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18.工业上以软锰矿(主要成分MnO2)为原料,通过液相法生产KMnO4.即在碱性条件下用氧气氧化MnO2得到K2MnO4,分离后得到的K2MnO4,再用惰性材料为电极电解K2MnO4溶液得到KMnO4,其生产工艺简略如下:
(1)反应器中反应的化学方程式为4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O.
(2)生产过程中最好使用含MnO280%以上的富矿,因为MnO2含量最低的贫矿中Al、Si的氧化物含量较高,会导致KOH消耗量偏高 (填“偏高”或“偏低”).
(3)电解槽中总的离子反应方程式为2MnO42-+2H2O $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑.
(4)在传统工艺中得到K2MnO4后,向其中通入适量CO2反应生成黑色固体、KMnO4等,反应的化学反应方程式为3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3
上述反应中氧化剂与还原剂的质量比为1:2.与该传统工艺相比,电解法的优势是产率更高、KOH循环利用.
(5)用高锰酸钾测定草酸结晶水合物的纯度:称草酸晶体样品0.500g溶于水配制成100ml溶液,取出20.00ml用0.0200mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定(杂质不反应),至溶液呈浅粉红色且半分钟内不褪去,消耗KMnO4溶液14.80mL,则该草酸晶体的纯度为93.2%.(结果保留3位有效数字)(已知该草酸结晶水合物H2C2O4•2H2O的相对分子质量为126)

分析 软锰矿(主要成分MnO2)为原料,通过液相法生产KMnO4.即在碱性条件下用氧气氧化MnO2得到K2MnO4,生成的二氧化锰循环使用,分离后得到的K2MnO4,再用惰性材料为电极电解K2MnO4溶液得到KMnO4,生成的KOH循环使用,
(1)碱性条件下用氧气氧化MnO2得到K2MnO4,根据得失电子守恒和原子守恒写出相应的方程式;
(2)氧化铝是两性氧化物,氧化铝能和强碱反应生成偏铝酸盐和水,所以会导致KOH消耗量偏高.
(3)在电解槽中用铂板作用阳极,铁作阴极电解K2MnO4溶液得到KMnO4,阴极上水得电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子,阳极上锰酸根离子失电子反应氧化反应生成高锰酸根离子.
(4)根据题干信息可知反应物为K2MnO4、CO2、生成黑色固体MnO2、KMnO4,根据原子守恒书写化学反应方程式,根据方程式可知3molK2MnO4参加反应生成2molKMnO4、1molMnO2,据此判断氧化剂与还原剂的质量之比;电解法阳极都生成KMnO4,产率更高;
(5)发生反应:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,根据方程式计算样品中草酸的质量,进而计算草酸的质量分数.

解答 解:(1)二氧化锰和氢氧化钾、氧气发生反应,生成锰酸钾和水,Mn(+4→+6),O(0→-2),反应的化学方程式为4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O,
故答案为:4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O;
(2)氧化铝是两性氧化物,既能与强酸反应也能与强碱反应,氧化铝和强碱反应生成偏铝酸盐和水,反应的化学方程式为2KOH+Al2O3=2KAlO2+H2O,所以会导致KOH消耗量偏高,
故答案为:偏高;
(3)电解锰酸钾溶液时,阴极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,电极反应为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,阳极上锰酸根离子失电子生成高锰酸根离子,电极反应式为2MnO42--2e-=2MnO4-,即MnO42--e-=MnO4-,则电极总反应为:2MnO42-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑,
故答案为:2MnO42-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑;
(4)反应物为K2MnO4、CO2、生成黑色固体MnO2、KMnO4,所以的化学方程式为:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3
由化学反应方程式:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3分析得出,3molK2MnO4参加反应生成2molKMnO4、1molMnO2,即3mol高锰酸钾参与反应有1mol作氧化剂、2mol作还原剂,则反应中氧化剂与还原剂的质量比为1:2;
与该传统工艺相比,电解法阳极都生成KMnO4,产率更高,所以优势是产率更高、KOH循环利用;
故答案为:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3;1:2;产率更高、KOH循环利用;
(5)在测定过程中,高锰酸钾为氧化剂,草酸为还原剂,反应的离子方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,根据方程式可得关系式:
5H2C2O4•2H2O~2KMnO4
5                             2
n                      0.02mol/L×14.8×10-3L×$\frac{100ml}{20ml}$
解得:n(H2C2O4•2H2O)=3.7×10-3mol
则m(H2C2O4•2H2O)=3.7×10-3mol×126g/mol=0.4662g,
所以成品的纯度为:$\frac{0.4662g}{0.500g}$×100%=93.2%,
故答案为:93.2%.

点评 本题考查实验制备方案的设计、物质分离与提纯方法的综合应用,题目难度中等,涉及化学实验基本操作、工艺流程、氧化还原反应滴定计算、物质含量的测定等知识,根据题中已知条件确定生成物并写出反应方程式明确原理是解题关键,是对学生综合能力的考查.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.X、Y、Z、W四种短周期元素在周期表中的位置关系如图1.

I.若Y元素原子的最外层电子数是电子层数的3倍.
(1)W的原子结构示意图为
(2)Z、W最高价氧化物的水化物酸性由强到弱的顺序为HClO4>H2SO4(填化学式).
(3)白磷(P4)在W2气体中燃烧可生成液态丙分子,也可生成固态丁分子.已知丙分子中各原子最外层均是8电子结构,丙的结构式是.白磷固体和W2气体反应,生成1mol液态丙时,能量变化如图2所示,写出该反应的热化学方程式$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)=PCl3(l)△H=-akJ/mol.已知1mol白磷固体和W2气体反应,生成固态丁时,放热bkJ,则1mol固态丁转化为液态丙时的△H=($\frac{1}{4}$b-a)KJ/mol.
II.若Y和Z的核外电子数之和为20.
(1)相对分子质量为28的Y的氢化物电子式为
(2)W的一种单质溶于足量浓硝酸,反应过程转移电子物质的量是该单质的20倍.反应的化学方程式为P4+20HNO3(浓)=20NO2↑+4H3PO4+4H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.阿伏加德罗常数约为6.02×1023 mol-1,下列说法正确的是(  )
A.2.3 g钠与足量丙三醇反应,转移电子数为0.3×6.02×1023
B.标准状况下,22.4 L乙醇的共价键数为8×6.02×1023
C.标准状况下,5.6 L甲醛所含的电子数为4×6.02×1023
D.100 mL 1 mol•L-1醋酸溶液中,H+的个数为0.1×6.02×1023

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

6.某学生设计如下实验装置利用氯气与潮湿的消石灰反应制取少量漂白粉(这是一个放热反应),据此回答下列问题:

(1)A仪器的名称是分液漏斗,D的作用吸收尾气.
(2)漂白粉将在U型管中产生,其化学反应方程式是2Cl2 +2Ca(OH)2=CaCl2 +Ca(ClO)2 +2H2O.
(3)有同学建议在两个橡皮套管内的玻璃管口应尽量紧靠,原因是Cl2易腐蚀橡皮塞
(4)此实验结果所得Ca(ClO)2产率太低.经分析并查阅资料发现主要原因是在U型管中存在两个副反应:
①温度较高时氯气与消石灰反应生成了Ca(ClO32,为避免此副反应的发生,可采取的措施是将U型管置于冷水浴中,有同学测出了反应后溶液中ClO-、ClO3-两种离子的物质的量(n)与反应时间(t)的关系曲线,粗略表示为下图(不考虑氯气和水的反应).
a、图中曲线I表示ClO-离子的物质的量随反应时间变化的关系.
b、所取石灰乳中含有Ca(OH)2的物质的量为0.25mol.
c、另取一份等物质的量的石灰乳,以较大的速率通入足量氯气,反应后测得产物中Cl-的物质的量为0.37mol,则产物中n(ClO-)/n(ClO3-)=7:6
②试判断另一个副反应是(写出此反应方程式)2HCl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.醋酸亚铬水合物
{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相对分子质量为376}是一种深红色晶体,不溶于冷水,是常用的氧气吸收剂.实验室中以锌粒、三氯化铬溶液、醋酸钠溶液和盐酸为主要原料制备醋酸亚铬水合物,其装置如图所示,且仪器2中预先加入锌粒.已知二价铬不稳定,极易被氧气氧化,不与锌反应.制备过程中发生的相关反应如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g)
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)
请回答下列问题:
(1)仪器1的名称是分液漏斗.
(2)往仪器2中加盐酸和三氯化铬溶液的顺序最好是C(选下面的A、B或C);目的是让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置2和3中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化.
A.盐酸和三氯化铬溶液同时加入
B.先加三氯化铬溶液一段时间后再加盐酸
C.先加盐酸一段时间后再加三氯化铬溶液K]
(3)为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合,应关闭阀门B(填“A”或“B”,下同),打开阀门A.
(4)本实验中锌粒要过量,其原因除了让产生的H2将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应外,另一个作用是过量的锌与CrCl3充分反应得到CrCl2
(5)已知其它反应物足量,实验时取用的CrCl3溶液中含溶质9.51g,取用的醋酸钠溶液为1.5L0.1mol/L;实验后得干燥纯净的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 啊9.4g,则该实验所得产品的产率为83.3%(不考虑溶解的醋酸亚铬水合物).
(6)铬的离子会污染水,常温下要除去上述实验中多余的Cr2+,最好往废液中通入足量的空气或氧气,再加入碱液,调节pH至少为5.6才能使铬的离子沉淀完全(铬的离子浓度应小于10-5mol/L).
【已知Cr(OH)3的溶度积为6.3×10-31,$\root{3}{63}$≈4,lg2≈0.3】.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

3.为探究苯与溴的取代反应,甲用下图装置Ⅰ进行如下实验:

将一定量的苯和溴放在烧瓶中,同时加入少量铁屑做催化剂,3~5分钟后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成,即证明苯与溴发生了取代反应.
(1)装置Ⅰ中①的化学方程式为2Fe+3Br2═2FeBr3.②中离子方程式为Br-+Ag+═AgBr↓.
(2)①中长导管的作用是导气兼冷凝回流.
(3)烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是与Br2,要想得到纯净的产物,可用NaOH溶液试剂洗涤.洗涤后分离粗产品应使用的仪器是分液漏斗.
(4)甲做实验时,乙观察到烧瓶中液体沸腾并有红棕色气体从导管中逸出,提出必须先除去红棕色气体,才能验证锥形瓶中的产物.原因是挥发出的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应产生AgBr浅黄色沉淀.
(5)乙同学设计如图所示装置Ⅱ,并用下列某些试剂完成该实验.可选用的试剂是:苯;液溴;浓硫酸;氢氧化钠溶液;硝酸银溶液;四氯化碳.a的作用是防止倒吸安全装置.b中的试剂是苯或四氯化碳.比较两套装置,装置Ⅱ的主要优点是防止倒吸、可以控制反应进行程度.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.邻苯二甲酸丁基月桂酯是一种淡黄色透明油状液体,密度约0.97g/cm3,常用作聚氯乙烯等树脂的增塑剂.工业上生产原理和工艺流程如下:

有关物质的物理性质见下表:
化合物溶解性熔点沸点
邻苯二甲酸酐微溶于冷水、乙醚,易溶于热苯、乙醇、乙酸131.6℃295℃
正丁醇微溶于水,溶于乙醇、醚、多数有机溶剂-88.9℃117.5℃
月桂醇不溶于水,溶于醇、醚24259℃
邻苯二甲酸丁基月桂酯不溶于水,溶于多数有机溶剂不祥202~210℃
某实验小组的同学模拟工业生产的工艺流程,用如图所示装置制取少量邻苯二甲酸丁基月桂酯,图中夹持和加热装置已略去.主要操作步骤如下:
②向三颈烧瓶内加入30g 邻苯二甲酸酐、16g 正丁醇以及少量浓硫酸.
②搅拌,升温至105℃,持续搅拌反应1小时.
③冷却至室温,加入40g 月桂醇,升温至160℃,搅拌、保温至反应结束.
④冷却至室温,将反应混合物倒出.
⑤通过工艺流程中的操作X,得到粗产品.
请回答下列问题:
(1)仪器C的名称三颈烧瓶.冷凝管中冷水应从A进.
(2)步骤③中判断反应已结束的方法是分水器中的水不再增加.
(3)步骤⑤中操作X可除去少量未反应的邻苯二甲酸酐及正丁醇,操作X包括先用饱和碳酸钠洗涤、分液,再用蒸馏水洗涤、分液(洗涤、分液).
(4)工艺流程中减压蒸馏的目的是降低沸点,防止高温下发生副反应,致使产品不纯.
(5)实验结果表明步骤②、③产率都比较高,原因是生成的水蒸出冷凝成液态后通过分水器从体系中分离出去,促进反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.最近,我国利用生产磷铵排放的废渣磷石膏制取硫酸并联产水泥的技术研究获得成功.已知磷灰石的主要成分是Ca3(PO42.具体生产流程如图1:

回答下列问题:
(1)装置a用磷酸吸收NH3.若该过程在实验室中进行,请画出装置a的示意图.
(2)热交换器是实现冷热交换的装置.化学实验中也经常利用热交换来实现某种实验目的,如气、液热交换时通常使用的仪器是冷凝管;
(3)依题意猜测固体A中一定含有的物质的化学式是CaSO4(结晶水部分不写).
(4)利用生产磷铵排放的废渣磷石膏制取硫酸,其中SO2生产硫酸的工艺流程图如图2所示:
①在A处二氧化硫被氧化成三氧化硫,设备A的名称是接触室,设备A中发生反应的化学方程式是2SO2+O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$2SO3,为提高三氧化硫的产率,该处应采用等温过程(填“等温过程”或“绝热过程”)为宜.
②在D处进行二次催化处理的原因是该反应为可逆反应,二次催化使尚未反应的SO2尽量催化氧化成SO3,可以降低成本提高原料利用率和保护环境;
③B处气体混合物主要是氮气和三氧化硫.此时气体经过C后不立即进入D是因为:通过吸收塔C后,混合气体中SO3含量较多,不利于SO2的催化氧化反应进行;
④20%的发烟硫酸(SO3的质量分数为20%)1吨需加水0.066吨(保留2位有效数字)才能配制成98%的成品硫酸.
(5)制硫酸所产生的尾气除了含有N2、O2外,还含有SO2、微量的SO3和酸雾.能用于测定硫酸尾气中SO2含量的是BC(选填字母)
A.NaOH溶液、酚酞试液
B.KMnO4溶液、稀H2SO4
C.碘水、淀粉溶液
D.氨水、酚酞试液.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

8.(1)现有34g某气体,摩尔质量为17 g•mol-1.则:
①该气体物质的量为2mol.
②该气体所含分子数为2NA
③该气体在标准状况下的体积为44.8L
(2)36g H2O中的氧原子数目与标准状况下22.4LCO2中的氧原子数目相同.

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