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5.0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成1.6mol CO2和1.0mol H2O.试回答:
(1)烃A的分子式为C8H10
(2)若取一定量的烃A完全燃烧后,生成4.0mol CO2,则有53g烃A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气117.6L
(3)若烃A是芳香化合物,其一氯取代物只有两种,则烃A的结构简式为

分析 (1)根据质量守恒定律确定A分子中含有的C、H原子数,从而得出其分子式;
(2)根据碳原子守恒计算出生成4.0mol二氧化碳需要消耗A的物质的量,再根据m=nM计算出A的质量;根据A的物质的量及分子式确定完全燃烧消耗A的物质的量,再根据V=nVm计算出标准状况下氧气的体积;
(3)根据限制条件写出A可能的结构简式,然后根据其一氯代物的数目判断其结构简式.

解答 解:(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成1.6mol CO2和1.0mol H2O,根据质量守恒定律可知A分子中含有的C、H原子数分别为:N(C)=$\frac{1.6mol}{0.2mol}$=8、N(H)=$\frac{1.0mol×2}{0.2mol}$=10,则A的分子式为:C8H10
故答案为:C8H10;      
(2)4.0mol二氧化碳中含有4.0molC,根据C原子守恒可知参加反应的A的物质的量为:$\frac{4.0mol}{8}$=0.5mol,0.5molC8H10的质量为:106g/mol×0.5mol=53g;0.5molC8H10完全燃烧消耗氧气的物质的量为:0.5mol×(8+$\frac{10}{4}$)=5.25mol,标准状况下5.25mol氧气的体积为:22.4L/mol×5.25mol=117.6L,
故答案为:53;117.6;
(3)若烃A是芳香化合物,则A可能为乙基苯,有可能为二甲苯:
已知A的一氯取代物只有两种,说明A分子中只含有2种H,应该具有对称结构,所以A为对二甲苯,所以烃A的结构简式为
故答案为:

点评 本题考查了有机物分子式、结构简式的确定,题目难度中等,明确常见有机物结构与性质为解答关键,注意掌握质量守恒定律在确定有机物分子式中的应用方法,试题培养了学生的化学计算能力.

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已知盐的热分解温度:NH4HCO336℃;NaHCO3270℃;NH4Cl  340℃;Na2CO3>850℃
请回答:
(1)从NaCl溶液到沉淀1的过程中,需蒸发浓缩.在加入固体NH4HCO3之前进行蒸发浓缩优于在加入NH4HCO3固体之后,其原因是可避免NH4HCO3的分解.
(2)为提高NH4Cl产品的产率和纯度,需在滤液1中加入氨水,理由是抑制NH4+水解、使NaHCO3转化为Na2CO3、补充煮沸时损失的NH3;步骤X包括的操作有蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(3)测定NH4Cl产品的纯度时,可采用的方法:在NH4Cl溶液中加入甲醛使之生成游离酸(4NH4Cl+6HCHO═(CH26N4+4HCl+6H2O),然后以酚酞为指示剂,用NaOH标准溶液(需用邻苯二甲酸氢钾基准物标定)进行滴定.
①下列有关说法正确的是BD
A.为了减少滴定误差,滴定管、锥形瓶均须用待装液润洗
B.标准NaOH溶液可以装入带有耐腐蚀旋塞的玻璃滴定管中
C.开始滴定前,不需擦去滴定管尖悬挂的液滴
D.三次平行测定时,每次需将滴定管中的液面调至“0”刻度或“0”刻度以下的附近位置
②若用来标定NaOH标准溶液的邻苯二甲酸氢钾基准物使用前未烘至恒重,则测得NH4Cl产品的含量比实际含量偏大(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).

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16.下列设计的实验方案能达到实验目的是(  )
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14.按要求回答下列问题
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