分析 A发生取代反应生成B,B发生氧化反应生成C,C发生酯化反应或取代反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生取代反应或水解反应生成F,
(1)D中含有酯基和醚键;
(2)E中含有碳碳不饱和键、醚键、酯基,F中含有碳碳不饱和键、醚键和羧基,二者的区别是一种含有羧基、一种含有酯基;D发生取代反应生成E;
(3)直接连接苯环的原子能和苯环上原子共平面,甲基中能和碳原子共平面的有一个H原子,羟基中O、H原子能共平面;
(4)B发生氧化反应生成C;
(5)D的同分异构体符合下列条件①苯的衍生物且能使FeCl3溶液显紫色,说明含有苯环且含有酚羟基;
②含有一个羧基,③分子中无甲基,侧链乙基端点碳上连接羧基,则酚羟基和CH2CH2COOH处于邻间对三种位置;
在核磁共振氢谱中出现六组峰,且峰面积之比为2:2:2:2:1:1,则该物质为对羟基苯丙酸.
解答 解:A发生取代反应生成B,B发生氧化反应生成C,C发生酯化反应或取代反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生取代反应或水解反应生成F,
(1)D中含有酯基和醚键,故答案为:酯基和醚键;
(2)化合物E和F鉴别时可以区分的官能团为酯基和羧基,可以区分的物质Na、Na2CO3、NaHCO3溶液;D发生取代反应生成E,故答案为:Na、Na2CO3、NaHCO3溶液;取代反应;
(3)直接连接苯环的原子能和苯环上原子共平面,甲基中能和碳原子共平面的有一个H原子,羟基中O、H原子能共平面,所以该分子中最多有14个原子共平面,故答案为:14;
(4)B发生氧化反应生成C,离子方程式为,故答案为:
;
(5)D的同分异构体符合下列条件①苯的衍生物且能使FeCl3溶液显紫色,说明含有苯环且含有酚羟基;
②含有一个羧基,③分子中无甲基,侧链乙基端点碳上连接羧基,则酚羟基和CH2CH2COOH处于邻间对三种位置;
在核磁共振氢谱中出现六组峰,且峰面积之比为2:2:2:2:1:1,则该物质为对羟基苯丙酸,结构简式为,
故答案为:3;.
点评 本题考查有机合成,为高频考点,侧重考查学生分析判断能力,明确流程图中各个物质结构简式区别是解本题关键,熟悉常见有机物官能团及其性质关系,难点是同分异构体种类判断,题目难度不大.
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 0.8mol•L-1 | B. | 0.6mol•L-1 | C. | 0.4mol•L-1 | D. | 0.2mol•L-1 |
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选项 | a | b | c |
A | Fe | FeCl3 | FeCl2 |
B | HNO3 | NO | NO2 |
C | Al(OH)3 | NaAlO2 | Al2O3 |
D | NaOH | NaHCO3 | Na2CO3 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 由碳燃烧生成CO的热化学方程式是C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=(Q1-0.5Q2)kJ/mol | |
B. | 由碳燃烧生成1mol CO放出的热量是(Q1-0.5Q2)kJ | |
C. | 由碳燃烧生成CO的热化学方程式是2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=(Q2-2Q1)kJ/mol | |
D. | 碳和CO2反应的热化学方程式是C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H=(2Q2-2Q1)kJ/mol |
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选项 | 化学式 | 电子式或含有的化学键类型 | 物质的性质 | 与性质相对应的用途 |
A | NaClO | 离子键 共价键 | 强氧化性 | 消毒剂 |
B | H2O2 | ![]() | 不稳定,易分解 | 医用消毒剂 |
C | NH3 | 共价键 | 水溶液呈弱碱性 | 工业制硝酸 |
D | NaHCO3 | 离子键 | 受热易分解 | 泡沫灭火器 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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金属离子 | 氢氧化物开始沉淀时的pH | 氢氧化物沉淀完全时的pH |
Fe3+ | 1.9 | 3.2 |
Fe2+ | 7.0 | 9.0 |
Cu2+ | 4.7 | 6.7 |
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