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11.某芳香族化合物H常用作防腐剂,H可利用下列路线合成:

已知:①A是相对分子质量为92的烃;
 (-R1、-R2表示氢原子或烃基);

④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢(两种不同位置的氢原子),且峰面积之比为1:1.
回答下列问题:
(1)A的分子式为C7H8
(2)同时符合下列条件的E的同分异构体共有9种.
①分子中含有苯环   ②能发生银镜反应  ③能与FeCl3溶液发生显色反应
(3)检验F中含氧官能团的试剂为银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液或新制氢氧化铜)(填试剂名称),由F→G的反应类型为加成反应或还原反应.
(4)H的结构简式为

分析 H为芳香族化合物,则H中含有苯环,乙烯发生一系列反应生成G,碳原子个数不变,根据原子守恒知,A中含有苯环,A的相对分子质量为92,A比苯多一个-CH2,则A为,A反应生成B,B被酸性高锰酸钾氧化,根据信息①知,B中甲基被氧化生成-COOH,根据A、C知,A发生取代反应生成B,D发生了水解反应生成D,D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢(两种不同位置的氢原子),且峰面积之比为1:1,说明D中苯环上2个侧链处于对位,故A与氯气发生甲基对其取代反应生成B,则B为,顺推可知C为,D为,E为
乙醛发生信息③的反应生成F,可推知F为CH2=CHCH2CHO,F发生加成反应生成G为CH3CH2CH2CH2OH,G与E反应生成H为,据此分析解答.

解答 解:H为芳香族化合物,则H中含有苯环,乙烯发生一系列反应生成G,碳原子个数不变,根据原子守恒知,A中含有苯环,A的相对分子质量为92,A比苯多一个-CH2,则A为,A反应生成B,B被酸性高锰酸钾氧化,根据信息①知,B中甲基被氧化生成-COOH,根据A、C知,A发生取代反应生成B,D发生了水解反应生成D,D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢(两种不同位置的氢原子),且峰面积之比为1:1,说明D中苯环上2个侧链处于对位,故A与氯气发生甲基对其取代反应生成B,则B为,顺推可知C为,D为,E为
乙醛发生信息③的反应生成F,可推知F为CH2=CHCH2CHO,F发生加成反应生成G为CH3CH2CH2CH2OH,G与E反应生成H为
(1)通过以上分析知,A为甲苯,其分子式为C7H8,故答案为:C7H8
(2)E为,其同分异构体同时符合下列条件:①能发生银镜反应,含有-CHO,
②能使FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基,
若有2个侧链,侧链为-OH、-OOCH,有邻、间、对三种,
若有3个侧链:2个-OH、1个-CHO,若2个-OH处于邻位,-CHO有2种位置,若2个-OH处于间位,-CHO有3种位置,若2个-OH处于对位,-CHO有1种位置,
故符合条件的同分异构体有:3+2+3+1=9种,
故答案为:9;
 (3)F为CH2=CHCH2CHO,含氧官能团为醛基,检验醛基的试剂为:银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液),
F→G是CH2=CHCH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH,
故答案为:银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液);加成反应或还原反应;
(4)由上述分析可知,H的结构简式为 ,故答案为:

点评 本题考查有机物推断,为高考高频点,侧重考查学生分析、推断及获取信息、利用信息能力,根据A分子式、D结构采用正逆结合的方法进行推断,注意醛加成时断键和成键位置、方式,难点是(3)中同分异构体种类判断,题目难度中等.

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D①由C与HCl浓溶液取代反应生成;  ②在不同条件下,D能生成A,也能生成C
E①由C、H、O三种元素组成;  ②其水溶液能使紫色石蕊试液变红
回答下列问题:
(1)A~E中,属于烃的是AB(填字母).
(2)有机物B具有的性质是②③ (填序号).
①无色无味的液体;②有毒;③不溶于水;④密度比水大;⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
(3)A能使溴的四氯化碳溶液褪色,发生反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,反应类型为加成反应.
(4)写出D生成A的化学方程式CH3CH2Cl+NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH2=CH2+NaCl+H2O反应类型为消去反应.
(5)E的水溶液能使紫色石蕊试液变红,说明E的水溶液显酸性,现设计一个实验来比较E与碳酸酸性的强弱,则该实验的原理是2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O(用化学方程式说明).

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