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结晶硫酸亚铁部分失水时,分析结果如仍按FeSO4?7H2O的质量分数计算,其值会超过100%.国家标准规定,FeSO4?7H2O的含量:一级品99.50%~100.5%;二级品99.00%~100.5%;三级品98.00%~101.0%.
为测定样品中FeSO4?7H2O的质量分数,可采用在酸性条件下与高锰酸钾溶液进行滴定.5Fe2++MnO4-+8H+→5Fe3++Mn2++4H2O;
2MnO4-+5C2O42-+16H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O
测定过程:粗配一定浓度的高锰酸钾溶液1L,然后称取0.200g 固体Na2C2O4(式量为134.0)放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至70℃~80℃.
(1)若要用滴定法测定所配的高锰酸钾溶液浓度,滴定终点的现象是
 

(2)将溶液加热的目的是
 
;反应刚开始时反应速率较小,其后因非温度因素影响而增
大,根据影响化学反应速率的条件分析,其原因可能是
 

(3)若滴定时发现滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束气泡消失,则测得高锰酸钾浓度
 
(填“偏大”“偏小”“无影响”).
(4)滴定用去高锰酸钾溶液29.50mL,则c(KMnO4)=
 
mol/L(保留四位有效数字).
(5)称取四份FeSO4?7H2O试样,质量均为0.506g,用上述高锰酸钾溶液滴定达到终点,记录滴定数据
1234
V(高锰酸钾)/mL(初读数)0.100.200.000.20
V(高锰酸钾)/mL(终读数)17.7617.8818.1617.90
该试样中FeSO4?7H2O的含量(质量分数)为
 
(小数点后保留两位),符合国家
 
级标准.
(6)如实际准确值为99.80%,实验绝对误差=
 
%
如操作中并无试剂、读数与终点判断的失误,则引起误差的可能原因是:
 
考点:探究物质的组成或测量物质的含量
专题:
分析:(1)依据滴定实验过程和试剂滴入顺序可知,滴入高锰酸钾溶液最后一滴,溶液变红色,半分钟内不变证明反应达到终点;
故答案为:滴入最后1滴KMnO4溶液后,溶液变为浅红色,且半分钟不褪去;
(2)加热加快反应速率,反应过程中生成的锰离子对反应有催化作用分析;
(3)若滴定时发现滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束气泡消失,消耗高锰酸钾待测溶液体积增大,则测得高锰酸钾浓度减小;
(4)2MnO4-+5C2O42-+16H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O,依据化学反应定量关系,计算所标定高锰酸钾溶液的浓度;
(5)依据图表数据计算,第三次实验数据相差大舍去,计算其他三次的平均值,利用反应定量关系计算亚铁离子物质的量得到FeSO4?7H2O的含量,结合题干信息判断符合的标准;
(6)测定含量-实际含量得到实验绝对误差,亚铁离子溶液中易被空气中氧气氧化分析可能的误差;
解答: 解:(1)依据滴定实验过程和试剂滴入顺序可知,滴入高锰酸钾溶液最后一滴,溶液变红色,半分钟内不变证明反应达到终点;
(2)粗配一定浓度的高锰酸钾溶液1L,然后称取0.200g 固体Na2C2O4(式量为134.0)放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至70℃~80℃,加热加快反应速率,反应刚开始时反应速率较小,其后因非温度因素影响而增大,根据影响化学反应速率的条件分析,其原因可能是反应过程中生成的锰离子对反应有催化作用分析;
故答案为:加快反应速率,反应开始后生成Mn2+,而Mn2+是上述反应的催化剂,因此反应速率加快;
(3)若滴定时发现滴定管尖嘴部分有气泡,滴定结束气泡消失,消耗高锰酸钾待测溶液体积增大,溶质不变则测得高锰酸钾浓度减小;
故答案为:偏小;
(4)0.200g 固体Na2C2O4(式量为134.0),n(C2O42-)=
0.200g
134g/mol
=0.0014925mol,依据化学反应定量关系,计算所标定高锰酸钾溶液的浓度;
2MnO4-+5C2O42-+16H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O,
2      5
n       0.0014925mol
n=0.000597mol
滴定用去高锰酸钾溶液29.50mL,
则c(KMnO4)=
0.000597mol
0.02950L
=0.02024mol/L;
故答案为:0.02024;
(5)依据图表数据计算,第三次实验数据相差大舍去,
计算其他三次的平均值=
17.76ml-0.10ml+17.88ml-0.20ml+17.90ml-0.20ml
3
=17.68ml,利用反应定量关系计算亚铁离子物质的量得到FeSO4?7H2O的含量,
5Fe2++MnO4-+8H+→5Fe3++Mn2++4H2O;
5      1
n     0.01768L×0.02024mol/L
n=0.001789mol
FeSO4?7H2O的含量=
0.001789mol×278g/mol
0.5060g
×100%=98.30%,三级品98.00%~101.0%
结合题干信息判断符合的标准三级品;
故答案为:98.30%,三;
(6)测定含量-实际含量得到实验绝对误差=98.30%-99.80%=-1.5%,亚铁离子溶液中易被空气中氧气氧化为铁离子,高锰酸钾溶液用量减小引起误差;
故答案为:-1.5%,空气中氧气氧化了亚铁离子使高锰酸钾用量偏小.
点评:本题考查了溶液标定过程分析计算,滴定实验的分析应用和数值处理方法,氧化还原反应定量计算,掌握基础是关键,题目难度中等.
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下列说反中正确的是(  )
A、P4、CS2、PH3都是非极性分子
B、金刚石和C60都是原子晶体
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编号
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剩余金属/g12.08.400
NO体积/mL224044806720V
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B、原混合物总质量为62.4g
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B、C2H2(g)+
5
2
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C、C2H2(g)+
3
2
O2(g)═2CO(g)+H2O(g);△H=ckJ/mol
D、C2H2(g)+
3
2
O2(g)═2CO(g)+H2O(g);△H=dkJ/mol

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下列说法正确的是(  )
A、MgCl2的形成过程可表示为
B、H2O分子的结构式可表示为H-O-H
C、NaOH是离子化合物,所以不含共价键
D、Na2S的电子式为:

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配制银氨溶液过程中最不易发生的反应是(  )
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C、2Ag2O═4Ag+O2
D、AgOH+2 NH3?H2O═Ag(NH32OH+2H2O

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胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途,以香草醛(A)为原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:

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Ⅱ.CH3CHO++H2O
(1)反应①的类型是
 

(2)写出香草醛中含氧官能团的名称
 

(3)写出反应③的化学方程式
 

(4)写出满足下列条件的香草醛一种同分异构体的结构简式
 

①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
②不与氯化铁溶液发生显色反应
③含苯环,核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子
(5)以香草醛和2-氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(),写出合成流程图(无机试剂任用).合成流程图示例如下:
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