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4.室温下,体积和pH都相同的盐酸和HNO2溶液加水稀释时的pH变化曲线如图所示,下列有关说法正确的是(  )
A.原HNO2溶液的浓度为0.01mol•L-1
B.溶液中水的电离程度:b>c
C.$\frac{c(N{{O}_{2}}^{-})}{c(HN{O}_{2})•c(O{H}^{-})}$比值:b>a
D.等浓度的HNO2与NaOH溶液按体积比为2:1充分反应的混合液中,c(NO2-)+2c(OH-)=c(HNO2)+2c(H+

分析 pH相同、体积相同的一元酸,稀释相同的倍数,pH变化大的酸酸性较强,盐酸是强酸,根据图知,HNO2pH变化较小,属于弱酸,
A.HNO2是弱酸,酸的浓度大于酸中氢离子浓度;
B.酸或碱都抑制水电离,酸中氢离子浓度越大其抑制水电离程度越大;
C.$\frac{c(N{{O}_{2}}^{-})}{c(HN{O}_{2})•c(O{H}^{-})}$=$\frac{c(N{{O}_{2}}^{-}).c({H}^{+})}{c(HN{O}_{2}).c(O{H}^{-}).c({H}^{+})}$=$\frac{{K}_{a}}{{K}_{w}}$,弱酸电离平衡常数和水的离子积常数只与温度有关;
D.等浓度的HNO2与NaOH溶液按体积比为2:1充分反应的混合液中溶质为等物质的量浓度的HNO2和NaNO2,溶液中存在电荷守恒和物料守恒,根据电荷守恒和物料守恒判断.

解答 解:pH相同、体积相同的一元酸,稀释相同的倍数,pH变化大的酸酸性较强,盐酸是强酸,根据图知,HNO2pH变化较小,属于弱酸,
A.HNO2是弱酸,酸的浓度大于酸中氢离子浓度,该溶液中pH=2,则c(H+)为0.01mol/L,c(HNO2)大于0.01mol/L,故A错误;
B.酸或碱都抑制水电离,酸中氢离子浓度越大其抑制水电离程度越大,b、c两点溶液中c(H+)相等,则抑制水电离程度相等,所以溶液中水的电离程度:b=c,故B错误;
C.弱酸电离平衡常数和水的离子积常数只与温度有关,a、b点温度相同,所以$\frac{c(N{{O}_{2}}^{-})}{c(HN{O}_{2})•c(O{H}^{-})}$=$\frac{c(N{{O}_{2}}^{-}).c({H}^{+})}{c(HN{O}_{2}).c(O{H}^{-}).c({H}^{+})}$=$\frac{{K}_{a}}{{K}_{w}}$始终不变,故C错误;
D.等浓度的HNO2与NaOH溶液按体积比为2:1充分反应的混合液中溶质为等物质的量浓度的HNO2和NaNO2,溶液中存在电荷守恒和物料守恒,根据电荷守恒得c(NO2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),根据物料守恒得2c(Na+)=c(NO2-)+c(HNO2),所以得c(NO2-)+2c(OH-)=c(HNO2)+2c(H+),故D正确;
故选D.

点评 本题考查弱电解质的电离,为高频考点,侧重考查学生分析判断及图象分析能力,正确判断酸的强弱是解本题关键,知道水电离影响因素、平衡常数影响因素即可解答,易错选项是C,注意该式子的灵活变换,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.低碳经济是以低能耗、低污染、低排放为基础的经济模式,低碳循环正成为科学家研究的主要课题.最近有科学家提出构想:把空气吹入饱和碳酸钾溶液,然后再把CO2从溶液中提取出来,经化学反应后使之变为可再生燃料甲醇.该构想技术流程如下:(如图1)

(1)向分解池中通入高温水蒸气的作用是提供高温环境使KHCO3分解.
(2)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
则甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式为CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol.
(3)依据甲醇燃烧的反应原理.设计如图2所示的电池装置.该装置负极的电极反应式为CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.
(4)已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9mol2•L-2.现将CaCl2溶液与0.02mol•L-1Na2CO3溶液等体积混合,生成CaCO3沉淀时,所需CaCl2溶液的最小物质的量浓度为5.6×10-7mol/L.
(5)CO(g)和H2O(g)在一定条件下反应可得到清洁燃料H2.将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中发生反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),不同温度下得到三组数据:
实验组温度/℃起始量/mol平衡量/mol到平衡所需时间/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①实验1前6min的反应速率v(CO2)=0.13 mol/(L.min)(保留小数点后两位,下同).
②实验2条件下平衡常数K=0.17.
③该反应的△H<0 (填“<”或“>”=.
④实验3中,若平衡时的转化率α(CO)>α(H2O),则$\frac{a}{b}$的取值范围是0<$\frac{a}{b}$<1.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.我国镍氢电池居世界先进水平,我军潜艇将装备国产大功率镍氢动力电池.常见镍氢电池的某极是储氢合金LaNi5H6(LaNi5H6中各元素化合价均可视为零价),电池放电时发生的反应通常表示为LaNi5H6+6NiO(OH)═LaNi5+6Ni(OH)2.下列说法正确的是(  )
A.放电时储氢合金作正极
B.充电时储氢合金作负极
C.充电时阳极周围c(OH-)减少
D.放电时负极反应为LaNi5H6-6e-═LaNi5+6H+

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12.下面列出了几组物质或粒子,请将合适的组序号填写在空格上.
①金刚石与“足球烯”(C60)②MgF2和NaCl③235U与238U④Na2O2和KOH⑤乙醇(CH3CH2OH)和甲醛(CH3OCH3)⑥N2和H2⑧乙烷和戊烷
(1)互为同素异形体的是①;
(2)互为同位素的是③;
(3)互为同分异构体的是⑤;
(4)属于同一物质的是⑦;
(5)互为同系物的是⑧;
(6)只由离子键构成的物质是②;
(7)只由非极性键构成的物质是⑥;
(8)由离子键和共价键构成的物质是④.

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19.用二氧化氯(ClO2)、铁酸钠(Na2FeO4摩尔质量为166g/mol)等新型净水剂替代传统的净水剂Cl2对淡水进行消毒是城市饮用水处理新技术.ClO2和Na2FeO4在水处理过程中分别被还原为Cl-和Fe3+
(1)如果以单位质量的氧化剂所得到的电子数来表示消毒效率,那么,ClO2、Na2FeO4、Cl2三种消毒杀菌剂的消毒效率由大到小的顺序是ClO2>Cl2>Na2FeO4
(2)Na2FeO4溶于水会放出一种无色无味气体,其杀菌消毒、吸附水中的悬浮杂质的原理可用离子方程式表示为4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
(3)工业以CH3OH与NaClO3为原料在酸性条件下制取ClO2,同时产生CO2气体,已知该反应分为两步进行,第一步为2ClO3-+2Cl-+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O.
①写出第二步反应的离子方程式CH3OH+3Cl2+H2O=6Cl-+CO2+6H+
②工业生产时需在反应物中加少量Cl-,其作用是催化剂.
③生产中会发生副反应ClO3-+Cl-+H+-Cl2↑+H2O(未配平),若测得反应后的混合气体中Cl2的体积分数为3/73,则起始投料时CH3OH与NaClO3的物质的量之比为1:6.1.
(4)已知二氧化氯是一种黄绿色有刺激性气味的气体,其熔点为-59℃,沸点为11.0℃,易溶于水.ClO2也可以看做是亚氯酸(HClO2)和氯酸(HClO3)的混合酸酐.工业上用稍潮湿的KClO3和草酸在60℃时反应制得.某学生用如图所示的装置模拟工业制取及收集ClO2,其中A为ClO2的发生装置,B为ClO2的凝集装置,C为尾气吸收装置.请问:
①A部分还应添加温度控制(如水浴加热)装置,B部分还应补充什么装置(冰水)冷凝;
②C中应装的试剂为NaOH溶液.C中发生反应的化学方程式为:2ClO2+2NaOH=NaClO2+NaClO3+H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.由甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和α-氨基丙酸所组成的混合物在一定条件下可以生成二肽,则二肽的种类有(  )
A.1种B.2种C.3种D.4种

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.白铁皮在发生析氢腐蚀时有0.2mol电子转移,下列说法正确的是(  )
A.有5.6 g金属被腐蚀B.有6.5 g金属被氧化
C.有0.15 mol金属失去电子D.标准状况下有4.48 L H2逸出

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13.实验室制乙酸乙酯得主要装置如图1所示,主要步骤
①在a试管中按2:3:2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物;
②按A图连接装置,使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液(加入几滴酚酞试液)中;
③小火加热a试管中的混合液;
④等b试管中收集到约2mL产物时停止加热.撤下b试管并用力振荡,然后静置待其中液体分层;
⑤分离出纯净的乙酸乙酯.

请回答下列问题:
(1)步骤④中可观察到b试管中有细小的气泡冒出,写出该反应的离子方程式:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑.
(2)A装置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是防止倒吸,步骤⑤中分离乙酸乙酯必须使用的一种仪器是分液漏斗.
(3)为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用如图A所示装置进行了以下4个实验.实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min.实验结束后充分振荡小试管b再测有机层的厚度,实验记录如下:
实验编号试管a中试剂试管b中试剂测得有机层的厚度/cm
A3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol•L-1 浓硫酸饱和Na2CO3溶液5.0
B3mL乙醇、2mL乙酸0.1
C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL 3mol•L-1 H2SO41.2
D3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸1.2
①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用.实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是6mL和6mol•L-1
②分析实验A、C(填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率.浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是浓硫酸可以吸收酯化反应中生成的水,降低了生成物浓度使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动.
③加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低,可能的原因是大量乙酸、乙醇未经反应就脱离反应体系;温度过高发生其他反应.
④分离出乙酸乙酯层后,经过洗涤杂质;为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为(填字母)B.
A.P2O5    B.无水Na2SO4    C.碱石灰    D.NaOH固体
⑤为充分利用反应物,该同学又设计了图2中甲、乙两个装置(利用乙装置时,待反应完毕冷却后,再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物).你认为更合理的是乙.理由是:乙装置能将易挥发的反应物乙酸和乙醇冷凝回流到反应容器中,继续反应,提高了乙酸、乙醇原料的利用率及产物的产率,而甲不可.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.为了测定某铜银合金的组成,将30.0g合金溶于80mL13.5mol•L-1的浓HNO3中待合金完全溶解后,收集到气体6.72L(标准状况),并测得溶液的H+浓度为1mol/L,假设反应后溶液的体积仍为80mL,试计算:
(1)被还原的硝酸的物质的量;
(2)合金中银的质量.

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