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已知:①
②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:RCOOR′+R″OH
催化剂
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
药物卡托普利的合成原料M、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线如图所示:
其中C的化学式为C3H6O,且核磁共振氢谱只有一种峰;D俗称石炭酸.
请回答:
(1)反应④的反应类型是
 
.有机物B的名称是
 

(2)写出C与D反应生成双酚A的化学方程式
 

(3)M有多种同分异构体,写出满足下列条件的M的所有同分异构体的结构简式
 

①含有甲基   ②含有碳碳双键   ③核磁共振氢谱3个峰  ④属于酯
(4)在一定条件下,碳酸乙烯酯能与CH3OH发生酯交换反应生成碳酸二甲酯和另一种醇,写出该反应的化学方程式
 

(5)写出PC(聚碳酸酯)的结构简式
 
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:丙烯经过系列反应得到C,C与D反应得到双酚A,C能和氢氰酸发生信息中的加成反应,根据题给信息及双酚A的结构可知,C是,则B是,D、,A是,F是(CH32C(OH)COOH,M的相对分子质量是86,比F小18,应是F在浓硫酸、加热条件下发生分子内酯化反应脱去1分子水生成M,消去反应生成M,则M为,碳酸二甲酯与D()反应得到E与甲醇,则E为,双酚A与E反应得到苯酚与PC,则PC为,据此解答.
解答: 解:丙烯经过系列反应得到C,C与D反应得到双酚A,C能和氢氰酸发生信息中的加成反应,根据题给信息及双酚A的结构可知,C是,则B是,D、,A是,F是(CH32C(OH)COOH,M的相对分子质量是86,比F小18,应是F在浓硫酸、加热条件下发生分子内酯化反应脱去1分子水生成M,消去反应生成M,则M为,碳酸二甲酯与D()反应得到E与甲醇,则E为,双酚A与E反应得到苯酚与PC,则PC为
(1)M相对分子质量比F小18,应是F在浓硫酸、加热条件下发生分子内酯化反应脱去1分子水生成M,消去反应生成M为,有机物B为,名称是:2-丙醇,
故答案为:酯化反应;2-丙醇;
(2)C与D反应生成双酚A的化学方程式为:
故答案为:
(3)M[CH2=C(CH3)COOH]有多种同分异构体,满足下列条件的M的所有同分异构体:①含有甲基,②含有碳碳双键,③核磁共振氢谱3个峰,④属于酯,符合条件的同分异构体有:
故答案为:
(4)在一定条件下,碳酸乙烯酯能与CH3OH发生酯交换反应生成碳酸二甲酯和另一种醇,应生成乙二醇,该反应的化学方程式:
故答案为:
(5)由上述分析可知PC(聚碳酸酯)的结构简式为:
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、同分异构体、有机物命名等,明确有机物的官能团及其性质是解本题关键,以双酚A的结构为突破口采用正、逆推法相结合的方法推断,需要学生对给予的信息进行利用,难度中等.
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下列判断正确的是(  )
A、原子形成具有相同电子层结构的离子后,原子序数小的离子半径一定大
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在给定条件下,下列加点的物质在化学反应中完全消耗的是(  )
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?
?
?
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B、常温下,将1 g
?
?
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C、向100 mL 3 mol/L的稀硝酸中加入5.6 g
?
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?
?
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A、一定大于92.2 kJ
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D、无法确定

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某粒子含有6个电子、7个中子,呈电中性,则它的化学符号可能是(  )
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D、13C

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(  )
A、曲线II对应的条件改变是减小压强
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下列实验装置或操作正确的是(  )
A、
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实验题已知下表数据:
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(1)写出该反应的方程式
 

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(3)根据上表数据分析,为什么乙醇需要过量一些,其原因是
 

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;试剂(b)是
 

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,②是
 

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