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3.世界环保联盟建议全面禁止使用氯气用于饮用水的消毒,而建议采用高效“绿色”消毒剂二氧化氯.二氧化氯是一种极易爆炸的强氧化性气体,易溶于水、不稳定、呈黄绿色,在生产和使用时必须尽量用稀有气体进行稀释,同时需要避免光照、震动或加热.实验室以电解法制备ClO2的流程如下:

已知:①NCl3是黄色黏稠状液体或斜方形晶体,极易爆炸,有类似氯气的刺激性气味,自然爆炸点为95℃,在热水中易分解,在空气中易挥发,不稳定.②气体B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝.
回答下列问题:
(1)电解时,发生反应的化学方程式为NH4Cl+2HCl$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$NCl3+3H2↑.实验室制备气体B的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O;为保证实验的安全,在电解时需注意的问题是:①控制好生成NCl3的浓度;②控制好反应温度.
(2)NCl3与NaClO2(亚氯酸钠)按物质的量之比为1:6混合,在溶液中恰好反应生成ClO2,该反应的离子方程式为NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3Cl-+3OH-
(3)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液.为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了下列实验:
步骤1:准确量取ClO2溶液10mL,稀释成100mL试样;
步骤2:量取V1 mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30min.
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2mL.(已知I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①上述步骤3中滴定终点的现象是溶液蓝色变为无色,且30s内不变色;
②根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的浓度为$\frac{135c{V}_{2}}{{V}_{1}}$g/L(用含字母的代数式表示).

分析 NH4Cl溶液中加入盐酸进行电解得到NCl3,结合元素守恒可知,生成的气体A为H2,NCl3溶液中加入NaClO2溶液,得到ClO2与气体B,气体B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则B为NH3
(1)由上述分析可知,电解发生反应:NH4Cl+2HCl$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$NCl3+3H2↑;实验室用氯化铵与氢氧化钙在加热条件下制备氨气,反应生成氯化钙、氨气与水;
由题目信息可知,NCl3极易爆炸,尽量用稀有气体进行稀释,在热水中易分解,电解中应注意:控制好生成NCl3的浓度,控制好反应温度;
(2)NCl3与NaClO2按物质的量之比为1:6混合,在溶液中恰好反应生成ClO2与NH3,由氢元素守恒可知,有水参加反应,1molNCl3得到1molNH3,由ClO2-、ClO2中Cl原子与O原子之比均为1:2,结合电荷守恒可知,反应还生成NaCl与NaOH;
(3)①碘反应完毕,加入最后一滴Na2S2O3溶液,溶液蓝色褪去;
②ClO2与I-反应得到Cl-与I2,由电子转移守恒及已知反应,可得关系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,据此计算V1 mL试样中ClO2的物质的量,进而计算100mL溶液中ClO2的物质的量,再结合m=nM计算原10mL溶液中ClO2的浓度.

解答 解:NH4Cl溶液中加入盐酸进行电解得到NCl3,结合元素守恒可知,生成的气体A为H2,NCl3溶液中加入NaClO2溶液,得到ClO2与气体B,气体B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则B为NH3
(1)由上述分析可知,电解发生反应:NH4Cl+2HCl$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$NCl3+3H2↑;实验室用氯化铵与氢氧化钙在加热条件下制备氨气,反应生成氯化钙、氨气与水,反应方程式为:2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O,
由题目信息可知,NCl3极易爆炸,尽量用稀有气体进行稀释,在热水中易分解,电解中应注意:控制好生成NCl3的浓度,控制好反应温度;
故答案为:NH4Cl+2HCl$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$NCl3+3H2↑;2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O;控制好反应温度;
(2)NCl3与NaClO2按物质的量之比为1:6混合,在溶液中恰好反应生成ClO2与NH3,由氢元素守恒可知,有水参加反应,1molNCl3得到1molNH3,由ClO2-、ClO2中Cl原子与O原子之比均为1:2,结合电荷守恒可知,反应还生成NaCl与NaOH,反应离子方程式为:NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3Cl-+3OH-
故答案为:NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3Cl-+3OH-
(3)①碘反应完毕,加入最后一滴Na2S2O3溶液,溶液蓝色变为无色,且30s内不变色,说明反应到达终点,
故答案为:溶液蓝色变为无色,且30s内不变色;
②ClO2与I-反应得到Cl-与I2,由电子转移守恒及已知反应,可得关系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,则V1 mL试样中ClO2的物质的量为c mol/L×V2×10-3L×$\frac{1}{5}$,故100mL溶液中ClO2的物质的量为为c mol/L×V2×10-3L×$\frac{1}{5}$×$\frac{{100mL}_{\;}}{{V}_{1}mL}$,故原10mL溶液中ClO2的质量为c mol/L×V2×10-3L×$\frac{1}{5}$×$\frac{{100mL}_{\;}}{{V}_{1}mL}$×68.5g/mol,
浓度.
ClO2与I-反应得到Cl-与I2,由电子转移守恒及已知反应,可得关系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,则V1 mL试样中ClO2的物质的量为c mol/L×V2×10-3L×$\frac{1}{5}$,故100mL溶液中ClO2的物质的量为c mol/L×V2×10-3L×$\frac{1}{5}$×$\frac{{100mL}_{\;}}{{V}_{1}mL}$,故原10mL溶液中ClO2的质量为c mol/L×V2×10-3L×$\frac{1}{5}$×$\frac{{100mL}_{\;}}{{V}_{1}mL}$×67.5g/mol=cV2×10-3×$\frac{1}{5}$×$\frac{100}{{V}_{1}}$×67.5g,即原溶液中ClO2的浓度为(cV2×10-3×$\frac{1}{5}$×$\frac{100}{{V}_{1}}$×67.5g)÷0.01L=$\frac{135c{V}_{2}}{{V}_{1}}$g/L,
故答案为:$\frac{135c{V}_{2}}{{V}_{1}}$.

点评 本题考查实验方案的设计,涉及对反应原理的考查、对反应条件的控制、氧化还原反应滴定应用等,注意根据题目信息可知反应条件,较好的考查学生分析问题、解决问题的能力,难度较大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

19.过量铝与一定量稀硫酸反应,为了加快反应速率,但是又不影响生成的氢气总量,可以采取的措施是 (  )
A.升高温度B.加入适量的水
C.加入少量CuSO4溶液D.加入浓度较大的硫酸

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.60.0g水晶晶体中,含有“Si-O”键的数目为NA
B.7.8 g过氧化钠晶体中含有阴离子的数目为0.2NA
C.18.4 g甲苯中含有碳碳双键的个数为0.6 NA
D.12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为0.5NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.以明矾[KAl(SO42•12H2O]为原料制备Al、K2SO4和H2SO4的工艺流程如下:

依据上述流程图回答下列问题:
(1)写出明矾和硫单质混合焙烧发生反应的化学方程式4KAl(SO42•12H2O+3S$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Al2O3+2K2SO4+9SO2↑+48H2O.
(2)从水浸后的滤液中得到K2SO4晶体的方法是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,实验室在蒸发浓缩过程中用到的主要仪器有蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、三脚架.
(3)电解Al2O3时加入冰晶石的作用是降低Al2O3的熔点,节约能源.
(4)以Al和NiO(OH)为电极,NaOH溶液为电解液组成一种新型电池,放电时NiO(OH)转化为Ni(OH)2,该电池反应的化学方程式是Al+3NiO(OH)+NaOH+H2O=3Ni(OH)2+NaAlO2
(5)焙烧产生的SO2可用于制硫酸.已知25℃,101kPa时:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=-197.0kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJ•mol-1
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H3=-545kJ•mol-1
则SO3(g)和H2O(l)反应的热化学方程式是SO3(g)+H2O(l)═H2SO4(l)△H=-130kJ•mol-1
(6)焙烧948吨明矾(M=474g•mol-1),若SO2的利用率为96%,则可生产多少吨质量分数为98%的硫酸?

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.第四周期的过渡元素在工业、农业、科学技术以及人类生活等方面有重要作用.其  中Ni-Cr-Fe合金是常用的电热元件材料.请回答:
(1)基态Ni原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2;第二周期中基态原子未成对电子数与Ni相同且电负性大的元素为O.金属镍粉在CO气流中轻微加热,生成无色挥发性液态Ni( CO)4,该分子呈正四面体构型.试推测Ni(CO)4的晶体类型为分子晶体,Ni(CO)4易溶于下列BC(填选项字母)中.
A.水    B.四氯化碳    C.苯    D.硫酸镍溶液
( 2)FeO、NiO晶体中r(Ni2+)和r(Fe2+)分别为69pm和78pm,则熔点NiO>FeO(填“>”或“<”),原因为r(Ni2+)小于r(Fe2+),NiO的晶格能大于FeO;黄血盐是一种配合物,其化学式为K4[Fe(CN)6]•3H2O,该配合物中配体的化学式为CN-,黄血盐溶液与稀硫酸加热时发生非氧化还原反应,生成硫酸盐和一种与该配体互为等电子体的气态化合物,该反应的化学方程式为K4[Fe(CN)6].3H2O+6H2SO4+3H2O$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$2K2SO4+FeSO4+3(NH42SO4+6CO↑.
(3)酸性227能氧化硝基苯酚,邻硝基苯酚和对硝基苯酚在20℃水中的溶解度之比为0.39,其原因为邻硝基苯酚形成分子内氢键,降低其在水中的溶解度;对硝基苯酚与水形成分子间氢键,增大了溶解度.
(4)在铬的硅酸盐中,4-四面体[如下图(a)]通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大结构型式.图(b)为一种链状结构的多硅酸根,其中Si原子的杂化形式为sp3,其化学式为SiO32-

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

8.实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.CH3COOH+CH3CH3CH2CH2OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O有关物质的相关数据如下表.
化合物相对分子质量密度g.cm-3沸点/溶解度/100g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882126.10.7
请回答下列问题.I.乙醇正丁酯粗产品的制备在三颈圆底烧瓶中加入沸石,18.5mL正丁醇和15.4mL冰醋酸,再加3-4滴浓硫酸,加热使之反应.图中分水器的作用是在实验过程中,不断分离除去反应生成的水.
(1)仪器A的名称冷凝管.
(2)反应时加热有利于提高的产率,但温度过高酯的产率反而降低,其可能的原因是温度过高时,正丁醇、乙酸易挥发,且副反应增加,导致酯产率降低.
(3)用分水器分出冷凝水的目的使用分水器分离出水,使平衡正向移动,提高反应产率,步骤I中判断反应终点的依据是分水器中的水层量不再增加.
II.乙酸正丁酯粗产品的精制:
(1)将三颈圆底烧瓶中的液体转入分液漏斗中,并用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层,该步骤作的目的是饱和Na2CO3溶液可溶解正丁醇,中和酸,从而除去产品中的杂质
(2)用分液法可分离上述有机层和水层,分液完成后,取出有机层的操作是有机层从分液漏斗上口倒入一个干燥的蒸馏烧瓶中.
(3)将酯层进行蒸馏.蒸馏手机乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在126.1℃左右.
III.计算产率:称量制得的乙酸正丁酯的质量为12.76g,则乙酸正丁酯的产率为55%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式.
(1)2,3,4,5-四甲基己烷
(2)2-甲基-1-丁烯
(3)3-甲基-2-戊烯
(4)1,3,5-三甲苯

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.X、Y、Z均为短周期元素,X、Y处于同一周期,X、Z的最低价离子分别为X2-和Z-,Y+和Z-具有相同的电子层结构.下列说法正确的是(  )
A.原子最外层电子数:X>Y>ZB.单质氧化性:X>Z>Y
C.离子半径:X2->Y+>Z-D.原子序数:X>Y>Z

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.有机物A可用作果实催熟剂.某同学欲以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示.

请回答:
(1)C分子中含有的官能团名称是羟基;C的同分异构体的核磁共振氢谱只有一种类型氢原子的吸收峰,其结构简式是CH3OCH3
(2)反应①的反应类型是加成反应,反应 ②~⑤中反应类型相同的是②和⑤、③和④(填序号).
(3)由A可以直接转化为C,其反应的化学方程式是CH2=CH2+H2O $→_{△}^{催化剂}$CH3CH2OH.
(4)反应②的化学方程式是CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2OH+NaBr,
反应③的化学方程式是2CH3CH2OH+O2 $→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,
反应④的化学方程式是2CH3CHO+O2 $\stackrel{催化剂}{→}$2CH3COOH,
反应⑤的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O.
(5)为了检验B中的溴元素,以下操作合理的顺序是bcda(填序号).
a.加AgNO3溶液    b.加NaOH 溶液    c.加热    d.加稀硝酸至溶液显酸性.

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