42﹣→BaSO4↓+H2O
D.50 mL 1mol/L的NaOH溶液中通入0.03mol H2S:5OH﹣+3H2S→HS﹣+2S2﹣+5H2O
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【题目】无水硫酸铜在加热至650℃时开始分解生成氧化铜和气体.某活动小组通过实验,探究不同温度下气体产物的组成.实验装置如下:
每次实验后均测定B、C质量的改变和E中收集到气体的体积.实验数据如下(E中气体体积已折算至标准状况):
实验组别 | 温度 | 称取CuSO4质量/g | B增重质量/g | C增重质量/g | E中收集到气体/mL |
① | T1 | 0.640 | 0.320 | 0 | 0 |
② | T2 | 0.640 | 0 | 0.256 | V2 |
③ | T3 | 0.640 | 0.160 | Y3 | 22.4 |
④ | T4 | 0.640 | X4 | 0.192 | 33.6 |
(1)实验过程中A中的现象是______.D中无水氯化钙的作用是_______.
(2)在测量E中气体体积时,应注意先_______,然后调节水准管与量气管的液面相平,若水准管内液面高于量气管,测得气体体积______(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
(3)实验①中B中吸收的气体是_____.实验②中E中收集到的气体是______.
(4)推测实验②中CuSO4分解反应方程式为:_______.
(5)根据表中数据分析,实验③中理论上C增加的质量Y3=_______g.
(6)结合平衡移动原理,比较T3和T4温度的高低并说明理由________.
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【题目】室温时几种物质的溶解度见下表。室温下,向500g硝酸钾饱和溶液中投入2g食盐,下列推断正确的是( )
物质 | 溶解度( g/100g水) |
氯化钠 | 36 |
硝酸钾 | 32 |
硝酸钠 | 87 |
氯化钾 | 37 |
A.食盐不溶解
B.食盐溶解,无晶体析出
C.食盐溶解,析出2 g硝酸钾晶体
D.食盐溶解,析出2 g氯化钾晶体
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【题目】浓度均为0.1mol/L的下列各组溶液,将溶液(Ⅱ)滴加到溶液(Ⅰ)中,测得溶液(I)的导电能力变化符合如图变化趋势的是( )
A | B | C | D | |
溶液(Ⅰ) | 盐酸 | 醋酸 | 氢氧化钠 | 氨水 |
溶液(Ⅱ) | 氢氧化钠 | 氢氧化钠 | 氨水 | 硝酸银 |
A.AB.BC.CD.D
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【题目】把铝粉和某铁的氧化物(xFeOyFe2O3)粉末配成铝热剂,分成两等份.一份在高温下恰好完全反应后,再与足量盐酸反应;另一份直接放入足量的烧碱溶液中充分反应.前后两种情况下生成的气体质量比是5:7,则x:y为( )
A.1:1B.1:2C.5:7D.7:5
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【题目】阿斯巴甜(结构简式如图)具有清爽的甜味,甜度约为蔗糖的200倍。下列有关说法不正确的是
A. 分子式为:C14H18N2O5
B. 阿斯巴甜分子中有3种官能团
C. 阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应、又能与碱反应
D. 阿斯巴甜的水解产物中有两种氨基酸
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