甲酸甲酯水解反应方程武为:HCOOCH3(aq)+H2O(l)HCOOH(aq)+CH3OH(aq) △H>0。某温度下,VL溶液中各组分的起始量如下表,HCOOCH3转化率随反应时间(t)的变化如下图(假设溶液体积不变),下列说法正确的是
A.温度升高,该反应的平衡常数减小 |
B.0?10min,HCOOCH3的平均反应速率 u="0." 003mol·L-1 ? min-1 |
C.HCOOCH3平均反应速率先是增大,后减小,最后保持不变 |
D.80min时,反应刚达平衡,反应物转化率保持不变 |
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下列图示与对应的叙述相符的是
A.图I可表示N2+3H22NH3的速率时间图像,t1时刻改变的条件是升高温度 |
B.图Ⅱ可表示用0.1 000 mol/L醋酸滴定40.00 mL0.1000 mol/LNaOH溶液得到的滴定曲线 |
C.图Ⅲ可表示NO2平衡转化率与温度、压强的变化关系,由图可知:△H<0、P1<P2 |
D.图Ⅳ可表示pH相同的NaOH溶液与氨水稀释过程的pH变化.其中曲线a对应氨水 |
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下列有关说法正确的是
A.锌与稀硫酸反应时加入少量硫酸铜,反应加快的原因是Cu2+水解增大了H+浓度 |
B.增大醋酸溶液的浓度,溶液中c(OH-)减小的原因是水的离子积Kw减小 |
C.pH=3的盐酸与pH=11的LiOH溶液等体积混合溶液呈碱性,说明LiOH为强碱 |
D.TATP(C8H18O6)受撞击分解爆炸,且无明显热效应,说明该分解反应熵显著增加 |
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对于平衡体系mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ΔH<0。下列结论中错误的是
A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m+n<p+q
B.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m∶n
C.若m+n=p+q,则往含有a mol气体的平衡体系中再加入a mol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2a
D.若温度不变压强增大到原来的2倍,达到新平衡时,总体积一定比原来的1/2要小
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反应I2+I- I3-达到平衡时c(I3-)与温度的关系如图所示。
下列说法正确的是
A.图中反应进行到状态D时,一定有v逆>v正 |
B.A点和B点的化学平衡常数相同 |
C.对B点溶液升高温度时,该反应△v正>△v逆 |
D.增大KI溶液浓度有利于I2的溶解 |
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下列图示与对应的叙述相符的是
甲 乙 丙 丁
A.图甲可以判断出反应A(g) + B(g)2C(g) 的△H<0,T2>T1 |
B.图乙表示压强对可逆反应2A(g) + 2B(g)3C(g) + D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大 |
C.据图丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuO至pH≈4 |
D.图丁表示25℃时,用0.1 mol·L—1盐酸滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,溶液的pH随加入盐酸体积的变化 |
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在一定条件下,对于密闭容器中进行的可逆反应:2SO3(g)。下列说法不正确的是
A.改变反应条件可以改变该反应的限度 |
B.达到平衡后,SO3、SO2、O2在密闭容器中共存 |
C.达到平衡后,反应停止,正、逆反应速率都等于零 |
D.SO3、SO2、O2的浓度保持不变,说明该可逆反应达到了平衡状态 |
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T ℃时在2 L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g)。反应过程中X、Y、Z的浓度变化如图(1)所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Y的体积分数与时间的关系如图(2)所示。则下列结论正确的是( )
A.反应进行的前3 min内,用X表示的反应速率v(X)="0.3" mol·(L·min)-1 |
B.容器中发生的反应可表示为:3X(g)+Y(g) 2Z(g) |
C.保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K减小 |
D.若改变反应条件,使反应进程如图(3)所示,则改变的条件是增大压强 |
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一密闭容器中充人1mol N2和3mol H2,在一定条件下发生反应N2+3H22NH3,下列有关说法正确的是( )
A.达到化学平衡时,正反应和逆反应的速率都为零 |
B.当符合3u正(N2)=u正(H2)时,反应达到平衡状态 |
C.达到化学平衡时,单位时间消耗amolN2,同时生成3amolH2 |
D.当N2、H2、NH3的分子数比为1∶3∶2,反应达到平衡状态 |
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