【题目】钠及其重要化合物之间的转化关系如下图所示:
回答下列问题:
(1)少量的金属钠应保存在______中,过氧化钠是_____色粉末
(2)钠和水反应的方程式_________该反应氧化剂是_________。
(3)Na2CO3溶液与BaCl2溶液反应产生白色沉淀,其中Na2CO3参加反应的离子是_______(填“Na+”或“CO32-”)。
【答案】煤油 淡黄色 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑ 水 CO32-
【解析】
Na与O2在点燃或加热的条件下反应,可生成Na2O2;Na与H2O反应,可生成NaOH和H2;NaOH溶液中通入适量的CO2,可生成Na2CO3;Na2CO3溶液中继续通入CO2,可生成NaHCO3;NaHCO3受热分解,可生成Na2CO3。
(1)钠易被空气中的氧气氧化,所以应隔绝空气保存,通常,少量的金属钠应保存在煤油中,过氧化钠是淡黄色粉末。答案为:煤油;淡黄色;
(2)钠和水反应生成NaOH和H2,反应的方程式为2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑,该反应中Na由0价升高到+1价,H由+1价降低到0价,氧化剂是含有价态降低元素的反应物,故应为水。答案为:2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑;水;
(3)Na2CO3溶液与BaCl2溶液反应产生白色沉淀,反应的离子方程式为:CO32-+Ba2+==BaCO3↓,所以Na2CO3参加反应的离子是CO32-。答案为:CO32-。
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【题目】α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于药物化学和化学生物学领域。用此法合成化合物J的路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)F中含有的含氧官能团的名称是______,用系统命名法命名A的名称是______。
(2)B→ C所需试剂和反应条件为___________。
(3)由C生成D的化学反应方程式是__________。
(4)写出G的结构简式_________,写出检验某溶液中存在G的一种化学方法________。
(5)F+H→J的反应类型是_______。F与C在CuBr和磷配体催化作用下也可合成大位阻醚,写出其中一种有机产物的结构简式:_______。
(6)化合物X是E的同分异构体,分子中不含羧基,既能发生水解反应,又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有_______种(不考虑立体异构),其中能发生银镜反应,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1:1:6的结构简式为_______。
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【题目】下列操作会使H2O的电离平衡向正方向移动,且所得溶液呈酸性的是( )
A. 向水中加入少量的CH3COOH
B. 向水中加入少量的NaHSO4
C. 加热水至100 ℃,pH=6
D. 向水中加少量的氯化铵固体使由水电离出C(H+)=1.010-5 mol·L-1
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【题目】某混合物浆液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4。考虑到胶体的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小组利用设计的电解分离装置(见下图),使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液,并回收利用。回答I和II中的问题。
I.固体混合物的分离和利用(流程图中的部分分离操作和反应条件未标明)
(1)Cl在元素周期表中的位置为_____,CO2的电子式为___,NaOH中存在的化学键类型为_____。
(2)B-C的反应条件为_____,C→Al的制备反应化学方程式为__________。
(3)该小组探究反应②发生的条件。D与浓盐酸混合,不加热,无变化:加热有Cl2生成,当反应停止后,固体有剩余,此时滴加硫酸,又产生Cl2。由此判断影响该反应有效进行的因素有(填序号)______。
a.温度 b.Cl的浓度 c.溶液的酸度
II.含铬元素溶液的分离和利用
(4)用情性电极电解时,CrO42-能从浆液中分离出来的原因是____,分离后含铬元素的粒子是____;阴极室生成的物质为_______(写化学式)。
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【题目】一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,有关说法正确的
A. a、b、c三点溶液的c(CH3COO-):a>b>c
B. a、b、c三点醋酸的电离程度: b > a >c
C. a、b、c三点溶液用等体积的氢氧化钾溶液中和,消耗氢氧化钾溶液浓度:a>b>c
D. 若使b 点溶液中的PH值增大,可采取的措施是稀释溶液或加入醋酸钠晶体
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【题目】在 2Na + Cl2 2NaCl反应中,
(1)还原剂是 _______,氧化剂是 ________;
(2)_____元素被氧化,______元素被还原。
(3)2 molNa参与反应电子转移的数目为________。
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【题目】丙烯是重要的有机化工原料,工业上丙烷脱氢制丙烯的反应如下:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) △H1
(1)一定温度下,向 10 L 恒容密闭容器中充入 2 mol C3H8 发生反应,经过 10 min达到平衡状态,测得平衡时气体压强是开始的 1.75 倍。
① 0 ~ 10 min 内丙烯的生成速率 v(C3H6) =________, C3H8 的平衡转化率为______。
②下列情况能说明该反应达到平衡状态的是___________。
A.气体密度保持不变 B.[c(C3H6)·c(H2)]/c(C3H8)保持不变
C.装置内总压器保持不变 D.C3H8 分解速率与 C3H6 生成速率相等
(2)总压强分别为 p1 和 p2 时,上述反应在不同温度下达到平衡,测得丙烷及丙烯的物质的量分数如下图所示:
① 压强:p1 __ p2 ; △H1_____0 (填“>”或“<”),该反应自发进行的条件是_______(填“高温”“低温”或“任意温度”)
②若p1=0.1 MPa,起始时充入一定量的丙烷发生反应,计算 Q 点对应温度下该反应的平衡常数Kp =___(用平衡分压代替平衡浓度计算,某气体分压=总压×某气体物质的量分数)
③在恒温恒压条件下,向容器中通入丙烷和稀有气体的混合气体,发生丙烷脱氢反应,发现混合气体中稀有气体所占比例越多,丙烷脱氢转化率逐渐增大。试解释原因____________。
(3)在实际生产中,还可能存在如下副反应:
C3H8(g) C2H4(g)+CH4(g) △H2 = +81.7 kJ/mol
C2H4(g)+H2(g) C2H6(g) △H3
C3H8(g) +H2(g)CH4(g)+C2H6(g) △H4 = -54.8 kJ/mol
则△H3 =_____。
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【题目】有甲、乙、丙、丁、戊五种短周期元素,原子序数依次增大,其常见化合价依次为+1、-2、+1、+3、-1。它们形成的物质间的转化关系如下图所示。常温下用惰性电权电解(有阳离子交换膜)的A溶液。
请按要求回答下列问题:
①.己元素与丙元素同主族,比丙原子多2个电子层,则己的原子序数为________;推测相同条件下丙、己单质分别与水反应剧烈程度的依据是__________________________________________________。
②.甲、乙、戊按原子个数比1︰1︰1形成的化合物Y具有漂白性,其电子式为_______________。
③.上图转化关系中不属于氧化还原反应的有(填编号)_______。
④.接通如图电路片刻后,向烧杯中滴加一种试剂即可检验铁电极被腐蚀,此反应的离子方程式为_____________________。
⑤.当反应①电解一段时间后测得D溶液pH=12(常温下,假设气体完全逸出,取出交换膜后溶液充分混匀,忽略溶液体积变化),此时共转移电子数目约为___________;反应②的离子方程式为_________
⑥.若上图中各步反应均为恰好完全转化,则混合物X中含有的物质(除水外)有___________
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【题目】按要求填空:
(1)写出碳酸第一步电离的离子方程式:_____________________________
(2)写出氯化铵溶液水解的离子方程式: ____________________________
(3)实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某同学在实验室测定盐酸的浓度。请完成下列填空:
首先,配制100mL 0.10mol/L NaOH标准溶液。
① 配制过程中,请计算需要称量_____g氢氧化钠固体。然后,取20.00mL待测盐酸放入锥形瓶中,并滴加2-3滴酚酞作指示剂,用自己配制的NaOH标准溶液进行滴定。重复上述滴定操作2-3次,记录数据如下。
编号 | NaOH溶液的浓度mol/L | 滴定消耗NaOH溶液的体积mL | 待测盐酸的体积mL |
1 | 0.10 | 22.02 | 20.00 |
2 | 0.10 | 21.98 | 20.00 |
3 | 0.10 | 23.98 | 20.00 |
② 下列滴定操作的顺序正确的是 (_____)
a.检查滴定管是否漏水
b.用蒸馏水洗涤玻璃仪器
c.用标准溶液润洗盛标准溶液的滴定管,用待测液润洗盛待测液的滴定管
d.装标准溶液和待测液并排出气泡调整液面(记录初始读数)
e.取一定体积的待测液于锥形瓶中并滴加适量指示剂
f.滴定
A. acbdef B. abcdef C. bcadef D. deabcf
③ 滴定达到终点的标志是________________________。
④ 根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度为________。
⑤ 造成测定结果偏高的原因可能是 (_____)
A. 振荡锥形瓶时,部分未知液溅出液体
B. 滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其他操作正确
C. 盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用未知液润洗
D. 滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液
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