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2.碘酸钾是一种白色结晶粉末,无臭无味,酸性条件下碘酸钾是一种较强的氧化剂,与氢碘酸、二氧化硫等还原性物质作用,被还原为单质碘,在碱性介质中,碘酸钾能被氯气、次氯酸盐等氧化为高碘酸钾.碘酸钾在常温下稳定,加热至560℃开始分解.工业生产碘酸钾的流程如下,在反应器中发生反应的化学方程式为:I2+KClO3+H2O→KH(IO32+KCl+Cl2↑(未配平)

(1)已知步骤①反应器发生的反应中,两种还原产物所得电子数相同,请配平该反应的化学方程式:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑;
(2)步骤②中,用稀酸酸化的作用是促进氯气从反应混合物中逸出;
(3)步骤③要保持溶液微沸1小时以完全排出氯气,排出氯气的原因为Cl2能将KIO3氧化成KIO4
(4)参照下表碘酸钾的溶解度,步骤11得到碘酸钾晶体,你建议的方法是蒸发浓缩、冷却结晶.
温度/℃01020406080
KIO3g/100g水4.606.278.0812.618.324.8

分析 工业生产碘酸钾的流程:用碘和氯酸钾溶液反应生成碘酸氢钾、氯化钾和氯气,再加入硝酸,加热促使氯气从反应体系中逸出,经冷却结晶,过滤得碘酸氢钾晶体,将碘酸氢钾晶体溶于水,加入氢氧化钾溶液,使碘酸氢钾生成碘酸钾,过滤后得碘酸钾溶液,将滤液进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤,可得碘酸钾晶体,
(1)反应中I2→KH(IO32,I元素化合价由0价升高为+5价,共升高10价,KClO3→KCl、Cl2,氯元素化合价降低,还原产物为KCl、Cl2,KClO3→KCl氯元素化合价由+5降低为-1价,化合价降低6价,KClO3→Cl2氯元素化合价由+5降低为0价,化合价总共降低10价,二者获得的电子数目相同,获得电子最小公倍数为30,则KCl的系数为5,Cl2的系数为3,所以化合价降低60价,故I2系数为6,根据元素守恒配平KClO3、H2O、KH(IO32的系数;
(2)酸化的目的是将氯气从反应混合物中逸出;
(3)由题中信息可知,在碱性条件下碘酸钾能被氯气氧化为高碘酸钾;
(4)由表中数据可知温度越高,KIO3溶解度越大,从溶液中获得晶体需要蒸发结晶,冷却结晶.

解答 解:(1)反应中I2→KH(IO32,I元素化合价由0价升高为+5价,共升高10价.KClO3→KCl、Cl2,氯元素化合价降低,还原产物为KCl、Cl2,KClO3→KCl氯元素化合价由+5降低为-1价,化合价降低6价,KClO3→Cl2氯元素化合价由+5降低为0价,化合价总共降低10价,二者获得的电子数目相同,获得电子最小公倍数为30,则KCl的系数为5,Cl2的系数为3,所以化合价降低共60价,故I2系数为6,根据氯元素守恒可知KClO3系数为11,根据碘元素守恒可知KH(IO32的系数为6,根据氢元素守恒可知H2O、系数为3,检查氧元素守恒,故方程式为:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑;
故答案为:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑;
(2)酸化的目的是将氯气从反应混合物中逸出;
故答案为:促进氯气从反应混合物中逸出;
(3)由题中信息可知,在碱性条件下碘酸钾能被氯气氧化为高碘酸钾,所以应将氯气排出;
故答案为:Cl2能将KIO3氧化成KIO4
(4)由表中数据可知温度越高,KIO3溶解度越大,从溶液中获得KIO3晶体需要蒸发结晶,冷却结晶;
故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶.

点评 本题考查氧化还原反应、阅读题目获取信息、对工艺流程的理解等,难度中等,需要学生具备根据信息进行分析问题、解决问题的能力.

练习册系列答案
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7.下列离子方程式书写正确的是(  )
A.向FeCl2溶液中通入Cl2:Fe2++Cl2═Fe3++2Cl-
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C.次氯酸钙溶液中通入少量SO2:2ClO-+Ca2++SO2+H2O═CaSO3↓+2HClO
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(2)生成的血红色溶液放置时间过长,会最终褪色.甲同学猜想是Fe3+被还原成Fe2+导致褪色.证明甲同学的猜想不合理的实验操作是取少量褪色溶液,滴加新制氯水,观察到溶液颜色没有变化现象即可证明.
(3)乙同学为检测药品中Fe的含量,设计并进行了如下实验:
①取样、碾碎,精确称取2.0g,加入过量盐酸,搅拌使其完全溶解;
②向所得溶液中加入过量H2O2溶液,再加入氨水至不再产生沉淀;
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12.已知氨可以与灼热的氧化铜反应得到氮气和金属铜,用图中的装置可以实现该反应.回答下列问题:
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