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16.下列关于苯酚的叙述中,正确的是(  )
A.呈弱酸性,使石蕊试液显浅红色
B.分子中的13个原子有可能处于同一平面
C.可以和NaHCO3溶液反应产生气体
D.能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀

分析 苯酚含有酚羟基,可发生取代、氧化和显色反应,酚羟基能发生电离,苯酚具有弱酸性,以此解答.

解答 解:A.苯酚酸性太弱,不能使紫色石蕊试液显浅红色,故A错误;
B.苯为正六边形结构,C与H均在同一平面内,苯酚为苯环上的一个H被羟基取代生成的产物,羟基与苯环在同一平面内,故B正确;
C.苯酚酸性比碳酸弱,与碳酸氢钠溶液不反应,故C错误;
D.苯酚与氯化铁发生颜色反应,溶液变成紫色,没有生成沉淀,故D错误.
故选B.

点评 本题考查苯酚的性质,侧重于有机物的结构和性质的考查,为高考高频考点,难度不大,注意相关基础知识的积累,D选项为容易错选项,苯酚的显色反应不是沉淀.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列各组离子中,因发生氧化还原反应而不能大量共存的是(  )
A.H+、SO42-、Cl-、OH-B.H+、I-、SO42-、NO3-
C.Na+、OH-、SO42-、H2PO4-D.Ba2+、Na+、S2-、SO42-

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7.已知充分燃烧a g乙炔(C2H2)气体时生成2mol二氧化碳气体和液态水,并放出热量b kJ,则乙炔燃烧热的热化学方程式正确的是(  )
A.2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H=-2b kJ/mol
B.C2H2(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=-b kJ/mol
C.2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H=-4b kJ/mol
D.2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H=b kJ/mol

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4.下列有关溶液组成的描述合理的是(  )
A.无色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、HS-
B.酸性溶液中可能大量存在Na+、ClO-、SO42-、I-
C.弱碱性溶液中可能大量存在Na+、K+、Cl-、HCO3-
D.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、SCN-、SO42-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.如图是利用乙烯催化氧化制备乙醛同时能获得电能的一种装置,其电池总反应为2CH2=CH2+O2→2CH3CHO;下列说法错误的是(  )
A.该电池可将化学能转化为电能
B.每有0.1 molol O2反应,则溶液中迁移0.4 mol e-
C.负极反应式为CH2=CH2-2e-+H2O=CH3CHO+2H+
D.正极区溶液的pH增大

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1.下列实验仪器不能用来加热的是(  )
A.试管B.容量瓶C.蒸发皿D.圆底烧瓶

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.电力工业所需的钢制构件在镀锌前需要经过酸洗,其基本原理是用盐酸除去其表面的Fe2O3•2H2O及FeO等杂质.回收废酸同时生产含铁产品的流程如图:
已知:i.酸洗钢制构件后得到废酸的主要成分如表所示.
成分Cl-游离HClFe2+Fe3+
含量g•/L-1130-16050-7060-800
ii pH<4时,Fe2+不易被氧气氧化.
(1)酸洗钢制构件时发生反应的离子方程式:2H++FeO=Fe2++H2O、6H++Fe2O3•H2O+Fe═3Fe2++4H2O.
(2)过程II中,发生的主要反应:FeCl2(s)十H2SO4(aq)?FeSO4(s)+2HCl( aq).
①加入过量H2SO4的作用是抑制Fe2+水解:防止pH>4时,Fe2+被氧气氧化:同时提供H+利于HC1气体的逸出;提供SO42-利于FeSO4固体析出(至少写出两点).
②用化学平衡原理解释鼓入空气的目的:空气带走HCl气体,促进平衡FeCl2(s)+H 2SO4(aq)?FeSO4(s)+2HCl(aq)向正反应方向移动,有利于FeSO4固体的析出.
(3)过程III中,FeSO4隔绝空气焙烧得到的尾气中含有两种可用于生产硫酸的氧化物,此过程发生反应的化学方程式是2FeSO4$\frac{\underline{\;焙烧\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑.
(4)过程IV发生反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+8Cl-+2H+═2FeCl4-+2H2O.
(5)过程V:阴离子交换树脂可将FeCl4-选择性吸附分离,其过程可表示为ROH+X- $?_{脱附}^{吸附}$RX+OH-.当树脂吸附饱和后可直接用水洗涤树脂进行脱附,同时脱附过程发生反应:FeCl4-?Fe3++4C1-
①吸附后溶液酸性下降的原因是利用阴离于空换树脂进行吸附时,树脂上的OH-被交换下来进入吸附后溶液.
②洗脱液中主要含有的溶质是FeCl3和HC1.

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5.氮是地球上含量丰富的一种元素,“固氮”在工农业生产中有着重要作用,是几百年来科学家一直研究的课题.表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值.
反应大气固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工业固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
温度/℃27200025400450
K3.84×10-310.15×10-82×1047×103
(1)①分析数据可知:大气固氮反应属于吸热(填“吸热”或“放热”)反应.
②在一定温度下,将一定足的N2和O2通入到体积为1L的密闭容器中,当“大气固氮”反应达到平衡后,改变下列条件,能使平衡向正反应方向移动且平衡常数不变的是b.
a.增大压强    b.增大反应物的浓度     c.使用催化剂   d.升高温度
③从分子结构角度解释“大气固氮”和“工业固氮”反应的活化能都很高的原因:氮气分子中N≡N键能很大,断开N≡N需要吸收较高能量.
(2)分析表格数据可知“大气固氮”的反应正向进行的程度小,不适合大规模生产,故世界各国均采用合成氨的方法进行工业固氮.
①从平衡移动角度考虑,工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选择500℃左右的高温,解释其原因从反应速率角度考虑,高温更好,但从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右合适.

②将0.1molN2和0.1molH2通入一容积可变的容器中进行工业固氮反应,则下图所示N2的平衡转化率在不同压强(P1,P2)下随温度变化的曲线正确的是A(填“A”或“B”);比较P1、P2的大小关系 р2>р1;若300℃、压强P2时达到平衡,容器容积恰为100L,则此状态下反应的平衡常数K=1.3×l05 (计算结果保留2位有效数字).
③合成氨反应达到平衡后,t1时刻氮气浓度欲发生图C变化可采取的措施是容器容积不变条件下移走适量氨气,降低氨气的浓度.
(3)近年近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,
反应原理为:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530 kJ•mol-1
(已知:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H1=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H2=-571.6kJ•mol-1 )

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13.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.25℃时pH=13的NaOH溶液中含有OH-的数目为0.1NA
B.标准状况下,22.4L的CCl4中含有CCl4分子数目为NA
C.25℃时,1L 1mol•L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目为NA
D.6.4gCu与一定浓度的HNO3完全反应得到混合气体,转移的电子数目为0.2NA

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