分析 由G的结构逆推可知E、N分别为、中的一种,C与NBS反应得到D,D发生卤代烃水解反应得到E,故E属于醇,则E为,N为,逆推可知M为,L为、K为.D为、C为,核磁共振氢谱显示A有两种峰,其强度之比为1:1,与氢气发生加成反应生成B,B在浓硫酸条件下反应得到,可推知A为,B为.
解答 解:由G的结构逆推可知E、N分别为、中的一种,C与NBS反应得到D,D发生卤代烃水解反应得到E,故E属于醇,则E为,N为,逆推可知M为,L为、K为.D为、C为,核磁共振氢谱显示A有两种峰,其强度之比为1:1,与氢气发生加成反应生成B,B在浓硫酸条件下反应得到,可推知A为,B为.
(1)K为,含有的官能团为:醛基,D→E的反应类型为取代反应,故答案为:醛基;取代反应;
(2)A的结构简式为:,故答案为:;
(3)M→N的化学方程式:2+O2$→_{△}^{催化剂}$2,
故答案为:2+O2$→_{△}^{催化剂}$2;
(4)M→N为醛基催化氧化生成羧基的反应,检验M已完全转化为N,检验反应后没有醛基即可,取少量M与试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加新制的Cu(OH)2加热,若没有砖红色沉淀产生,说明M已完全转化为N,
故答案为:取少量M与试管中,滴加稀NaOH至溶液呈碱性,再加新制的Cu(OH)2加热,若没有砖红色沉淀产生,说明M已完全转化为N;
(5)M为,F是M的同系物,比M多一个碳原子,其同分异构体符合:
①能发生银镜反应,说明含有醛基,②能与溴的四氯化碳溶液加成,说明含有碳碳双键,③苯环上有2个对位取代基,其中1个侧链为-CHO,另外侧链为-CH=CHCH3,-CH2CH=CH2,-C(CH3)=CH2,2个侧链为-CH2CHO、-CH=CH2,2个侧链为-CH=CHCHO、-CH3,2个侧链为-C(CHO)=CH2、-CH3,故共有6种,分别为:,
故答案为:6;任意一种.
点评 本题考查有机推断与合成,需要学生对给予的信息进行利用,根据G的结构、反应条件利用逆推法进行推断,较好的考查学生分析推理能力、知识迁移应用能力,题目难度中等.
科目:高中化学 来源: 题型:多选题
A. | 阴极增重1.72g | B. | 所得溶液 pH<1 | C. | 阴极增重0.64g | D. | 所得溶液pH>1 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 增大反应物浓度,可增大单位体积内活化分子的百分数,从而使有效碰撞次数增多 | |
B. | 有气体参加的反应,若增大压强,可增大活化分子的百分数,从而使反应速率增大 | |
C. | 升高温度能使反应速率增大的主要原因是减小了反应物分子中活化分子的百分数 | |
D. | 催化剂能增大活化分子的百分数,从而成千上万倍地增大反应速率 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | X、Y、Z、W 元素的离子半径依次减小 | |
B. | W 的气态氢化物的沸点一定高于Z的气态氢化物的沸点 | |
C. | 若W 与Y的原子序数相差5,则二者形成的化合物的化学式可能为Y2W3或Y3W2 | |
D. | W 与X形成的化合物只含离子键 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 向FeBr2洛液中通入足量氯气:2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl- | |
B. | Cl2通入水中:Cl2+H20═2H++Cl-+ClO- | |
C. | 用铜作电极电解CuSO4溶液:2Cu2++2H20═2Cu+O2+4H+ | |
D. | 明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使S042-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2S042-═2BaS04+Al(OH)3 |
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科目:高中化学 来源: 题型:多选题
A. | R原子最外层电子数为5 | B. | 单质的氧化性:甲<乙 | ||
C. | 原子半径:R>Z | D. | HRO3与HZ计量数之比为1:5 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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