有机物A、B、C、D、E、F的转化关系如下:
已知:①A是芳香族化合物,其苯环上有2个对位取代基,均不含支链,遇FeCl3溶液能发生显色反应。
②F分子中除了2个苯环外,还含有一个六元环。
请回答下列问题:
(1)A中含有________种官能团,A与足量溴水反应的化学方程式是_______________________。
(2)反应①~③中属于加成反应的有________(填序号)。
(3)C的结构简式为________________,F的结构简式为__________________。
(4)A→B的化学方程式是__________________________________________。
(1) 3 +3Br2→2HBr+
(2)①
(4)+NaHCO3→H2O+CO2+
解析试题分析:(1)遇FeCl3溶液能发生显色反应,说明A中含酚羟基,能与碳酸氢钠反应说明含羧基,能与HCl反应,且生成的C比B多2个H原子和1个Cl原子,说明A与HCl发生加成反应,含有1个碳碳双键,所以A中含3种官能团,结构简式为:;碳碳双键与Br2加成,苯环上羟基2个邻位上的H被Br取代,可写出化学方程式。
(2)反应①为加成反应,反应②为取代反应,反应③为取代反应。
(3)C为A : 与HCl加成的产物,因为后面的产物F含有六元环,所以Cl连接在与羧基相连的C原子上,结构简式为: C经水解、酸化后得到E,2分子E之间发生酯化反应可得F:
(4)A中含有羧基,能与NaHCO3溶液反应生成羧酸盐、CO2和水。
考点:本题考查有机化合物的推断、官能团和结构简式的判断、化学方程式的书写。
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如图所示的关系图(部分产物、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)H的结构简式是________________。
(2)反应②③的反应类型分别是________________ 。
(3)反应⑤的化学方程式是 。
(4)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物,其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1,则符合上述条件的所有同分异构体的结构简式是 。
(5)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案(不超过4步)。例如:
。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):
已知:①
②(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A的结构简式: 。
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称: 和 。
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式: 、 。(两种)
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
根据要求填空:
(1)只用键线来表示碳架,两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?,一根单键和一根三键之间的夹角为180?,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式。写出下列有机物的键线式:
①CH3(CH2)2COOH____________________;②:__________________。
(2)写出下列原子团的电子式:①甲基 _______________ ;②氢氧根离子 _____________
(3)写出有机物的名称 _______________________________________
(4)在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”.C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 ___________种.
(5)某有机高分子化合物的结构片段如下:
则合成它的单体是 ____________________________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
已知:①有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为_____________、____________________。
(2)反应③的反应类型为_________________;反应⑤的条件是_______________
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件,下同):
__________________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是____________________________。
(5)检验产品中官能团的化学反应方程式为:_____________________________。
(6)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;② 苯环上的一溴代物有两种;③分子中没有甲基。写出一种符合上述条件的物质可能的结构简式: 。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
(1)的名称是_______ _________________。
(2)2,4,6三甲基5乙基辛烷的分子中共有________个甲基原子团。
(3)分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃的分子式是______________,其结构简式是_____________________________________________________,名称是____________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
溴水中存在下列平衡:Br2+H2O HBr+HBrO有机反应往往比较复杂,伴随副反应发生。已知X经加成反应可能生成产物A、D,请根据下列流程填空。
(1)A→B的反应类型为_____________,写出C的结构简式_________________;
(2)有C的同分异构体M,既能发生银镜反应,也能发生酯化反应,M有_____种同分异构体,写出其中分子结构中有支链的分子的结构简式___________________,
(3)写出下列有机物的结构简式: F_________________,I______________;
(4)完成G→H化学方程式:
__________________________________________;
(5)完成X→D化学方程式__________________________________________;
(6)X与溴水的反应中还存在一种有机副产物,其结构简式为__________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
下面是有名的Diels—Alder反应的一个实例:
请认真分析上述变化,回答下列问题:
以某链烃A为起始原料合成化合物G的路径如下(图中Mr表示相对分子质量):
(1)指出反应类型:B→C________,F→G_________。
(2)写出下列物质的结构简式:A______________,F_____________。
(3)写出下列反应的化学方程式:B→C________,D→E___________。
(4)C→D的转化不能一步实现,请设计C→D的合成路线:_____________。
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
由苯乙烯经下列反应可制得F、K两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
(1)J中所含官能团的名称为 ;K中所含官能团的结构简式为
(2)聚合物F的结构简式是 ;I的分子式是 。
(3)E转化为G的化学方程式是 ;反应类型属于
(4)在一定条件下,两分子J能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,写出该化合物的结构简式 。
(5)写出J 的一种符合下列条件的同分异构体X结简式 。
①1mol X可以与3mol NaOH反应 ②X分子中氢原子核磁共振氢谱有4个峰,
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