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5.氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强.25℃时氯气-氯水体系中存在以下平衡关系:
Cl2(g)?Cl2(aq)    K1=10-1.2
Cl2(aq)+H2O?HClO+H++Cl-    K2=10-3.4
HClO?H++ClO-     Ka=?
其中,Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占的物质的量分数(α)随pH变化的关系如图所示.下列表述正确的是(  )
A.Cl2(g)+H2O?2H++ClO-+Cl-    K=10-10.9
B.pH=7.5时,用氯处理饮用水体系中,c(Cl-)+c(HClO)=c(H+)-c(OH-
C.用氯处理饮用水时,pH=6.5时杀菌效果比pH=4.5时好
D.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好

分析 根据图象知,HClO?H++ClO-中pH=7.5,此时c(HClO)=c(ClO-),Ka=$\frac{c({H}^{+})•c(Cl{O}^{-})}{c(HClO)}$=$\frac{1{0}^{-7.5}×c(Cl{O}^{-})}{c(HClO)}$=10-7.5
A.盖斯定律计算K;
B.任何电解质溶液中都存在电荷守恒;
C.HClO的杀菌能力比ClO-强,所以HClO的浓度越大,其杀菌效果越好;
D.HClO不稳定,受热易分解.

解答 解:根据图象知,HClO?H++ClO-中pH=7.5,Ka=$\frac{c({H}^{+})•c(Cl{O}^{-})}{c(HClO)}$=$\frac{1{0}^{-7.5}×c(Cl{O}^{-})}{c(HClO)}$=10-7.5
A.依据盖斯定律将已知的三个式子相加可得A选项式,所以K=K1×K2×Ka=K1=10-1.2×10-3.4×10-7.5=10-12.1,故A错误;
B.体系中存在电荷守恒c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),即c(Cl-)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-),pH=7.5时,根据图可知c(HClO)=c(ClO-),所以,c(Cl-)+c(HClO)=c(H+)-c(OH-),故B正确;
C.起杀菌作用的是HClO,由图象可知,pH=6.5时c(HClO)比pH=4.5时要小,HClO浓度越大,杀菌效果好,所以pH=4.5时杀菌效果比pH=6.5时好,故C错误;
D.夏季相比冬季温度高,HClO易分解,所以杀菌效果不如冬季,故D错误;
故选B.

点评 本题以氯水为载体考查了化学平衡常数的计算、离子浓度大小比较、物质的稳定性等知识点,正确分析图象中各个物理量的关系是解本题关键,再结合盖斯定律、物质的性质等知识点来分析解答,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列装置工作时,将电能转化为化学能的是(  )
ABCD
锌锰干电池氢燃料电池电镀铜风力发电机
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.自来水生产过程中,可用氯气等物质作消毒剂,明矾等物质作絮凝剂.出厂的自来水中含少量可溶性矿物质.
完成下列填空:
(1)自来水中含硫量约70mg/L,它只能以SO42-(填微粒符号)形态存在,不能以其它形态存在的原因是自来水中有Cl2,具有强氧化性.
(2)已知在碱性条件下,氯气会发生自身氧化还原反应,某反应体系中的物质为:KClO3、Cl2、KCl、KOH、H2O.
①写出该反应的化学方程式.3Cl2+6KOH═5KCl+KClO3+3H2O
②该反应中氧化剂与还原剂的质量比为5:1.
③实验室利用反应6HCl+KClO3→KCl+3H2O+3Cl2↑制取Cl2,当产生标准状况下的气体3.36L时,转移电子0.25mol.
④不同环境中,物质的性质可能会有所不同.根据上述两题的反应中KClO3和Cl2的氧化性强弱比较,你能得出的结论是酸碱性不同,氯气和氯酸钾的氧化性强弱不同.
⑤铝铵矾[NH4Al(SO42•12H2O]也是常用的工业净水剂,其净水的化学原理是Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+(用离子方程式表示).
⑥在向铝铵矾溶液中逐滴滴加氢氧化钡溶液的过程中,下列关系可能正确的是a、c.(选填编号)
a.n (SO42-)>n (NH4+)>n (A13+)>n (OH-
b.n (A13+)>n (NH4+)>n (SO42-)>n (H+
c.n (BaSO4)>n[A1(OH)3]>n (NH3•H2O)>n (A1O2-
d.n (NH3•H2O)>n (BaSO4)>n[A1(OH)3]>n (A1O2-

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13.CH4、和N2在一定条件下能直接生成氨:3CH4(g)+2N2(g)$?_{催化剂}^{700℃}$3C(s)+4NH3(g)△H>0,700℃时,$\frac{n(C{H}_{4})}{n({N}_{2})}$与CH4的平衡转化率的关系如图所示.下列判断正确的是(  )
A.$\frac{n(C{H}_{4})}{n({N}_{2})}$越大,CH4的转化率越高
B.$\frac{n(C{H}_{4})}{n({N}_{2})}$与不变时,升温,NH3的体积分数会减小
C.b点对应的平衡常数比a点的大
D.a点对应的NH3的体积分数约为13%

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20.如图1为碘晶体晶胞结构.有关说法中正确的是AD.
A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层结构
B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C.碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体
D.碘晶体中存在的相互作用有非极性键和范德华力
(7)已知CaF2晶体(图2)的密度为ρg/cm3,NA为阿伏加德罗常数,棱上相邻的两个Ca2+的核间距为a cm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{{a}^{3}ρ{N}_{A}}{4}$.

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10.某研究小组为了探究一种浅绿色盐X(仅含四种元素,不含结晶水,M(X)<908g•mol-1)的组成和性质,设计并完成了如下实验

取一定量的浅绿色盐X进行上述实验,充分反应后得到23.3g白色沉淀E、28.8g红色固体G和12.8g红色固体H.
已知:
①浅绿色盐X在570℃、隔绝空气条件下受热分解为非氧化还原反应.
②常温下B呈液态且1个B分子含有10个电子
请回答如下问题:
(1)写出B分子的电子式
(2)已知G溶于稀硝酸,溶液变成蓝色,并放出无色气体.请写出该反应的离子方程式为3Cu2O+14H++2NO3-═6Cu2++2NO↑+7H2O
(3)X的化学式是Cu4(OH)6SO4,在隔绝空气、570℃温度下加热X至完全分解的化学反应方程式为Cu4(OH)6SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuO+SO3↑+3H2O↑
(4)一定条件下,NH3与黑色固体C发生氧化还原反应得到红色固体和气体丙(丙是大气主要成分之一),写出一个可能的化学反应方程式3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2+3Cu+3H2O或6CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2+3Cu2O+3H2O,设计一个实验方案探究 红色固体的成分红色固体的成分可能是Cu,或Cu2O,或Cu与Cu2O混合物,准确称取一定量的红色固体,在NH3气流中加热至恒重后,如式样无失重,则为Cu;如加热后失重,根据失重的量在试样总质量中的比例,即可推断出试样为Cu2O,或Cu与Cu2O混合物.

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17.工业生产纯碱的工艺流程示意图1如下:

完成下列填空:
(1)在生产纯碱的工艺流程中需通入NH3和CO2.如图所示A-E为实验室常见的仪器装置(部分固定夹持装置略去),请根据要求回答问题.
①实验室若用NH4Cl和熟石灰做试剂来制取、收集干燥的NH3,则需选用上述仪器装置中的BDE(填装置序号).若要制取、收集干燥的CO2,请选择装置并按气流方向连接各仪器接口acdg.
②若在A的分液漏斗内改加浓氨水,圆底烧瓶内加NaOH固体,也能制取氨气,请解释装置A中能产生氨气的原因NaOH溶于水放出大量的热,可促进氨气的挥发,另外氨水溶液呈碱性,为弱电解质,加入氢氧化钠电离出的OH-增大了氨水中OH-浓度,促使氨水电离平衡左移,导致氨气放出.
③若实验过程中有氨气逸出,应选用下列c装置吸收(填代号)
(2)粗盐水(主要含有Ca2+、Mg2+杂质离子)加入沉淀剂A、B除杂质(沉淀剂A来源于石灰窑厂),写出A、B的化学式.ACa(OH)2 或者CaO BNa2CO3
(3)工业生产纯碱工艺流程中,碳酸化时产生的现象是有晶体析出.碳酸化时没有析出碳酸钠晶体,其原因是碳酸钠溶解度大于碳酸氢钠.
(4)工业生产纯碱的工艺流程中氨气是循环使用的,为此,滤液D加入石灰水产生氨气.写出该反应的离子方程式为:NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.
(5)产品纯碱中含有碳酸氢钠.请你设计实验测定纯碱中碳酸氢钠的质量分数.简述实验过程.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列属于混合物的是(  )
A.葡萄糖B.金刚石C.冰红茶D.苛性钠

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列离子方程式正确的是(  )
A.钠与水反应:Na+H2O═Na++OH-+H2
B.稀硫酸与氢氧化钡溶液反应:H++OH-═H2O
C.铁与氯化铁溶液反应:Fe+Fe3+═2Fe2+
D.铝与氢氧化钠溶液反应:2Al+2OH-+2H2O═2A1O2-+3H2

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