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I.科学家最近在-100℃的低温下合成了一种烃X,经红外光谱和核磁共振表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别,根据分析,绘制了如图所示的球棍模型.下列说法中错误的是
 

A.烃X的分子式为C5H4
B.分子中碳原子的化学环境有2种
C.具有2个三元环的X的同分异构体共2种(含本身)
D.X分子中只有碳碳单键,没有碳碳双键
II.分子式为C6H12O的醛应有
 

A.5种B.6种   C.8种   D.9种
III.现有A、B两种有机化合物,已知:
①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子,B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到;
②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;
③它们都是一取代苯,分子中都没有甲基,都有一个羧基.
请按要求填空:
(1)A、B的分子中氢元素的质量分数都是
 

(2)A的结构简式是
 

(3)A有一同分异构体C是对位二取代苯,能发生银镜反应也能与金属钠反应,但官能团不直接与苯环相连,C的结构简式是
 

(4)B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物,其苯环和侧链上的一溴代物各有两种,D的结构简式是
 
考点:有机物的推断,同分异构现象和同分异构体
专题:同分异构体的类型及其判定,有机物分子组成通式的应用规律
分析:Ⅰ.A.由球棍模型可知,烃X的分子式为C5H4
B.分子中存在连接H原子C原子与没有连接H原子的碳原子2种碳原子;
C.具有2个三元环的X的同分异构体,应是2个碳原子为2个三元环共用,则含有1个甲基,还含有1个碳碳双键,甲基与碳碳双键处于不同三元环时,有1种,甲基与碳碳双键处于同一个三元环内时,有2种;
D.X分子中含有2个碳碳双键;
Ⅱ.分子式为C6H12O的醛可以看做-CHO取代戊烷得到,根据戊烷同分异构体,结合等效氢进行判断;
Ⅲ.(1)(2)因B可看成A中1个氢原子被-NH2取代得到,A、B两者碳原子、氧原子分别相等,氢元素百分含量相等,所以设A的摩尔质量为M,A中氢原子个数为a,则
a
M
×100%=
a+1
M+15
×100%,得到:M=15a,所以A中w(H)=
a
M
×100%=
a
15a
×100%=6.67%,所以A中w(O)=1-72%-6.67%=21.33%,A中C:H:O=
72%
12
6.67%
1
21.33%
16
=9:10:2,所以A分子式为(C9H10O2x,因Mr(A)<170,所以x=1,即分子式为C9H10O2,故B的分子式为C9H11NO2.有机物A为一取代苯,分子中不含甲基,含有一个羧基,故A的结构简式为
(3)C与A互为同分异构体,分子中也没有甲基,但苯环上有两个处于对位的取代基,能发生银镜反应,含有-CHO或-OOCH,能在一定条件下发生消去反应,应含有醇羟基,故C含有的基团为-CHO、-CH2CH2OH;
(4)B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物,其苯环和侧链上的一溴代物各有两种,则D为
解答: 解:Ⅰ.A.由球棍模型可知,烃X的分子式为C5H4,故A正确;
B.分子中存在连接H原子C原子与没有连接H原子的碳原子2种碳原子,故B正确;
C.具有2个三元环的X的同分异构体,应是2个碳原子为2个三元环共用,则含有1个甲基,还含有1个碳碳双键,甲基与碳碳双键处于不同三元环时,有1种,甲基与碳碳双键同一个三元环内时,有2种,包含X在内共有4种,故C错误;
D.X分子中含有2个碳碳双键,故D错误,
故选:CD;
Ⅱ.分子式为C6H12O的醛可以看做-CHO取代戊烷得到,戊烷同分异构体有正戊烷、异戊烷、新戊烷,正戊烷有3种H原子,故形成的醛有3种,异戊烷有4种H原子,形成的醛有4种,新戊烷有1种H原子,侧重的醛有一种,故分子式为C6H12O的醛有3+4+1=8种,故选:C;
Ⅲ.(1)因B可看成A中1个氢原子被-NH2取代得到,A、B两者碳原子、氧原子分别相等,氢元素百分含量相等,所以设A的摩尔质量为M,A中氢原子个数为a,则
a
M
×100%=
a+1
M+15
×100%,得到:M=15a,所以A中w(H)=
a
M
×100%=
a
15a
×100%=6.67%,故答案为:6.67%;
(2)A中w(O)=1-72%-6.67%=21.33%,A分子中N(C):N(H):N(O)=
72%
12
6.67%
1
21.33%
16
=9:10:2,所以A分子式为(C9H10O2x,因Mr(A)<170,所以x=1,即分子式为C9H10O2,有机物A为一取代苯,分子中不含甲基,含有一个羧基,故A的结构简式为,故答案为:
(3)C与A互为同分异构体,分子中也没有甲基,但苯环上有两个处于对位的取代基,能发生银镜反应,含有-CHO或-OOCH,能在一定条件下发生消去反应,应含有醇羟基,故C含有的基团为-CHO、-CH2CH2OH,故C的结构简式为
(4)B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到,则B的分子式为C9H11NO2,B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物,其苯环和侧链上的一溴代物各有两种,则D为
,故答案为:
点评:本题考查有机物结构、有机物的推断、官能团的性质、同分异构体的书写等,难度较大,Ⅲ中计算确定A分子氢元素的质量分数是解题的关键.
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卤族元素的单质和化合物很多.
(1)卤族元素位于周期表的
 
区;溴的价电子排布式为
 

(2)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的.使氢氟酸分子缔合的作用力是
 
(3)根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是
 

元素名称
第一电离能(kJ/mol)1681125111401008900
(4)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6)和HIO4,前者为五元酸,后者为一元酸.请比较二者酸性强弱:H5IO6
 
HIO4.(填“>”、“<”或“=”)
(5)已知CsICl2不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大的物质,则它按下列
 
(填序号)式发生.A.CsICl2=CsCl+ICl  B.CsICl2=CsI+Cl2
(6)ClO2-中心原子的杂化类型为
 
,写出ClO2-的两个等电子体(分子、离子各一个)
 

CaF2晶体晶胞
(7)已知CaF2晶体(如图)的密度为ρg/cm3,NA为阿伏加德罗常数,相邻的两个Ca2+的核间距为a cm,则CaF2的相对分子质量可以表示为
 

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类比推理的方法在化学学习与研究中有广泛的应用,但有时会得出错误的结论.以下几个类比推理结论中正确的是(  )
A、CO2通入Ba(NO32溶液中无沉淀生成,推出SO2通入Ba(NO32溶液中无沉淀生成
B、在常温下,Na2CO3+2HCl═2NaCl+CO2↑+H2O,说明HCl酸性强于H2CO3;在高温下,Na2CO3+SiO2═Na2SiO3+CO2↑,说明H2SiO3酸性强于H2CO3
C、H2SO4为强酸,推出HClO4为强酸
D、NH3的沸点高于PH3,推出CH4沸点高于SiH4

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区别溶液和胶体的最简单的方法是 (  )
A、观察外观B、过滤
C、布朗运动D、丁达尔效应

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提出原子学说,为近代化学的发展奠定了坚实基础的科学家是(  )
A、波义耳B、拉瓦锡
C、道尔顿D、门捷列夫

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在物质分类中,前者包含后者的是(  )
A、氧化物、化合物
B、固体、晶体
C、溶液、胶体
D、碱性氧化物、酸性氧化物

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科目:高中化学 来源: 题型:

研究性学习小组为了探究绿矾受热分解的产物,设计了如图所示的实验:

(1)实验小组的实验报告如下,请补充完整(假设实验后用氮气将反应装置中产生的气体产物全部排出并被C中的溶液吸收):
实验记录实验分析或实验结论
现象硬质玻璃管内物质由绿色变为红棕色说明生成的物质有
 
干燥管内物质颜色由白色变为
 
说明生成的物质有
 

数据
称取绿矾样品质量11.12g
C装置增重1.28g说明生成SO2
 
g
A装置中生成白色沉淀4.66g说明生成SO3
 
g
(2)该小组的实验中所用浓硫酸的作用是
 
,碱石灰的作用是
 

(3)根据实验分析,写出绿矾分解的化学方程式
 

(4)有同学指出,该实验的设计复杂且有多处不妥,提出实验中无需称量样品质量和C装置增重以及A装置中生成白色沉淀质量,只需在A、D之间连接一个盛有
 
的洗气装置即可达到实验目的.
(5)若实验中绿矾样品分解不完全,如何设计简易的实验证明绿矾样品没有完全分解?
 

(6)中国古代炼丹士将绿矾放在蒸馏釜中煅烧得到一种油状液体,称为“绿矾油”.“绿矾油”即是指
 
(填写化学式).

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科目:高中化学 来源: 题型:

若m g氢气中含n个氢原子,则阿伏加德罗常数是(  )
A、2n
B、
n
m
C、
2n
m
D、n

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科目:高中化学 来源: 题型:

物质A-E都是由下表中的离子组成的,常温下各物质从l mL稀释到1000mL,pH的变化如图l所示,其中A与D反应得到E.请回答:
阳离子
NH
+
4
、H+、Na+
阴离子OH-、CH3COO-、Cl-
(1)根据图1中各物质的pH变化关系,写出下列物质的化学式:B.
 
,D.
 

(2)图l中a>9的理由是
 

(3)另取浓度为C1的B溶液25ml,向其中逐滴滴加0.2mol/L的D溶液,滴定过程中溶液pH的变化曲线如图2所示.
①C1
 

②G点溶液呈中性,则加入D溶液的体积V
 
(填“>”、“<’’或“=”)12.5mL;
③常温下B、C溶液的pH分别是a、b且a+b=13,则将B、C混合恰好完全反应时所消耗B、C溶液的体积比VB:VC=
 

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