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【题目】芳香酯I的合成路线如下:

已知以下信息:
①A﹣I均为芳香族化合物,B苯环上只有一个取代基,B能银镜反应,D的相对分子质量
比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰.


请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为 , D所含官能团的名称为 , E的名称为
(2)E→F与F→G的顺序能否颠倒(填“能”或“否”),理由
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为
(4)I的结构简式为
(5)符合下列要求A的同分异构体还有种.
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
(6)据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:

【答案】
(1)氧化反应;羟基、羧基;4﹣氯甲苯
(2)否;如果颠倒,则(酚)羟基会被KMnO4/H+氧化
(3)
(4)
(5)13
(6)
【解析】解:A﹣I均为芳香族化合物,B的苯环上只有一个取代基,根据A的分子式可知A的侧链为饱和结构,A能够催化氧化生成B,B能够发生银镜反应,且能够发生信息③中反应,则B分子中侧链﹣CH2CHO结构,故B的结构简式为 ,A为 ,则C为 ,D比C的相对分子质量大4,恰好为2分子氢气,则说明C与氢气发生加成反应生成D,故D为 ;E的核磁共振氢谱有3组峰,E能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,则E分子中含有甲基,且氯原子位于甲基的对位,故E为 ;E被酸性高锰酸钾溶液氧化成F,则F为 ;F在浓NaOH溶液中加热发生水解反应生成酚羟基,酚羟基、羧基与氢氧化钠发生中和反应,然后在酸性条件下转化成G,则G为 ,G和D发生酯化反应生成I,则I为 .(1)A→B为 催化氧化生成 ,该反应为氧化反应;G为 ,其分子中含有官能团为羟基、羧基,E为 ,名称为4﹣氯甲苯,所以答案是:氧化反应;羟基、羧基; 4﹣氯甲苯;(2)E到G的反应中需要分别引进酚羟基和羧基,由于酚羟基容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以E→F与F→G的顺序不能颠倒,
所以答案是:否;如果颠倒,则(酚)羟基会被KMnO4/H+氧化;(3)B分子中含有醛基,能够与与银氨溶液发生反应生成单质银,反应的化学方程式为:
所以答案是: ;(4)G和D发生酯化反应生成I,I的结构简式为:
所以答案是: ;(5)A为 ,其同分异构体符合:①与Na反应并产生H2 , 说明该有机物分子中含有羟基;②芳香族化合物,有机物分子中含有苯环,满足条件的有机物分子中可能含有的侧链为:①﹣CH(OH)CH3 , ②﹣OH、﹣CH2CH3 , ③1个﹣CH3 , 1个﹣CH2OH,④1个﹣OH、2个﹣CH3 , 其中①存在1种结构,②③都存在邻、间、对3种结构,④当3个取代基都在间位时存在1种结构,当3个取代基相邻时存在2种结构,当有2个取代基相邻时有3种结构,所以④总共有6种结构,
根据以上分析可知,满足条件的有机物总共有:1+3+3+6=13种,
所以答案是:13;(6)CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH,先将乙醇催化氧化生成乙醛,然后让乙醛发生信息反应③生成CH3CH=CHCHO,与氢气加成生成CH3CH2CH2CH2OH,所以合成流程为
所以答案是:

练习册系列答案
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2下列有关硅材料的说法正确的是_____________ (填字母代号)

A.氮化硅硬度大、熔点高可用于制作高温陶瓷和轴承

B.石英坩埚耐高温性强可用于加热熔融氢氧化钠

C.神舟10号飞船所用太阳能电池板可将光能转换为电能所用转换材料单晶硅也可以制作电脑芯片

D.普通玻璃是由纯碱、石灰石和石英砂制成的其熔点很高

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某研究小组为测定某软锰矿中MnO2的质量分数,准确称取1.20g软锰矿样品,加入1.80g草酸,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参加反应),充分反应之后冷却、滤去杂质,将所得溶液转移到容量瓶中并定容;从中取出25.00mL待测液置于锥形瓶中,再用0.020molL1KMnO4标准溶液进行滴定,当滴入20.00mLKMnO4溶液时恰好完全反应.试回答下列问题:
①方程式( i)配平后H2C2O4的计量系数为
②0.020molL1KMnO4标准溶液应置于(填“甲”或“乙”)滴定管中;滴定终点的颜色变化是
③你能否帮助该研究小组求得软锰矿中MnO2的质量分数;若“能”,请给出计算结果;若“否”,试说明原因.“能”的计算结果或“否”的原因说明
④若在实验过程中存在下列操作,其中会使所测MnO2的质量分数偏小的是
A.滴定前尖嘴部分有一气泡,滴定终点时消失
B.溶液转移至容量瓶中,未将烧杯、玻棒洗涤
C.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
D.定容时,俯视刻度线
E.锥形瓶水洗之后未用待测液润洗.

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