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17.牛奶放置时间长了会变酸,这是因为牛奶中含有不少乳糖,在微生物的作用下乳糖分解而变成乳酸.乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的.乳酸又叫2-羟基丙酸.完成下列问题.
(1)写出乳酸的结构简式:
(2)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式
(3)写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式:+Na2CO3+H2O+CO2↑.
(4)乳酸在浓H2SO4作用下,两分子相互反应生成环状结构的物质.写出其生成物的结构简式:
(5)乳酸在浓H2SO4作用下三分子相互反应生成链状结构的物质.写出其生成物的结构简式:HO-C(CH3)-COO-C(CH3)-COO-C(CH3)-COOH.

分析 (1)乳酸又叫2-羟基丙酸,所以乳酸的结构为:
(2)-OH、-COOH均与Na反应;
(3)只有-COOH与碳酸钠反应;
(4)两分子相互反应生成为酯环,即分子发生酯化反应;
(5)三分子相互反应生成链状结构的物质,为酯,即分子发生酯化反应.

解答 解:(1)乳酸又叫2-羟基丙酸,所以乳酸的结构为:,故答案为:
(2)金属钠与醇、羧酸都能发生反应,置换出氢气,反应方程式为
故答案为:
(3)羧酸的酸性比碳酸强,碳酸钠能与羧酸反应,不能与醇反应,反应方程式为+Na2CO3+H2O+CO2↑,
故答案为:+Na2CO3+H2O+CO2↑;
(4)乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH,2个乳酸分子在一定条件下可发生酯化反应生成六元环状化合物,反应方程式为:2CH3CH(OH)COOH$\stackrel{催化剂}{→}$+2H2O,故答案为:
(5)两分子相互反应生成链状结构的物质,为酯,即分子发生酯化反应,该生成物为HO-C(CH3)-COO-C(CH3)-COO-C(CH3)-COOH,
故答案为:HO-C(CH3)-COO-C(CH3)-COO-C(CH3)-COOH.

点评 本题以乳酸的结构为载体,考查官能团的性质,题目难度不大,熟悉常见官能团的性质,进行知识迁移运用即可解答,侧重醇、羧酸性质的考查.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.为了测定某有机物A的结构,做如下实验;
①将4.6 g该有机物完全燃烧,生成0.2mol CO2和5.4g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图一所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图二所示谱图,图中三个峰的面积之比是1:2:3.

试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是46.
(2)有机物A的结构简式是CH3CH2OH.
(3)写出有机物A的同分异构体的结构简式CH3OCH3
(4)写出由有机物A制备1,2-二氯乙烷过程的方程式CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O,CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl.

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8.第三周期元素X、Y、Z、W的最高价氧化物溶于水可得四种溶液,0.010mol•L-1的这四种溶液pH与该元素原子半径的关系如右图所示.下列说法正确的是(  )
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C.气态氢化物的稳定性:Z>W>Y
D.X和Y的最高价氧化物对应的水化物恰好中和时,溶液呈中性

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5.对于100mL1mol/L盐酸与铁片的反应,采取下列措施:①升高温度;②改用100mL3mol/L盐酸;③多用300mL1mol/L盐酸;④用等量铁粉代替铁片;⑤改用98%的硫酸;其中能使反应速率加快的是(  )
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12.某烃的分子式为C11H20,1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2mol H2;用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到丁酮(  )、丙酮()和琥珀酸()三者的混合物,该烃的结构简式为(  )
A.
B.
C.
D.

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2.参照反应Br+H?HBr+H的能量对反应历程的示意图,下列叙述中正确的是(  )
A.该反应的反应热△H=E2-E1
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C.正反应的吸热反应
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9.(1)根据价层电子对互斥理论判断下列分子或离子中空间构型是V形的是bd(填写序号)
a.H3O+    b.H2O    c.NO2+   d.NO2- 
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(4)如图1是从NaCl或CsCl晶体结构图中分割出来的部分结构图,判断NaCl晶体结构的图象是图1中的②③.
(5)[Cu(NH34]2+配离子中存在的化学键类型有①③(填序号).
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若[Cu(NH34]2+具有对称的空间构型,且当[Cu(NH34]2+中的两个NH3被两个Cl-取代时,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH34]2+的空间构型为①(填序号)
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(1)硬水和软水的区别是硬水中的钙镁离子含量较高,如何区分硬水和软水加入少量肥皂水,能产生泡沫的为软水,不产生泡沫,而产生白色沉淀的为硬水(写出一种方法即可).
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c.常用的用于药剂法软化水的化学药剂有纯碱、生石灰(写俗名).
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$→_{H_{2}SO_{4}}^{KMnO_{4}}$+
2-甲基-2-丁烯在强氧化剂酸性KMnO4作用下,将得到的产物为:(CH32C=O、O=CH-CH3

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