【题目】如下图所示,室温下的两个连通刚性容器用活塞分开,左右两室体积相同,左室充入一定量NO,右室充入一定量O2,且恰好使两容器内气体密度相同。打开活塞,使NO与O2充分反应且恢复至室温,反应如下:2NO+O2=2NO2。不考虑NO2转化为N2O4,下列判断正确的是
A. 反应前后左室的压强相同
B. 反应后容器内的密度与反应前的相同
C. 开始时左右两室中的分子数相同
D. 反应后容器内无O2存在
【答案】B
【解析】
A.发生2NO+O2=2NO2,反应后气体总物质的量减少,气体平均充满左右两室,则反应后NO室的气体物质的量也要减小,导致气体压强减小,选项A错误;
B.反应过程遵循质量守恒定律,反应后气体的总质量与反应前一氧化氮与氧气质量之和相等。由于容器的容积不变,气体的质量也不变,所以反应后容器内气体的密度与反应前气体的密度相同,选项B正确;
C.由左右两室体积相同,两容器内气体密度相同可知,两容器中气体的质量一定相等,而NO和O2的摩尔质量不相等,故二者的物质的量不相等,则开始时左右两室分子数不相同,选项C错误;
D.容器内NO、O2的质量相等,二者物质的量之比为32:30=16:15,两种气体发生反应:2NO+O2=2NO2,反应时二者的物质的量的比是2:1,可见O2过量,故最终容器内有O2存在,选项D错误;
故合理选项是B。
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【题目】一定温度下,将Cl2缓慢通入水中。当通入的Cl2体积为V1时达到饱和,溶液中c(H+)变化如下图中曲线a。已知Cl2的溶解度随温度升高而迅速降低,下列叙述中正确的是
A. 将饱和氯水升温,继续通入Cl2时,溶液中c(H+)变化如曲线b
B. 在饱和氯水中通入SO2气体,溶液中c(H+)变化如曲线c
C. 降温,继续通入Cl2时,溶液中c(H+)增大
D. 在饱和氯水中加入NaOH使pH=7,所得溶液中存在下列关系c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)
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【题目】某研究性学习小组设计了如图装置制取和验证SO2的性质。
请回答:
(1)写出A反应装置中的化学方程式:____________
(2)棉球中NaOH溶液的作用是________________
(3)为了验证SO2是酸性氧化物,洗气瓶②中可选择的试剂是_________。
A.澄清石灰水 B.无色酚酞试液 C.碘水 D.紫色石蕊试液
(4)下列说法正确的是____________。
A.先向装置中加入试剂(药品),再进行气密性检查
B.实验开始时,只需打开分液漏斗的旋塞,即可使液体顺利滴下
C.实验开始后,洗气瓶①和③中溶液均褪色,两者均可证明SO2具有漂白性
D.实验开始后,洗气瓶④中可观察到白色沉淀产生,该现象可说明SO2具有还原性
(5)写出洗气瓶③中反应的化学方程式:_____________
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【题目】如图是CO2电催化还原为CH4的工作原理示意图。正确的是
A.该装置为原电池,其中a为正极
B.铜电极的电极反应式为:CO2+8H++8e-=CH4+2H2O
C.反应开始后,电子从a极流出至铜电极,经电解质溶液到铂电极最后流回至b极
D.一段时间后,②池中溶液的pH不变
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【题目】为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验。
[分子式的确定]
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是__________。
(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46,则该物质的分子式是__________。
(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式_____________________。
[结构式的确定]
(4)经测定,有机物A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为_____________。
[性质实验]
(5)A在Cu作用下可被氧化生成B,其化学方程式为___________________________。
(6)A可通过粮食在一定条件下制得,由粮食制得的A在一定温度下密闭储存,因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式:________________________________________________________________。
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【题目】某兴趣小组用铝箔制备Al2O3、AlCl3·6H2O及明矾大晶体,具体流程如下:
已知:AlCl3·6H2O易溶于水、乙醇及乙醚;明矾在水中的溶解度如下表。
温度/℃ | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 60 | 80 | 90 |
溶解度/g | 3.00 | 3.99 | 5.90 | 8.39 | 11.7 | 24.8 | 71.0 | 109 |
请回答:
(1)步骤Ⅰ中的化学方程式_________;步骤Ⅱ中生成Al(OH)3的离子方程式___________。
(2)步骤Ⅲ,下列操作合理的是____________。
A.坩埚洗净后,无需擦干,即可加入Al(OH)3灼烧
B.为了得到纯Al2O3,需灼烧至恒重
C.若用坩埚钳移动灼热的坩埚,需预热坩埚钳
D.坩埚取下后放在石棉网上冷却待用
E.为确保称量准确,灼烧后应趁热称重
(3)步骤Ⅳ,选出在培养规则明矾大晶体过程中合理的操作并排序_______________。
①迅速降至室温 ②用玻璃棒摩擦器壁 ③配制90℃的明矾饱和溶液 ④自然冷却至室温 ⑤选规则明矾小晶体并悬挂在溶液中央 ⑥配制高于室温10-20℃的明矾饱和溶液
(4)由溶液A制备AlCl3·6H2O的装置如下图:
①通入HCl的作用是抑制AlCl3水解和________________________。
②步骤Ⅴ,抽滤时,用玻璃纤维替代滤纸的理由是_____;洗涤时,合适的洗涤剂是_____。
③步骤Ⅵ,为得到纯净的AlCl3·6H2O,宜采用的干燥方式是______________。
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【题目】将一定量的Na、Na2O、Na2O2的混合物与足量的水反应,在标准状况下得到a L混合气体。将该混合气体通过电火花引燃,恰好完全反应,则原混合物中Na、Na2O、Na2O2的物质的量之比可能为( )
A. 2:1:2 B. 1:1:2 C. 2:2:1 D. 1:1:1
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【题目】饮用水中含有砷会导致砷中毒,水体中溶解的砷主要以As( Ⅲ)亚砷酸盐和As(V)砷酸盐形式存在。
(1)砷与磷为同一主族元素,磷的原子结构示意图为___________________。
(2)根据元素周期律,下列说法正确的是____________________(填字母代号)。
a.最高价氧化物对应水化物的酸性:S>P>As b. 原子半径:S>P>As c.非金属性:S>P>As
(3)关于地下水中砷的来源有多种假设,其中一种认为是富含砷的黄铁矿(FeS2)被氧化为Fe(OH)3,同时生成SO42-,导致砷脱离矿体进入地下水。FeS2被O2氧化的离子方程式为_________________________。
(4)去除水体中的砷,可先将As(Ⅲ )转化为As(V),选用NaClO可实现该转化。
已知:投料前水样pH=5.81,0.1 mol/L NaClO溶液pH=10.5,溶液中起氧化作用的物质是次氯酸。
研究NaClO投加量对As(Ⅲ)氧化率的影响得到如下结果:
产生此结果的原因是_________________________。
(5)强阴离子交换柱可以吸附以阴离子形式存在的As(V),从而达到去除As的目的。
已知:一定条件下,As(V)的存在形式如下表所示:
pH | <2 | 2~7 | 7~11 | 11~14 |
存在形式 | H3AsO4 | H2AsO4- | HAsO42- | HAsO42-、AsO43- |
pH=6时,NaClO氧化亚砷酸(H3AsO3)的离子方程式是_____________________。
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【题目】用下列实验装置进行相应的实验,能达到实验目的的是
图1 图2 图3 图4
A. 用图1所示装置制取并收集干燥纯净的NH3
B. 用图2所示装置可除去NO2中的NO
C. 用图3所示装置可分离CH3COOC2H5和饱和碳酸钠溶液
D. 用图4所示装置制取Fe(OH)2,并较长时间观察其存在
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