【题目】从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图:
提示:
根据上述信息回答:
(1)请写出Y中含氧官能团的名称:__________________。
(2)写出反应③的反应类型:_________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
②______________。
⑤_______________。
(4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成和,鉴别I和J的试剂为_________________。
【答案】羧基、酚羟基 取代反应 +CO2+H2O +NaHCO3 2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O FeCl3溶液或饱和溴水
【解析】
A在足量的NaOH溶液中水解得到B和C,则A为酯,B在浓硫酸的作用下得到二甲醚,则B为CH3OH,甲醇发生催化氧化得到D(HCHO),甲醛与银氨溶液发生反应后,再酸化得到CO2;结合Y的结构简式和提示,可知G在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应,引入硝基,再将-NO2还原为-NH2;A在碱性环境下水解得到醇和羧酸盐,E中含有-COONa,结合Y的结构结构,E中还含有-ONa;通入CO2,-ONa转化为-OH;再加入稀硫酸,-COONa转化为-COOH。则E为,F为,G为,H为。
(1)从Y的结构简式可知,Y中的含氧官能团的名称为羧基、酚羟基;
(2)结合Y的结构简式和提示,可知G在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应,也是取代反应;
(3)②E为,F为,在E的溶液中通入CO2,由于碳酸酸性强于苯酚弱于羧酸,因此可以将-ONa转化为-OH,而-COONa不变,反应生成NaHCO3,化学方程式为+CO2+H2O+NaHCO3
⑤B为甲醇,D为甲醛,反应⑤为醇的催化氧化,化学方程式为2CH3OH+O22HCHO+2H2O;
(4)根据上述分析A的分子式为C8H8O3,在浓硫酸的作用下I和J分别生成和,则I和J的结构简式分别为和,I和J的区别在于,I中的-OH直接与苯环相连,是酚羟基;J/span>中的-OH与侧链上的碳原子相连,是醇羟基;可以用FeCl3溶液或饱和溴水区别I和J;酚羟基遇FeCl3溶液呈现紫色;酚羟基的邻对位上的H原子能被-Br取代,生成白色沉淀。
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【题目】中科院科学家设计出一套利用SO2和太阳能综合制氢方案,其基本工作原理如图所示。下列说法错误的是
A.该电化学装置中,Pt电极作正极
B.Pt电极的电势高于BiVO4电极的电势
C.电子流向:Pt电极→导线→BiVO4电极→电解质溶液→Pt电极
D.BiVO4电极上的反应式为SO32--2e-+2OH-=SO42-+H2O
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【题目】一种重要的降血糖药物M()的合成路线如下(略去部分反应条件):
已知:
回答下列问题:
(1)B的名称为________,F的结构简式为________。
(2)反应②的反应类型为________。
(3)下列关于上述涉及的有机物的说法正确的是________(填标号)。
a.化合物E能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.化合物F既能与盐酸反应,又能与溶液反应
c.M中含氧官能团的名称为酯基、酮基
(4)写出的化学方程式:________。
(5)由G可制得物质I(),写出满足下列条件的I的同分异构体的结构简式:________。
①能与溶液发生显色反应
②除苯环外不含其他环
③谱中峰面积之比为
(6)请设计以G为原料合成H的合理路线流程图(无机试剂任选)。_______________
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【题目】常温下,向20mL 0.1mol·L-1的HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1的NaOH溶液,溶液中由水电离出H+浓度的负对数[-lgc水(H+)]与所加NaOH溶液体积关系如图所示。下列说法不正确的是
A.从a到d,HA的电离先促进再抑制
B.c、e两点溶液对应的pH=7
C.常温下,A-的水解平衡常数Kh约为1×10-9mol·L-1
D.f点的溶液呈碱性,粒子浓度之间存在:2c(HA)+c(A-)+c(H+)=c(OH-)
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【题目】温度为T时,向体积为2 L的恒容密闭容器中加入足量铁粉和0.08 mol H2O(g),发生反应3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g),一段时间后达平衡。t1时刻向容器中再充入一定量的H2,再次达平衡时H2的体积分数为20%。下列说法正确的是( )
A. t1时刻充入H2,v′正、v′逆变化如右图
B. 第一次达平衡时,H2的体积分数小于20%
C. 温度为T时,起始向原容器中充入0.1 mol铁粉、0.04 mol H2O(g)、0.1 mol Fe3O4(s)、0.005 mol H2(g),反应向正反应方向进行
D. 温度为T时,向恒压容器中加入足量Fe3O4(s)和0.08 mol H2 (g),达平衡时H2(g)转化率为20%
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【题目】下列关于物质结构的命题中,错误的项数有( )
①CH3COOH分子中碳原子的杂化类型有sp2和sp3两种
②元素Ge位于周期表第四周期IVA族,核外电子排布式为 [Ar]4s24p2,属于p区
③非极性分子往往具有高度对称性,如BF3、PCl5、H2O2、CO2这样的分子
④Na2O、Na2O2、NaHSO4晶体中的阴、阳离子个数比均为1 :2
⑤Cu(OH)2是一种蓝色絮状沉淀,既能溶于硝酸、也能溶于氨水,是两性氢氧化物
⑥氨水中大部分NH3与H2O以氢键(用“...”表示)结合成NH3·H2O分子,根据氨水的性质可知NH3·H2O的结构式可记为:
⑦HF沸点高于HCl,是因为 HCl共价键键能小于HF
⑧可燃冰中甲烷分子与水分子之间存在氢键
A.4项B.5项C.6项D.7项
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【题目】黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)化合物B中的含氧官能团为__________和_____________(填名称)。
(2)反应③中涉及到的反应类型有水解反应、_____________和_____________。
(3)反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl,X的结构简式为________________。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________________
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知:。根据已有知识并结合相关信息,写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)__________。合成路线流程图示例:
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【题目】丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为 +CH3OH+H2O
实验步骤如下:
步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。
(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________。
(2)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是_______;分离出有机相的操作名称为__________。
(3)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是_________。
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【题目】(1)T1K时,将1mol二甲醚引入一个抽空的150L恒容容器中,发生分解反应:CH3OCH3(g)CH4(g)+H2(g)+CO(g)。
反应时间t/min | 0 | 6.5 | 13.0 | 26.5 | 52.6 | ∞ |
气体总压p总/kPa | 50.0 | 55.0 | 65.0 | 83.2 | 103.8 | 125.0 |
①由此计算:反应达平衡时,二甲醚的分解率为______,该温度下平衡常数Kc=______。(填数值)
②若升高温度,CH3OCH3的浓度增大,则该反应为______反应(填“放热”或“吸热”),在恒温恒容下,若要缩短上述反应达到平衡的时间,可采取的措施有______、______。
(2)在T2K、1.0×104kPa下,等物质的量的CO与CH4混合气体发生如下反应:CO(g)+CH4(g)CH3CHO(g)。反应速率v=v正v逆=k正p(CO)p(CH4)-k逆p(CH3CHO),k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,p为气体的分压(气体分压p=气体总压p总×体积分数)。用气体分压表示的平衡常数Kp=4.5×10-5(kPa)-1,当CO转化率为20%时,=______。
(3)工业上常用高浓度的K2CO3溶液吸收CO2得到溶液X,再利用电解法使K2CO3溶液再生,其装置示意图如图所示:
①在阳极区发生的反应包括(电极反应)______和H++=CO2↑+H2O。
②用离子方程式表示在阴极区再生的过程:______。
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