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1.高分子化合物在生产生活中有非常广泛的用途,下列是制备几种高分子化合物的路线图.

已知:
Ⅰ.
Ⅱ.RCOOR'+R“OH$\stackrel{催化剂}{→}$RCOOR“+R'OH
(1)若A(C4H8)为直链烃,核磁共振氢谱有两组峰,则A的结构简式为CH3CH2=CH2CH3
(2)D所含官能团的名称为羧基.
(3)试剂b为酸性高锰酸钾溶液.
(4)写出下列反应的反应类型:A→B加成反应
(5)写出下列反应的化学方程式:①A→M②B→C
(6)G的结构简式
(7)已知:以CH3CHO为初始原料,选择必要试剂,经过三步反应合成化合物C,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)

分析 根据题中各物质的转化关系,由A(C4H8)为直链烃,核磁共振氢谱有两组峰,则A为CH3CH2=CH2CH3,A发生加聚反应生成M为,A与溴发生加成反应生成B为CH3CHBr=CHBrCH3,B在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应得C为CH2=CHCH=CH2,C与A发生信息中的加成反应生成与高锰酸钾反应生成D为邻二苯甲酸,邻二苯甲酸与1,3-丙二醇发生缩聚反应生成E为,邻二苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成F为,F与乙二醇发生信息Ⅱ中的反应生成G为,以CH3CHO为初始原料,合成化合物CH2=CHCH=CH2,可以用乙醛与乙炔发生加成,再与氢气加成得CH2=CHCHOHCH3,将CH2=CHCHOHCH3再脱去一分子水可得CH2=CHCH=CH2,据此答题.

解答 解:(1)根据上面的分析可知,A的结构简式为 CH3CH2=CH2CH3
故答案为:CH3CH2=CH2CH3
(2)D为邻二苯甲酸,D所含官能团的名称为 羧基,
故答案为:羧基;
(3)根据上面的分析可知,试剂b为酸性高锰酸钾溶液,
故答案为:酸性高锰酸钾溶液;
(4)根据上面的分析可知,A→B的反应类型是加成反应,
故答案为:加成反应;
(5)①A→M的化学方程式为,②B→C 化学方程式为
故答案为:
(6)根据上面的分析可知,G为
故答案为:
(7)以CH3CHO为初始原料,合成化合物CH2=CHCH=CH2,可以用乙醛与乙炔发生加成,再与氢气加成得CH2=CHCHOHCH3,将CH2=CHCHOHCH3再脱去一分子水可得CH2=CHCH=CH2,其合成路线 为

故答案为:

点评 本题考查有机物的推断,侧重于有机物官能团的性质以及学生分析能力的考查,解答本题的突破口为A,答题时注意把握题给信息,体会做题思路,可采用顺推的方法推断,题目难度中等.

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试回答:
(1)装置A中制得溴苯的化学方程式是
(2)装置C中看到的现象是产生浅黄色沉淀.其目的是证明苯和液溴发生的是取代反应.
(3)装置B是吸收瓶,内盛CCl4液体,实验中观察到的现象是溶液呈橙红色.
如果没有B装置将A、C相连,你认为是否妥当?否(填是或否),理由是溴蒸气溶于水产生溴离子,也可以生成淡黄色沉淀;相应干扰反应的化学方程式为Br2+H2O=HBr+HBrO,HBr+AgNO3=AgBr↓+HNO3
(4)实验完毕后将A管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中,烧杯下(填“上”或“下”)层为溴苯.此溴苯中因溶有Br2而呈现红褐色.要得到纯净的产物,需先用分液漏斗(填仪器名称)分离出粗产品,再在粗产品中加入NaOH充分洗涤,分液后,在粗产品中加入无水氯化钙干燥,过滤,最后蒸馏(填操作),即可得到纯净的溴苯.

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