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5.乙二醛(OHC-CHO)是一种重要的精细化工产品

Ⅰ.工业生产乙二醛 
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法 
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反应的化学方程式为3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.该法具有原料易得、反应条件温和等优点,但也存在比较明显的缺点是生成的NO会污染空气,硝酸会腐蚀设备. 
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)气相氧化法  
①已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1 K1 
 2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1  K2
 乙二醇气相氧化反应HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406kJ•mol-1.相同温度下,该反应的化学平衡常数K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代数式表示). 
②当原料气中氧醇比为1.35时,乙二醛和副产物CO2的产率与反应温度的关系如图1所示.反应温度在450~495℃之间和超过495℃时,乙二醛产率降低的主要原因分别是升高温度,主反应平衡逆向移动、温度超过495℃时,乙二醇大量转化为二氧化碳等副产物.  
Ⅱ.乙二醛电解氧化制备乙醛酸(OHC-COOH)的生产装置如图2所示,通电后,阳极产生的Cl2与乙二醛溶液反应生成乙醛酸.  
(3)阴极反应式为2H++2e-=H2↑. 
(4)阳极液中盐酸的作用,除了产生氯气外,还有增强溶液导电性. 
(5)保持电流强度为a A,电解t min,制得乙醛酸m g,列式表示该装置在本次电解中的电流效率η=$\frac{5mf}{111at}$%.
(设:法拉第常数为f Cmol-1;η=$\frac{生产目标产物消耗的电子数}{电极上通过的电子总数}$×100% )

分析 (1)在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,硝酸被还原为NO;生成的NO会污染空气,硝酸会腐蚀设备;
(2)①已知:Ⅰ.OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1 K1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1 K2
根据盖斯定律,Ⅱ-Ⅰ可得:HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g),反应热也进行相应计算,平衡常数为反应Ⅱ与Ⅰ的平衡常数的商;
②主反应HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)为放热反应,升高温度平衡逆向移动;温度超过495℃时,乙二醇大量转化为二氧化碳等副产物;
(3)阴极是氢离子放电生成氢气;
(4)增强溶液导电性;
(5)通过总电量为60ta C,再计算电极上通过电子总物质的量;计算生成乙醛的物质的量,根据C元素化合价变化计算消耗电子物质的量,电解中的电流效率.

解答 解:(1)在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,硝酸被还原为NO,反应方程式为:3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O,存在比较明显的缺点是:生成的NO会污染空气,硝酸会腐蚀设备,
故答案为:3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O;生成的NO会污染空气,硝酸会腐蚀设备;
(2)①已知:Ⅰ.OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1 K1
Ⅱ.2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1 K2
根据盖斯定律,Ⅱ-Ⅰ可得:HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g),则△H=-484kJ•mol-1-(-78kJ•mol-1)=-406kJ•mol-1,平衡常数K反应Ⅱ与Ⅰ的平衡常数的商,即K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$,
故答案为:-406;$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$;
②主反应HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)为放热反应,升高温度平衡逆向移动;温度超过495℃时,乙二醇大量转化为二氧化碳等副产物,使乙二醛产率降低,
故答案为:升高温度,主反应平衡逆向移动;温度超过495℃时,乙二醇大量转化为二氧化碳等副产物;
(3)阴极是氢离子放电生成氢气,电极反应式为:2H++2e-=H2↑,故答案为:2H++2e-=H2↑;
(4)阳极液中盐酸可以增强溶液导电性,故答案为:增强溶液导电性;
(5)电极通过总电量为60t s×a A=60ta C,则电极上通过电子总物质的量=$\frac{60ta}{f}$mol;生成乙醛酸的物质的量为$\frac{mg}{74g/mol}$=$\frac{m}{74}$mol,醛基转化为羧基,C原子化合价升高2价,消耗电子物质的量2×$\frac{m}{74}$mol,故电解中的电流效率η=$\frac{2×\frac{m}{74}mol}{\frac{60ta}{f}}$×100%=$\frac{5mf}{111at}$%,故答案为:$\frac{5mf}{111at}$%.

点评 本题考查化学平衡常数计算、运用盖斯定律计算反应热、陌生方程式的书写、电极原理应用等,(5)中计算为易错点,关键是确定C元素化合价变化,可以利用碳元素平均化合价计算,注意电子转移守恒在电化学计算中应用.

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A.达平衡后,加入催化剂则C%增大B.达平衡后,若升温,平衡左移
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请回答下列问题:
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(1)吸硫装置如图所示.

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②为了使SO2尽可能吸收完全,在不改变A中溶液浓度、体积的条件下,除了及时搅拌反应物外,还可采取的合理措施是控制SO2的流速、适当升高温度.(写出两条)
(2)假设本实验所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,设计实验方案进行检验.(室温时CaCO3饱和溶液的pH=10.2)
限选试剂及仪器:稀硝酸、AgNO3溶液、CaCl2溶液、Ca(NO32溶液、酚酞溶液、蒸馏水、pH计、烧杯、试管、滴管
序号实验操作预期现象结论
取少量样品于试管中,加入适量蒸馏水,充分振荡溶解,滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振荡.有白色沉淀生成样品含NaCl
另取少量样品于烧杯中,加入适量蒸馏水,充分搅拌溶解,另取少量样品于烧杯中,加入适量蒸馏水,充分搅拌溶解,加入过量CaCl2溶液,搅拌,静置,用pH计测定上层清液pH有白色沉淀生成,上层清液pH大于10.2样品含NaOH
(3)Na2S2O3溶液是定量实验中的常用试剂,测定其浓度的过程如下:准确称取a g KIO3(化学式量:214)固体配成溶液,加入过量KI固体和H2SO4溶液,滴加指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液的体积为V mL.则c(Na2S2O3)=$\frac{6000a}{214V}$mol•L-1.(只列出算式,不作运算)
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 C苯分子中没有碳碳双键  Br2的CCl2溶液 ①苯②乙烯
 D 碳酸的酸性比苯酚强 石蕊溶液 ①苯酚溶液②碳酸溶液
A.AB.BC.CD.D

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