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20.实验室可以用KClO3和50mL浓盐酸反应制取Cl2,反应原理如下:KClO3+HCl→KCl+Cl2↑+H2O
(1)配平上述化学方程式并用单线桥标出电子转移方向与数目;
(2)浓盐酸在上述反应中表现出来的性质是C(填选项编号)
A.只有氧化性        B.只有还原性        C.还原性和酸性       D.氧化性和酸性
(3)若产生0.1mol Cl2,则转移电子的物质的量为0.17mol(保留两位小数)
(4)若反应中HCl的利用率只有50%,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g时,浓盐酸的物质的量浓度为12mol/L.

分析 (1)氧化还原反应中,化合价降低值=化合价升高值=转移电子数,根据化合价变化来确定电子转移方向和数目;
(2)盐酸在反应中部分转化为氯气,部分转化为氯化钾,据此回答;
(3)根据化合价升降结合方程式计算转移电子的物质的量;
(4)生成3mol氯气中,氧化产物是2.5molCl2比还原产物0.5mol多2mol,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g即0.1mol时计算产生的氯气的量,根据c=$\frac{n}{V}$来计算.

解答 解:(1)该氧化还原反应中,氯酸钾中Cl元素化合价降低,盐酸中Cl元素化合价升高,化合价降低值=化合价升高值=转移电子数=5,电子转移方向和数目为:,故答案为:
(2)在氧化还原反应中,化合价升高Cl元素所在物质HCl在反应中被氧化,显示还原性,还有部分盐酸中元素化合价不变,生成了氯化钾,显示酸性,故选C;
(3)若产生3molCl2,则转移电子的物质的量为5mol,所以若产生0.1mol Cl2,则转移电子的物质的量为0.17mol,故答案为:0.17mol;
(4)生成3mol氯气中,氧化产物是2.5molCl2比还原产物0.5mol多2mol,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g即0.1mol时,产生的氯气的量是0.15mol,消耗的盐酸的物质的量是0.3mol,反应中HCl的利用率只有50%,所以盐酸的物质的量是0.6mol,浓盐酸的物质的量浓度为$\frac{0.6mol}{0.05L}$=12mol/L,故答案为:12mol/L.

点评 本题考查根据方程式的计算、氧化还原反应有关计算,比较基础,注意对基础知识的理解掌握.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

10.
(1)气体W的化学式为CO
(2)写出反应②的化学方程式:Si+3HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SiHCl3+H2;提高反应⑤速率的措施有增大压强、升高温度、选择高效催化剂(填两点)
(3)整个制备过程中,需确保在无氧、无水的环境下进行,因为SiHCl3遇水剧烈反应生成H2SiO3、HCl和另一种单质,写出该反应的化学方程式:SiHCl3+3H2O=H2SiO3+3HCl↑+H2
(4)Si的熔、沸点分别为1410℃、2355℃,SiCl4的熔、沸点分别为-70℃、57.6℃.除去SiCl4中的Si最简便的实验方法为蒸馏.

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11.碱式氧化镍(NiOOH)可用作镍氢电池的正极材料.以含镍(Ni2+)废液为原料生产NiOOH的一种工艺流程如下:

(1)加入Na2CO3溶液时,确认Ni2+已经完全沉淀的实验方法是静置,在上层清液中继续滴加1~2滴Na2CO3溶液,无沉淀生成.
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中残留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,调节pH的范围是pH≥9.
(3)写出在空气中加热Ni(OH)2制取NiOOH的化学方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O.
(4)若加热不充分,制得的NiOOH中会混有Ni(OH)2,其组成可表示为xNiOOH•yNi(OH)2.现称取9.18g样品溶于稀硫酸,加入100mL 1.0mol•L-1 Fe2+标准溶液,搅拌至溶液清亮,定容至200mL.取出20.00mL,用0.010mol•L-1 KMnO4标准溶液滴定,用去KMnO4标准溶液20.00mL,试通过计算确定x、y的值(写出计算过程).涉及反应如下(均未配平):NiOOH+Fe2++H+-Ni2++Fe3++H2O  Fe2++MnO4-+H+-Fe3++Mn2++H2O.

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8.在如图所示的容积相同的三个容器①②③中进行如下反应:3A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,若起始温度相同,分别向三个容器中充入6mol A和2mol B,则达到平衡时各容器中C物质的百分含量由大到小的顺序为③②①(填容器编号).

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15.如图所示,利用2Ag+Cl2═2AgCl设计的原电池可测量空气中Cl2的含量(原电池的电解质是含有自由移动Ag+的固体物质).下列分析不正确的是(  )
A.空气中c(Cl2)越大,Ag极消耗速率越快
B.Ag+向Pt电极移动
C.电子由Ag电极经外电路流向Pt电极
D.Ag电极上发生了还原反应

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5.将下列物质的溶液滴在相应的试纸上,试纸变色情况符合实际的是(  )
A.SO2(蓝色石蕊试纸先变红后褪色)B.氯水(pH试纸先变红后褪色)
C.Na2S(pH试纸变红)D.KI(淀粉试纸变蓝)

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12.某化学兴趣小组在学习“硫酸盐的某些性质和用途”中,进行了如下实验探究:用KHSO4 制取H2O2并测其质量分数.
查阅资料得知:工业上用电解KHSO4饱和溶液可制取一定浓度的H2O2溶液.该兴趣小组进行下列实验测定H2O2的质量分数.已知:2MnO${\;}_{4}^{-}$+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2↑.
操作①:取5.00mLH2O2溶液(密度为1.00g•mL-1)置于锥形瓶中加水稀释,再加稀硫酸酸化;
操作②:用0.100 0mol•L-1 KMnO4溶液滴定;
操作③:用同样方法滴定,4次消耗KMnO4溶液的体积分别为20.00mL、19.98mL、20.02mL、22.00mL.
请回答下列问题:
(1)操作②中,开始滴入KMnO4溶液时反应速率很慢,随着KMnO4溶液滴入反应速率显著加快(溶液温度无明显变化),最有可能的原因是反应中生成的Mn2+具有催化作用
(2)滴定时盛装KMnO4溶液应选取的仪器是C(填序号).
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C.25mL酸式滴定管 D.25mL碱式滴定管
(3)在上述实验中,下列操作会造成测定结果偏高的有AD(填序号).
A.锥形瓶用待测液润洗
B.量取H2O2溶液的滴定管用蒸馏水洗净,未用H2O2溶液润洗
C.滴定速度过快,又未摇匀,停止滴定后发现紫红色褪去
D.滴定前读数时平视,滴定终点读数时仰视
(4)分析数据,计算H2O2溶液中溶质的质量分数为3.40%(保留三位有效数字).

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9.二甲醚是一种重要的清洁燃料,可以通过CH3OH分子间脱水制得:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1.在T1℃时,恒容密闭容器中建立上述平衡,体系中各组分浓度随时间变化如图所示.
①在T1℃时,反应的平衡常数的数值为5;CH3OH的转化率为80%.
②相同条件下,若改变起始浓度,某时刻各组分浓度依次为c(CH3OH)=0.4mol•L-1、c(H2O)=0.6mol•L-1、c(CH3OCH3)=1.2mol•L-1,此时正、逆反应速率的大小:v(正)>v(逆)(填“>”、“<”或“=”).

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10.下列气体,可以用排水法收集的是(  )
A.NOB.NH3C.HClD.Cl2

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