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    【题目】二氧化硫能使浸过溴水的滤纸褪色，这说明了

    A. 二氧化硫的漂白性B. 溴的挥发性C. 溴的氧化性D. 二氧化硫的氧化性

    【答案】C

    【解析】

    二氧化硫具有还原性，能被溴单质氧化生成硫酸，结合氧化还原反应原理分析判断。

    二氧化硫具有还原性，能被溴单质氧化生成硫酸，SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr，表现的是二氧化硫的还原性，溴单质的氧化性，C项正确，

    答案选C；

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】某化学兴趣小组在实验室利用氯气与石灰乳制取漂白粉．

    已知：氯气和碱的反应为放热反应．温度较高时，氯气和石灰乳还能发生如下反应：6Cl2+6Ca（OH）2 5CaCl2+Ca（ClO3）2+6H2O该兴趣小组设计了下列实验装置进行实验．
    请回答下列问题：
    （1）实验室用甲装置制备氯气，其反应的化学方程式是 ．
    （2）乙装置的作用是；丁装置中发生反应的化学方程式 ．
    （3）小组成员发现，产物中Ca（ClO）2的质量明显小于理论值．可能原因有两个：
    ①部分氯气未与石灰乳反应而逸出；② ．
    （4）已知浓盐酸和次氯酸钙也能反应产生氯气，写出该反应的化学方程式；若用储存很久的漂白粉与浓盐酸制氯气，则可能含有的杂质气体有H2O、 ． （填化学式）

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】某化学兴趣小组欲探究反应物浓度对化学反应速率的影响，在保持其他条件相同时，使四份质量分数不同的H2O2溶液发生分解反应：2H2O2═O2↑+2H2O，其中氧气生成速率最大的是（　　）

    A. 5%的H2O2溶液 B. 10%的H2O2溶液

    C. 20%的H2O2溶液 D. 30%的H2O2溶液

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】既可以使溴水褪色，又可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体有 ( )

    A. CO B. CO2

    C. C2H4 D. C2H6

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】将作物秸秆、垃圾、粪便等“废物”在隔绝空气的条件下发酵，会产生大量的可燃性气体，这项措施既减少了“废物”对环境的污染，又开发一种能做生活燃料的能源，这种可燃性气体的主要成分是 （　　）
    A.CH4
    B.CO2
    C.CO
    D.H2

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】下列气体溶解于水，发生氧化还原反应的是

    A. SO2溶于水B. NO2溶于水C. CO2溶于水D. NH3溶于水

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】掌握仪器名称、组装及使用方法是中学化学实验的基础，如图为蒸馏装置图：

    （1）写出下列仪器的名称：
    a、； b、 ．
    （2）现需配制0.1mol/LNaOH溶液500mL．
    ①根据计算得知，应用托盘天平称取NaOH固体的质量为g．
    ②配制时，其正确的操作顺序是（字母表示，每个字母只能用一次） ．
    A．用30mL水洗涤烧杯2～3次，洗涤液均注入容量瓶
    B．准确称取计算量的氢氧化钠固体于烧杯中，再加入少量水（约30mL），用玻璃棒慢慢搅动，使其充分溶解
    C．将溶解并恢复到室温的氢氧化钠溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
    D．将容量瓶盖紧，反复颠倒摇匀
    E．改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度相切
    F．继续往容量瓶内小心加水，直到液面接近刻度1～2cm处
    （3）实验室要配制2mol/L稀硫酸250mL，需要用量筒量取质量分数为98%密度为84g/mL的浓硫酸 mL；配制250mL稀硫酸所需的玻璃仪器有：量筒、玻璃棒、烧杯、、（在横线上填写所缺仪器的名称）；在用量筒量取浓硫酸时，仰视读书，则配得的溶液物质的量浓度将（“偏大”、“偏小”、“不变”）．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
    ①将4.6g该有机物完全燃烧，生成0.2mol CO2和5.4gH2O；
    ②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；
    ③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3
    试完成下列问题：
    （1）有机物A的相对分子质量是 ．
    （2）有机物A的实验式是 ．
    （3）能否根据A的实验式确定A的分子式（填“能”或“不能”），若能，则A的分子式是（若不能，则此空不填）．
    （4）写出有机物A可能的结构简式 ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

    （1）根据流程图分析出G的命名 ， 写出C和G反应生成D的反应方程式
    （2）已知B为苯酚，A和B反应生成C的反应是加成反应．A可发生银镜反应，且具有酸性，则A的分子式为：
    （3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式 ．
    （4）D→F的反应类型是 ， 写出D→F的化学反应方程式
    （5）符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构有种
    ①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
    （6）A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：
    H2C=CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5 ， 合成路线的第一步已经写出，请在下面框中完成后续的合成路线流程图：CH3CCOOH

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