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【题目】绿水青山就是金山银山,因此研究NOxSO2等大气污染物的妥善处理具有重要意义。

(1)SO2的排放主要来自于煤的燃烧,工业上常用氨水吸收法处理尾气中的SO2

已知吸收过程中相关反应的热化学方程式如下:

SO2(g)NH3·H2O(aq) NH4HSO3(aq) ΔH1a kJ·mol-1

NH3·H2O(aq)NH4HSO3(aq) (NH4)2SO3(aq)H2O(l)ΔH2b kJ·mol-1

2(NH4)2SO3(aq)O2(g) 2(NH4)2SO4(aq) ΔH3c kJ·kJ·mol-1

则反应2SO2(g)4NH3·H2O(aq)O2(g)2(NH4)2SO4(aq)2H2O(l) ΔH________kJ·mol-1

(2)燃煤发电厂常利用反应:2CaCO3(s)2SO2(g)O2(g) 2CaSO4(s)2CO2(g) ΔH=-681.8 kJ·mol-1对煤进行脱硫处理来减少SO2的排放。对于该反应,在T℃时,借助传感器测得反应在不同时间点上各物质的浓度如下:

0

10

20

30

40

50

O2

1.00

0.79

0.60

0.60

0.64

0.64

CO2

0

0.42

0.80

0.80

0.88

0.88

010min内,平均反应速率v(O2)________mol·L1·min1;当升高温度,该反应的平衡常数K________(增大”“减小不变”)

30in后,只改变某一条件,反应重新达到平衡。根据上表中的数据判断,改变的条件可能是________(填字母)

A.加入一定量的粉状碳酸钙 B.通入一定量的O2

C.适当缩小容器的体积 D.加入合适的催化剂

(3)NOx的排放主要来自于汽车尾气,有人利用反应C(s)2NO(g)N2(g)CO2(g) ΔH=-34.0 kJ·mol-1,用活性炭对NO进行吸附。已知在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,保持恒压,测得NO的转化率随温度的变化如图所示:

由图可知,1050K前反应中NO的转化率随温度升高而增大,其原因为________;在1100K时,CO2的体积分数为________

(4)用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在1050K1.1×106Pa时,该反应的化学平衡常数Kp________[已知:气体分压(P)=气体总压(P体积分数]

(5)工业上常用高浓度的 K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用电解法使K2CO3溶液再生,其装置示意图如图:

①在阳极区发生的反应包括___________H++HCO3- =CO2↑+H2O

②简述CO32-在阴极区再生的原理:______________

【答案】2a+2b+c 0.021 减小 BC 1050K前反应未达到平衡状态,随着温度升高,反应速率加快,NO转化率增大 20% 4 4OH--4e-═2H2O+O2 阴极水电解生成氢气和氢氧根离子,OH-HCO3-反应生成CO32-

【解析】

(1)利用盖斯定律计算。

(2)①根据公式计算O2平均反应速率;当升高温度,平衡向吸热反应移动即逆向移动;②A. 加入一定量的粉状碳酸钙,平衡不移动,浓度不变;B. 通入一定量的O2,平衡正向移动,二氧化碳浓度增加,氧气浓度也比原来增加;C. 适当缩小容器的体积,两者浓度都在原来基础上增加,平衡向体积减小方向即正向移动;D. 加入合适的催化剂,平衡不移动,浓度不变。

(3)1050K前反应不断的正向建立平衡,因此NO的转化率随温度升高而增大;建立三段式进行计算。

(4)建立三段式计算压强平衡常数。

(5)①在阳极区是氢氧根失去电子,发生的反应包括4OH4e═2H2O+O2,剩余氢离子和碳酸氢根反应;阴极水电解生成氢气,剩余氢氧根离子,剩余的OHHCO3反应生成CO32

(1)根据目标反应,将第一个方程式2倍加第二个方程式2倍再加第三个方程式得到:反应2SO2(g)4NH3·H2O(aq)O2(g)2(NH4)2SO4(aq)2H2O(l) ΔH(2a+2b+c )kJ·mol-1

(2)①010min内,O2平均反应速率;当升高温度,平衡向吸热反应移动即逆向移动,因此该反应的平衡常数K减小;故答案为:0.021;减小。

②A. 加入一定量的粉状碳酸钙,平衡不移动,浓度不变,故A不符合题意;B. 通入一定量的O2,平衡正向移动,二氧化碳浓度增加,氧气浓度也比原来增加,故B符合题意;C. 适当缩小容器的体积,两者浓度都在原来基础上增加,平衡向体积减小方向即正向移动,故C符合题意;D. 加入合适的催化剂,平衡不移动,浓度不变,故D不符合题意;综上所述,答案为BC

(3)由图可知,1050K前反应不断的正向建立平衡,因此NO的转化率随温度升高而增大,其原因为1050K前反应未达到平衡状态,随着温度升高,反应速率加快,NO转化率增大;设开始时NO1mol,在1100K时,转化率为40%

CO2的体积分数;故答案为:1050K前反应未达到平衡状态,随着温度升高,反应速率加快,NO转化率增大;20%

(4)设开始时NO1mol,在1050K时,转化率为80%

该反应的化学平衡常数;故答案为:4

(5)①在阳极区是氢氧根失去电子,发生的反应包括4OH4e═2H2O+O2H++HCO3= CO2↑+H2O;故答案为:4OH4e═2H2O+O2

阴极水电解生成氢气,剩余氢氧根离子,剩余的OHHCO3反应生成CO32,因此阴极区再生CO32;故答案为:阴极水电解生成氢气和氢氧根离子,OHHCO3反应生成CO32

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】化学选修:化学与技术某研究性学习小组对某废旧合金(含有CuFeSi 三种成分)进行分离、回收.其工业流程如图:

已知:298K时,Ksp[Cu(OH)2]=20×10-20Ksp[Fe(OH)3]=40×10-38Ksp[Mn(OH)2]=19×10-13

根据上面流程回答有关问题:

1)操作一定都不含有的操作是________

A.过滤 B.洗涤 C.干燥 D.蒸馏

2)过量的还原剂应是________,溶液a中发生的反应的离子方程式为________

3)若用x mol/L KMnO4溶液处理溶液b,当恰好将溶液中的阳离子完全氧化时消耗KMnO4溶液ymL,则最后所得红棕色固体C的质量为________g(用含xy的代数式表示)

4)将溶液c调节pH29-32的目的是________

5)常温下,取02mol/LCuCl2溶液,若要使Cu2+开始沉淀,应调节pH________

6)工业上由红棕色固体C制取相应单质常用的方法是________

A.电解法 B.热还原法 C.热分解法

7)用惰性电极电解溶液e制取固体B,所发生的化学反应方程式为________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】氮、磷、砷同为VA族元素,它们的单质和化合物在生产、生活中有广泛应用。回答下列问题:

1)下列有关氮原子电子排布图中,能量最低和最高的分别为_______

a b

c d

2是一种芳环硝化中间体,其中氮原子的杂化轨道类型为____,与互为等电子体的化合物分子是___(任写一种,填化学式)。

3CNO是第二周期相邻的三种非金属元素,它们的第一电离能由大到小的顺序为____NH3是一种极易溶于水的气体,其沸点比AsH3的沸点______(”),其原因是______

4)砷是制造新型半导体的材料,同时砷的化合物又具有较强的毒性。

1918年美国人通过反应:HC≡CH+AsCl3CHCl=CHAsCl2制造出路易斯毒气。在HC≡CH分子中σ键与π键数目之比为___AsCl3分子的空间构型为_____

520187月《Science》报道,BingLv等通过反应:4BI3+As44BAs+6I2合成了具有极高导热性的半导体新材料BAsBAs晶胞结构如图所示:

已知该晶胞参数为a pmNA表示阿伏加德罗常数,则该晶胞的密度ρ=_____g·cm3(用代数式表示,可不必化简)。

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【题目】硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。回答下列问题:

(1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号________________ ,该能层具有的原子轨道数为________________、电子数为________________

(2)硅主要以硅酸盐、________________等化合物的形式存在于地壳中。

(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以________________相结合,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献________________个原子。

(4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4) 分解反应来制备。工业上采用Mg2SiNH4CI在液氨介质中反应制得SiH4,该反应的化学方程式为________________

(5)碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:

硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是___________SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是 ________________

(6)在硅酸盐中,SiO44+四面体(如下图(a))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根;其中Si原子的杂化形式为________________SiO的原子数之比为 ________________ 化学式为________.

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【题目】已知1mol下列物质完全燃烧生成稳定的产物时放出的热量如下:

则由C2H4(g)H2O(l)反应生成C2H5OH(l)ΔH(  )

A.-44.2kJ·mol-1B.44.2kJ·mol-1

C.-330kJ·mol-1D.330kJ·mol-1

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【题目】根皮素J()是国外新近研究开发出来的一种新型天然美白剂,主要分布于苹果、梨等多汁水果的果皮及根皮.其中一种合成J的路线如下:

已知:

+R’’CHO+H2O

回答下列问题:

(1)C的化学名称是___________.E中的官能团的名称为_______________.

(2)B为溴代烃,请写出A→B的反应条件___________.

(3)写出由C生成D和由D生成E的反应类型______________________.

(4)F→H的化学方程式为______________________.

(5)ME的同分异构体,同时符合下列条件的M的结构有___________(不考虑立体异构)

能与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应

(6)设计以丙烯和1,3-丙二醛为起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选).

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【题目】已知:25°C时,。下列说法正确的是

A.25°C时,饱和溶液与饱和溶液相比,前者的

B.25°C时,在的悬浊液加入少量的固体,增大

C.25°C时,固体在20ml0.01 mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的

D.25°C时,在的悬浊液加入溶液后,不可能转化成为

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】碳、硫的含影响钢铁性能某兴趣小组用如下流程对钢样进行探究。

(1)钢样中元素以FeS形式存在,FeS在足氧气中灼烧,生成的固体产物中Fe、O两种元质量比为21:8则该固体产物的化学式为_____________

(2)检验钢样灼烧生成气体中的CO2,需要的试剂是____________ (填字母)

a.酸性KMnO4溶液 b.澄清石灰水 c.饱和小苏打溶液 d.H2SO4

(3)10.00 g钢样在足氧气中充分灼烧,将生成的气体用足量1%的H2O2溶液充分吸收,0.1000 mol·L-1NaOH溶液滴定吸收液至终点,消耗NaOH溶液20.00mL另取10.00g钢样在足氧气中充分灼烧,将生成的气体通过盛有足量碱石灰的U型管(如图),碱石灰增重0.614 g。

用l%H2O2溶液吸收SO2发生反应的离子方程式为___________________

分别计算该钢样中、碳元素的质分数(写出计算过程)。

实验测得的碳元素质量分数比真实值偏高,其能的原因是______________()

a.U管中生成的亚硫酸盐吸收了O2

b.碱石灰吸收了空气中的CO2

c.气体通过碱石灰的流速过快,末被充分吸收

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】用图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是


乙烯的制备

试剂X

试剂Y

A

CH3CH2BrNaOH乙醇溶液共热

H2O

KMnO4酸性溶液

B

CH3CH2BrNaOH乙醇溶液共热

H2O

Br2CCl4溶液

C

CH3CH2OH与浓H2SO4共热至170℃

NaOH溶液

KMnO4酸性溶液

D

CH3CH2OH与浓H2SO4共热至170℃

NaOH溶液

Br2CCl4溶液

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