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砷化稼晶体广泛用于太阳能电池、新型光源LED和通讯领域.
(1)砷(33As)元素位于元素周期表的第VA族,其原子基态外围电子排布式为
 

电负性:镓(31As)
 
砷(33As)(填“>”、“<”或“=”,下同)
第一电离能:砷(33As)
 
硒(34Se)
(2)晶体(晶胞结构如图所示)中砷原子的杂化方式为
 

(3)AsH3分子的空间构型是
 
形.
①热稳定性:AsH3
 
NH3(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)
②沸点:AsH3
 
NH3
③NH4+离子中H-N-H的键角
 
AsH3分子中H-As-H的键角,原因是
 
考点:元素电离能、电负性的含义及应用,原子核外电子排布,判断简单分子或离子的构型
专题:
分析:(1)确定砷在元素周期表中的位置,然后根据构造原理写出电子排布式;同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增强;As和Ga处于同一周期,而处于VA的As外围电子处于半满的较稳定结构,故As的第一电离能大于Ga;
(2)根据砷原子的位置,利用均摊法分析晶胞的结构,确定As的杂化方式;
(3)根据价层电子对数计算杂化类型,确定空间构型;
①元素的非金属性越强其对应的氢化物越稳定;
②NH3含有氢键,沸点最高,AsH3不含氢键;
③根据杂化轨道理论和价层电子对互斥理论,可以分析NH4+中键角大于AsH3中的键角的原因.
解答: 解:(1)砷位于元素周期表的第四周期第VA族,外围电子排布为4s24p3,同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增强,故电负性:As>Ga,As和Ga处于同一周期,而处于VA的As外围电子处于半满的较稳定结构,故As的第一电离能大于Ga,故答案为:4s24p3;<;>;
(2)根据“均摊法”:白色球个数为6×
1
2
+8×
1
8
=4,由晶胞图可知与同一个镓原子相连的砷原子构成的空间构型为正四面体,故As的杂化方式为:sp3,答案为:sp3
(3)AsH3中砷原子有3对成键电子对且1个孤电子对,所以它的杂化方式为sp3,故其空间构型为三角锥,故答案为:三角锥;
①元素的非金属性越强其对应的氢化物越稳定,非金属性:N>As,则稳定性:AsH3<NH3,故答案为:小于;
②NH3含有氢键,沸点最高,AsH3都含氢键,故熔沸点:NH3>AsH3,故答案为:小于;
③根据杂化轨道理论可知NH4+离子中N原子和AsH3分子中的As原子均是按sp3杂化,但氨根中无孤对电子对,而AsH3分子中有1对孤电子对,根据价层电子对互斥理论,AsH3分子中的1对孤电子对对成键电子的斥力更大,所以NH4+离子中键角大于AsH3分子的键角,
故答案为:大于;二者中心原子均为sp3杂化,铵根中无孤电子对,AsH3分子中含有1个孤电子对,对成键电子对的排斥力大.
点评:本题考查电负性大小比较、沸点的比较及第一电离能的大小比较、杂化理论等知识,题目难度中等.
练习册系列答案
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下列有关物质的性质和该性质的应用均正确的是(  )
A、氧化铝熔点高达2045℃,可用于制成坩埚熔化氢氧化钠固体
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D、钠的金属活泼性,钠可以从硫酸铜溶液中置换出金属铜

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将燃煤产生的二氧化碳回收利用,可达到低碳排放的目的.通过人工光合作用,以CO2和H2O为原料制备HCOOH和O2 .计算标况下每消耗1.0m3 CO2转移的电子数为
 

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用电子式来表示NH3,CH4,CO2的形成过程.

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室温下,把SiO2超细粉置入蒸馏水中,不断搅拌至平衡,形成 H4SiO4溶液,反应原理如下:SiO2(s)+2H2O(l)?H4SiO4(aq)△H.
(1)写出该反应的化学平衡常数K的表达式:
 

(2)在5~30℃之间,反应平衡常数K随着温度变化如图所示,则△H
 
0
(3)实际上,在地球的深处,由于压强很大,固体、液体都会受到影响.在一定温度下,在10000 m以下的地球深处,上述反应移动的方向是
 
(填“正方向”、“逆方向”或“不移动”),理由是
 

(4)有科学家建议开发硅作为未来的燃料,如果利用氢氧电池把SiO2转化为硅晶体,若能量利用率为75%,则制得1mol硅晶体需要消耗4mol氢气(氢气的燃烧热△H为285.8kJ/mol),请写出硅晶体燃烧的热化学方程式:
 

(5)硅还原SiO2制SiC,其粗产品中杂质为Si和SiO2,现将20.0gSiC粗产品加入到过量的NaOH溶液处充分反应,收集到0.1mol气体,过滤得SiC固体11.4g,滤液稀释到1L,生成氢气的离子方程式为
 
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某强酸性溶液X中仅含有NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种,取该溶液进行连续实验,实验过程如下:下列有关推断合理的是(  )
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C、溶液中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Cl-
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聚合物G可用于生产全生物降解塑料,在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用.有关转化关系如下:

已知:CH3CH2CH2Br+NaOH
H2O
CH3CH2CH2OH+NaBr
请回答下列问题:
(1)物质A的分子式为
 
,B的结构简式为
 

(2)请写出F中含氧官能团的名称
 

(3)反应①~④中属于加成反应的是
 

(4)写出由F生成聚合物G的化学方程式
 

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海洋资源的开发与利用具有广阔的前景.海水的pH一般在7.5~8.6之间.某地海水中主要离子的含量如下表:
成分Na+K+Ca 2+Mg 2+Cl-SO4 2-HCO3-
含量/mg?L-19360831601100160001200118
(1)海水显弱碱性的原因是(用离子方程式表示):,该海水中Ca 2+的物质的量浓度为
 
 mol/L.
(2)电渗析法是近年发展起来的一种较好的海水淡化技术,其原理如图1所示.其中阴(阳)离子交换膜只允许阴(阳)离子通过,电极均为惰性电极.

①开始时阳极的电极反应式为
 

②电解一段时间,极(填“阴”或“阳”)会产生水垢,其成份为
 
(填化学式).
③淡水的出口为a、b、c中的
 
出口.
(3)海水中锂元素储量非常丰富,从海水中提取锂的研究极具潜力.锂是制造化学电源的重要原料,如LiFePO4电池某电极的工作原理如图2所示:
该电池电解质为能传导 Li+的固体材料.上面图1中的小黑点表示
 
(填粒子符号),充电时该电极反应式
 

(4)利用海洋资源可获得MnO2.MnO2可用来制备高锰酸钾:将MnO2与KOH混合后在空气中加热熔融,得到绿色的锰酸钾(K2MnO4),再利用氯气将锰酸钾氧化成高锰酸钾.该制备过程中消耗相同条件下氯气和空气的体积比为
 
 (空气中氧气的体积分数按20%计).

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