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15.如图是一个电化学过程的示意图.

请回答下列问题:
(1)写出通入CH3OH的电极的电极反应式CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
(2)乙池中反应的化学方程式为4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3,当乙池中B极质量增加5.4g,甲池中理论上消耗O2的体积为0.28L(标准状况下),此时丙池中析出1.6g某金属,则丙池中的某盐溶液可能是B、D(填序号)
A.MgSO4溶液 B.CuSO4溶液 C.NaCl溶液D.AgNO3溶液.

分析 图中甲池能自发进行氧化还原反应,属于原电池,通燃料的电极是负极,通氧气的电极是正极;乙池、丙池是电解池,与原电池正极相连的是阳极,与原电池负极相连的是阴极,则A是阳极,氢氧根放电;B是阴极,银离子放电;C是阳极,D是阴极,丙池中析出1.6g某金属,说明丙池中电解质是含有氧化性较强的金属阳离子在阴极得电子析出金属,据此解答.

解答 解:(1)甲醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,电极反应式为CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-
故答案为:CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-
(2)乙池中A电极上氢氧根离子放电、阴极上银离子放电,所以乙池电池反应式为4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3
B(Ag)极的质量增加5.4g时,n(Ag)=$\frac{5.4g}{108g/mol}$=0.05mol,则转移电子为0.05mol,根据转移电子相等,甲池中理论上消耗O2的体积为 $\frac{0.05mol}{4}$×22.4L/mol=0.28L;
丙池某电极析出1.6g金属,说明丙池中电解质是含有氧化性较强的金属阳离子在阴极得电子析出金属,不可能是镁离子和钠离子的盐溶液,则AC错误;此时转移电子为0.05mol,若是二价金属,金属的摩尔质量是$\frac{1.6g}{\frac{0.05mol}{2}}$=64g/mol,所以电解质是含有铜离子的盐溶液,则B正确;
若是一价金属,金属的摩尔质量是32g/mol,但题目中没说丙池盐溶液足量,若AgNO3不足,只能电解出1.6gAg,之后一直电解水,所以D正确,
故答案为:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3;0.28;BD.

点评 本题考查了原电池和电解池原理,为高频考点,涉及电极反应式的书写及物质的量的计算,会结合电解质溶液酸碱性书写电极反应式,再结合转移电子相等进行计算,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

13.某学习小组按如图实验流程探宄海带中碘含量的测定和碘的制取.

已知:己知:3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O 请回答:
(1)实验中仪器的名称:A坩埚,B500 mL容量瓶.
(2)①与②的操作名称相同(填“相同”或“不相同”)
(3)步骤X为向海带原液中滴加0.0100mol/LAgNO3溶液,当海带原液中不再生成沉淀时,消耗 AgNO3溶液20.00mL,计算得海带中碘的百分含量为1.27%.
(4)步骤Y中,萃取后分液漏斗内观察到的现象是液体分为上下两层,下层呈紫红色.
(5)方案甲中采用蒸馏不合理,理由是碘易升华,会导致碘的损失.
(6)下列有关步骤Z的说法,正确的是AB.
A.应控制NaOH溶液的浓度和体积        B.将碘转化成离子进入水层
C.NaOH溶液可以由乙醇代替.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.CO、CH4均为常见的可燃性气体.
(1)在相同条件下等体积的CO和CH4分别完全燃转移的电子数之比是1:4.
(2)已知在25℃、1OlkPa时,CO的燃烧热为283kJ/mol.相同条件下,若2molCH4完全燃烧生成液态水,所放出的热设为1molCO完全燃烧放出热量的6.30倍,则CH4完全燃烧的热化学方程式是CH4(g)+2O2 (g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-891.45kJ/mol.
(3)NH3燃烧生成NO2和H20O(g),己知
①2H2(g)+O2(g)=2H20 (g)△H=-483.6kJ/mol
②N2(g)+2O2(g)=2NO;(g)△H=+67.8kJ/mol
③N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.0kJ/mol
④H2O (Ⅰ)=H2O(g)△H=+44kJ/mol
则NH3的燃烧热△H=-1395.2kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.某烃A的相对分子质量为84.回答下列问题:
(1)烃A的分子式为C6H12
(2)若烃A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,该分子的一氯取代物只有一种.
①A的结构简式为名称为2,3-二甲基-2-丁烯.
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B,写出由A生成B的化学方程式:+Br2
③与A互为同分异构体,且主链碳原子个数与A相同的链烃有2种(不包括A)
(3)若A不能使Br2的CCl4溶液褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

10.按要求回答问题.
(1)乙烯的电子式为
(2)当0.2mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2mol,催化加氢后生成
2,2-二甲基丁烷,则A的结构简式为(CH33C-CH=CH2
(3)某烃1mol与2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多还可以与4molCl2反应,则该烃的结构简式为CH≡CH.
(4)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式
(5)的名称(系统命名法)2,3-二甲基戊烷.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.A-J是中学化学中常见的几种物质,它们之间的转化关系如图所示.已知常温下A为固体单质,B为淡黄色粉末,C、F、I为气态单质,E在常温下为液体,且E可由C、F合成,J可用作杀菌消毒剂.回答下列问题:

(1)B的电子式为
(2)已知D与G反应生成ImolE放出的热量为aKJ,请写出表示D与H2SO4中和热的热化学方程式NaOH(aq)+$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-akJ/mol.
(3)写出反应②离子方程式2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑写出反应⑤离子方程式2Cl-+2H2O═Cl2↑+H2↑+2OH-
(4)常温下以Pt为电极电解滴加有少量酚酞的H饱和溶液2L,则在阴(填“阴或阳”)极附近溶液由无色变为红色,若用F、C组成燃料电池(熔融K2CO3做电解质)供电,正极反应式为O2+4e-+2CO2=2CO32-;,
(5)BaSO4的Ksp=1.0×10-10.BaCl2溶液与H2SO4溶液混合可形成沉淀,现将等体积的BaCl2溶液与H2SO4溶液混合,若BaCl2溶液的浓度为4.0×10 -6mol/L,则生成沉淀所需H2SO4溶液的PH最大为3.7.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.五种短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增.X、Y是非金属元素X、Y、Q元素的原子最高能级上电子数相等;Z元素原子的最外层电子数是次外层的两倍;W元素原子核外有三种不同的能级且原子中p亚层与s亚层电子总数相等;Q元素电离能分别是I1=496,I2=4562,I3=6912.回答下列问题:
(1)基态Q原子的核外电子排布式是1s22s22p63s1
(2)Q、W形成的化合物Q2W2中的化学键类型是离子键、非极性共价键.
(3)Y能与氟元素形成YF3,该分子的空间构型是平面三角形,该分子属于非极性分子(填“极性”或“非极性”).Y与X可形成具有立体结构的化合物Y2X6,该结构中Y采用sp3杂化.
(4)Y(OH)3是一元弱酸,其中Y原子因缺电子而易形成配位键,写出Y(OH)3在水溶液中的电离方程式B(OH)3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(5)Z的一种单质晶胞结构如图所示.
①该单质的晶体类型为原子晶体.
②含1mol Z原子的该晶体中共有2mol化学键.
③己知Z的相对原子质量为M,原子半径为r pm,阿伏伽德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为$\frac{3\sqrt{3}M}{64{N}_{A}{r}^{3}}$×1030g•cm-3

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是(  )
选项实验操作现象解释或结论
A稀HNO3中加入过量的Fe 粉,充分反应后,滴入KSCN 溶液溶液呈红色稀HNO3将Fe 氧化为Fe3+
B某钾盐溶于盐酸,产生无色无味气体,通过澄清石灰水有白色沉淀出现该钾盐是K2CO3
C用玻璃棒蘸取浓氨水点到红色石蕊试纸上试纸变蓝色浓氨水呈碱性
DAl 箔插入稀HNO3无现象Al箔表面被HNO3氧化,形成致密了氧化膜
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.碲(Te)广泛用于彩色玻璃和陶瓷.工业上用精炼铜的阳极泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)为原料制备单质碲的一种工艺流程如图:

已知TeO2微溶于水,易溶于较浓的强酸和强喊.
(1)“碱浸”时发生反应的离子方程式为TeO2+2OH-=TeO32-+H2O.
(2)碱浸后的“滤渣”可以部分溶于稀硝酸,发生反应的化学方程式是3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O.
(3)“沉碲”时控制溶液的pH为4.5〜5.0,生成TeO2沉淀.酸性不能过强,其原因是溶液酸性过强,TeO2会继续与酸反应导致碲元素损失;防止局部酸度过大的操作方法是缓慢加入H2SO4,并不断搅拌.
(4)“酸溶”后,将SO2通人TeCl4酸性溶液中进行“还原”得到碲,该反应的化学方程式是TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4
(5)25°C 时,亚碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8
①0.1mol•L-1H2TeO3电离度α约为.(α=$\frac{已电离数弱电解质分子数}{弱电解质分子总数}$×100%)
②0.lmol•L-1的NaH TeO3溶液中,下列粒子的物质的量浓度关系正确的是CD.
A.c(Na+)>c(HTeO3-)>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+
B.c(Na+)+c( H+)>=c(HTeO3-)+c(TeO32-)+c(OH-
C.c(Na+)=c(TeO32-)+c( HTeO3-)+c( H2TeO3
D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+e(TeO32-

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