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12.(1)反应Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H1,平衡常数为K1
反应Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)△H2,平衡常数为K2
在不同温度时K1、K2的值如表:
700℃900℃
K11.472.15
K22.381.67
①反应 CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H,平衡常数K,则△H=△H1-△H2(用△H1和△H2表示),K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$(用K1和K2表示),且由上述计算可知,反应CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)是吸热反应(填“吸热”或“放热”).
②能判断恒温恒容容器CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)达到化学平衡状态的依据是B(填序号).
A.容器中压强不变  B.混合气体中c(CO)不变  C.容器中密度不变    D.c(CO)=c(CO2
(2)一定温度下,向某密闭容器中加入足量铁粉并充入一定量的CO2气体,发生反应Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),CO2的浓度与时间的关系如图所示:
①该条件下反应的平衡常数为2;0-10min的平均反应速率v(CO)=0.1mol•L-1•min-1
若铁粉足量,CO2的起始浓度为2.0mol•L-1,则平衡时CO2的浓度为0.67mol•L-1
②下列措施中能使平衡时$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$增大的是A(填序号)
A.升高温度      B.增大压强     C.充入一定量的CO2D.再加入一定量铁粉.

分析 (1)①已知:Ⅰ.Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
Ⅱ.Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)
由盖斯定律,Ⅰ-Ⅱ可得:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),焓变也等于二者之差,平衡常数为二者的商;
分别计算700℃、900℃平衡常数,根据温度对平衡常数的影响判断反应是吸热反应,还是放热反应;
②A.反应气体气体物质的量不变,恒温恒容下,容器中压强始终不变;
B.平衡时反应混合物各组分的浓度保持不变;
C.容器中密度始终保持不变;
D.CO、CO2的平衡浓度与二氧化碳的转化率有关;
(2)由图可知,10min到达平衡,平衡时CO2的浓度为0.5mol/L,则:
             Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
起始量(mol/L):1.5              0
变化量(mol/L):1                1
平衡量(mol/L):0.5              0.5
①平衡常数K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(CO);
若铁粉足量,CO2的起始浓度为2.0mol•L-1,等效再原平衡的基础上压强增大,反应前后气体的体积不变,与原平衡相比,平衡不移动,二氧化碳的转化率相同;
②平衡常数K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$,只受温度影响,由表中数据可知,随温度升高平衡常数增大.

解答 解:(1)①已知:Ⅰ.Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
Ⅱ.Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)
由盖斯定律,Ⅰ-Ⅱ可得:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),则△H=△H1-△H2,平衡常数K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$,
700℃平衡常数为$\frac{1.47}{2.38}$,900℃平衡常数为$\frac{2.15}{1.67}$,可知升高温度平衡常数增大,说明正反应为吸热反应,
故答案为:△H1-△H2;$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$;吸热;
②A.反应气体气体物质的量不变,恒温恒容下,容器中压强始终不变,故A错误;
B.混合气体中c(CO)不变说明反应到达平衡,故B正确;
C.混合气体总质量不变,容器容积不变,容器中密度始终保持不变,故C错误;
D.CO、CO2的平衡浓度与二氧化碳的转化率有关,平衡时二氧化碳转化率不一定为50%,故D错误,
故选:B;
(2)由图可知,10min到达平衡,平衡时CO2的浓度为0.5mol/L,则:
            Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
起始量(mol/L):1.5               0
变化量(mol/L):1                 1
平衡量(mol/L):0.5                1
①平衡常数K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$=$\frac{1}{0.5}$=2,v(CO)=$\frac{1mol/L}{10min}$=0.1mol/(L.min);
若铁粉足量,CO2的起始浓度为2.0mol•L-1,等效再原平衡的基础上压强增大,反应前后气体的体积不变,与原平衡相比,平衡不移动,二氧化碳的转化率相同,则平衡时则平衡时CO2的浓度为0.5mol/L×$\frac{2}{1.5}$=0.67mol/L,
故答案为:2;0.1;0.67;
②平衡时$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$值表示平衡常数,
A.由表中数据可知,随温度升高平衡常数增大,故A正确;
B.增大压强不影响平衡移动,温度不变,平衡常数不变,故B错误;
C.充入一定量的CO2,平衡虽然正向移动,但温度不变,平衡常数不变,故C错误;
D.再加入一定量铁粉,平衡不移动,温度不变,平衡常数不变,故D错误,
故选:A.

点评 本题考查化学平衡计算、平衡状态判断、平衡常数计算与应用等,侧重考查学生分析计算能力,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.某学生用胆矾制取氧化铜固体,并研究氧化铜能否在氯酸钾受热分解实验中起催化作用.实验步骤如下:
①称量a g胆矾固体放入烧杯中,加水制成溶液,
向其中滴加氢氧化钠溶液至沉淀完全;
②把步骤①中的溶液和沉淀转移至蒸发皿中,加热
至溶液中的沉淀全变成黑色氧化铜为止;
③过滤、洗涤、干燥,称量所得固体质量为b g;
④取一定质量的上述氧化铜固体和一定质量的氯酸钾固体,混合均匀后加热,收集反应生成的氧气,如上图所示.请回答下列问题:
(1)上述各步操作中,需要用到玻璃棒的是①②③④(填写前面所述实验步骤的序号).
(2)由胆矾制备氧化铜的产率(实际产量与理论产量的百分比)为$\frac{25b}{8a}$×100%.
(3)为保证Cu2+沉淀完全,步骤①中溶液的pH应大于10.简述测定溶液pH的操作:把一小块pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上,用蘸有混合溶液的玻璃棒点在试纸的中部,试纸变色后,试纸变色后,与标准比色卡比较来确定溶液的pH.
(4)为证明氧化铜在氯酸钾的分解反应中起催化作用,在上述实验①~④后还应该进行的实验操作是cadbe(按实验先后顺序填写字母序号).
a 过滤        b 烘干      c 溶解      d 洗涤      e 称量
(5)但有同学认为,还必须另外再设计一个实验才能证明氧化铜在氯酸钾受热分解的实验中起催化作用.你认为还应该进行的另一个实验是对比实验,称取相等质量的氯酸钾,加热,比较产生相同体积氧气所需的时间,或比较在相同时间内产生氧气的体积.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

3.工业催化剂K3[Fe(C2O43]•3H2O是翠绿色晶体,在421~553℃时,分解为Fe2O3、K2CO3、CO、CO2、H2O.实验室由草酸亚铁晶体(FeC2O4•2H2O)、草酸钾(K2C2O4)、草酸(H2C2O4)和双氧水(H2O2)混合制备:
2FeC2O4•2H2O+H2O2+3K2C2O4+H2C2O4=2K3[Fe(C2O43]•3H2O
(1)[Fe(C2O43]3-的名称是三草酸合铁(Ⅲ)离子(或三草酸合铁离子,或三草酸合铁酸根).
(2)制备过程要防止草酸被H2O2氧化,写出草酸被H2O2氧化的化学方程式H2C2O4+H2O2=2CO2↑+2H2O.
(3)配合物的稳定性可以用稳定常数K来衡量,如Cu2++4NH3?[Cu(NH34]2+,其稳定常数表达式为:k=$\frac{c[Cu(NH{\;}_{3})_{4}^{2+}]}{c(C{u}^{2+})•{c}^{4}(N{H}_{3})}$.已知K[Fe(C2O43]3-=1020,K[Fe(SCN)3]=2×103,能否用KSCN溶液检验K3[Fe(C2O43]•3H2O中的铁元素?否(填“是”、“否”). 若选“否”,请设计检验K3[Fe(C2O43]•3H2O中铁元素的方案.取适量晶体加热,取固体残留物溶解在H2SO4中,取上层清液于试管中,滴加KSCN溶液,若溶液呈血红色则有铁元素,反之则无.
(4)铁元素可形成多种配合物,其中一种配合物钾盐A是有争议的食品添加剂.经组成分析A仅含K、Fe、C、N四种元素.取36.8g A加热至400℃,分解成KCN、Fe3C、C、N2,生成的氮气折合成标准状况下的体积为2.24L,Fe3C质量是C质量的3倍,Fe3C物质的量是氮气物质的量的$\frac{1}{3}$.则A的化学式为K4Fe(CN)6

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.新型净水剂高铁酸钾(K2FeO4)为暗紫色固体,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐渐分解,在碱性溶液中稳定.工业上常采用NaClO氧化法生产,原理为:
3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH═2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O
Na2FeO4+2KOH═K2FeO4+2NaOH
主要的生产流程如下:

(1)写出反应①的离子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(2)流程图中“转化”是在某低温下进行的,说明此温度下Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)(填“>”或“<”或“=”).
(3)反应的温度、原料的浓度和配比对高铁酸钾的产率都有影响.
图1为不同的温度下,Fe(NO33不同质量浓度对K2FeO4生成率的影响;
图2为一定温度下,Fe(NO33质量浓度最佳时,NaClO浓度对K2FeO4生成率的影响.

①工业生产中最佳温度为26℃,此时Fe(NO33与NaClO两种溶液最佳质量浓度之比为6:5.
②若NaClO加入过量,氧化过程中会生成Fe(OH)3,写出该反应的离子方程式:3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO.
若Fe(NO33加入过量,在碱性介质中K2FeO4与Fe3+发生氧化还原反应生成K3FeO4,此反应的离子方程式:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.
(4)上述工艺得到的高铁酸钾常含有杂质,可用重结晶发提纯,操作是:将粗产品用稀KOH溶液溶解,再加入饱和KOH溶液,然后冷却结晶.(请选择合适的试剂,填试剂名称)
①H2O    ②稀KCl溶液    ③稀KOH溶液    ④饱和KOH溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.氮化硅可用作高温陶瓷复合材料,在航天航空、汽车发动机、机械等领域有着广泛的用途.由石英砂合成氮化硅粉末的路线图如图所示.

其中-NH2基团中各元素的化合价与NH3相同.请回答下列问题:
(1)石英砂不能与碱性物质共同存放,以NaOH为例,用化学反应方程式表示其原因:SiO2+2NaOH═Na2SiO3+H2O.
(2)图示①~⑤的变化中,属于氧化还原反应的是①②.
(3)SiCl4在潮湿的空气中剧烈水解,产生白雾,军事工业中用于制造烟雾剂.SiCl4水解的化学反应方程式为SiCl4+3H2O═4HCl↑+H2SiO3↓.
(4)在反应⑤中,3mol Si(NH24在高温下加热可得1mol氮化硅粉末和8mol A气体,则氮化硅的化学式为Si3N4
(5)在高温下将SiCl4在B和C两种气体的气氛中,也能反应生成氮化硅,B和C两种气体在一定条件下化合生成A.写出SiCl4与B和C两种气体反应的化学方程式:3SiCl4+2N2+6H2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si3N4+12HCl.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

17.工业上消除氮氧化物的污染可用如下反应:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=akJ/mol.在温度T1和T2时,分别将0.50mol CH4和1.2mol NO2充入体积为1L的恒容密闭容器中,测得n(N2)随时间变化的数据如表.下列说法不正确的是(  )
温度时间/min
n/mol
010204050
T1n(N200.200.350.400.40
T2n(N200.250.300.30
A.T1温度下,CH4的平衡转化率为50%
B.T1<T2
C.a<0
D.T2时反应的平衡常数大于T1时反应的平衡常数

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.一定温度下,10mL0.4mol/LH2O2溶液发生催化分解.不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表:下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)(  )
 t/min0246810
 V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L•min)
B.6~10的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L•min)
C.反应至6min时,c(H2O2)=0.20mol/L
D.反应至6min时,H2O2分解了40%

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.用 NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是(  )
A.1molCl2与足量 Fe 反应,转移的电子数为 3NA
B.在常温常压下,1.7g NH3含有的原子数为 0.4NA
C.标准状况下,11.2 L 水中含有的原子数是 1.5NA
D.0.2 mol?L-1 的 Na2SO4溶液中含 Na+数目为 0.4NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.根据要求回答下列问题:
(1)硝酸钠、75%的酒精溶液、Fe(OH)3胶体、豆浆这些物质能与Ba(OH)2(固体)、CuSO4(固体)、CH3COOH(液态)归为一类的是硝酸钠.
(2)下列仪器:容量瓶、蒸馏烧瓶、漏斗、分液漏斗,其中不能用于物质分离的是容量瓶.
(3)四大基本反应中,一定没有发生电子转移的是复分解反应.
(4)下列各组物质的分离或提纯,应选用下述方法的哪一种?(填选项字母)
A.分液  B.过滤  C.萃取  D.蒸馏  E.蒸发结晶  F.高温分解
①分离CCl4和H2O:A;
②除去澄清石灰水中悬浮的CaCO3:B;
③除去CaO固体中少量的CaCO3固体:F;
④从碘水中提取碘:C;
⑤分离CCl4(沸点为76.75℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的液体混合物:D.

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