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【题目】氯贝特()是临床上一种抗血栓药物.它的一种合成路线如下(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)。

回答下列问题:

1)有机物A命名为_______B的结构简式为________,反应的反应类型为_______

2)要实现反应I的转化,加入下列物质能达到目的是________

a.NaHCO3 b.NaOH cNa2CO3 d.CH3COONa

3)写出反应的化学方程式_______________

4)产物E有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体G______种。

属于酯类且与FeCl3溶液显紫色 能发生银镜反应

③ 1molG最多与2molNaOH反应 苯环上只有2个取代基且处于对位

5)结合以上合成路线信息,设计以CH3CH2COOH为原料(无机试剂任选),合成有机物

____________

【答案】 2-甲基丙酸(或甲基丙酸) 取代反应 b c 5

【解析】C发生反应Ⅰ生成苯酚钠,说明C为苯酚,BD发生取代反应生成E,由E的结构可知, B(CH3)2CClCOOH由氯贝特()的结构可知F,则反应Ⅲ为E与乙醇的酯化反应。

(1)有机物A 的名称为2-甲基丙酸,B(CH3)2CClCOOH,反应Ⅱ为取代反应,故答案为:2-甲基丙酸; ;取代反应;

(2)反应I为苯酚生成苯酚钠的反应。a.苯酚是酸性比碳酸若,与NaHCO3 不能反应,错误;b.苯酚显酸性,与NaOH可以反应生成苯酚钠,正确;c苯酚的酸性比碳酸氢钠强,可以与Na2CO3反应生成苯酚钠,正确;d.苯酚的酸性比乙酸若,与CH3COONa不反应,错误;故选bc

(3)反应Ⅲ是酯化反应,反应的化学方程式为,故答案为:

(4)产物E 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基;② 能发生银镜反应,说明属于甲酸酯类;③ 1molG最多与2molNaOH反应,说明不是甲酸苯酚酯; 苯环上只有2个取代基且处于对位,满足条件的同分异构体:其中1个侧链为羟基,另一侧链为HCOOC3H7-HCOOC3H7-的结构有5种:HCOOCH2CH2CH2-HCOOCH2CH(CH3)-HCOOCH(CH3)CH2-HCOOC(CH3)2-HCOOCH(CH2CH3)-,因此G5种,故答案为:5

(5)CH3CH2COOH为原料合成有机物,需要合成CH2=CHCOOH,根据题干流程图中A→B,可以首先实现的转化,再将中的氯原子消去生成CH2=CHCOONa,最后酸化即可,合成路线为,故答案为:

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