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【题目】α氯乙基苯是一种重要的有机合成中间体,其一种制备反应原理为+Cl2(g)HCl(g) ΔH

T1℃时,向2.0 L恒容密闭容器中充入0.40 mol乙苯(g)0.40 mol Cl2(g)进行反应,反应过程中测定的部分数据见下表:

t/min

0

1

2

5

10

n(HCl)/mol

0

0.12

0.20

0.32

0.32

下列有关说法正确的是 (   )

A.T1℃时,反应在02min内的平均速率v(α-氯乙基苯)0.05mol·L-1·s-1

B.10min后,若保持其他条件不变,升高温度至T2℃,达到新平衡时测得c(α-氯乙基苯)0.18mol·L-1,则反应的ΔH>0

C.温度从T1℃升至T2℃时,正向反应速率增大,逆向反应速率减小

D.T1℃时,体系的总压不变时,反应达到平衡状态

【答案】B

【解析】

A.由数据图表可知,反应在02min内,HCl的物质的量增加了0.20mol,根据反应原理方程式,α-氯乙基苯作为生成物,在反应中生成了0.20mol,即n=0.2mol,容器体积为V=2L,反应所经历的时间为t=2min,则反应在02min内的平均速率v(α-氯乙基苯)=,故A错误;

B.平衡时,HCl的物质的量为0.32mol,根据反应方程式,平衡时,α-氯乙基苯的浓度应为10min后升高温度,反应达到新平衡时α-氯乙基苯的浓度为c′=0.18mol/L,因此升高温度,化学平衡右移,表明正反应是吸热反应,吸热反应的焓变H0,故B正确;

C.温度从T1℃升至T2℃时,升温会使反应速率都增大,正向反应速率增大,逆向反应速率也增大,故C错误;

D.反应 +Cl2(g)HCl(g)前后气体体积相等,体系的总压一直保持不变,因此T1时,体系的总压不变时,不能判断是否达到平衡状态,故D错误;

答案选B

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【题目】下列说法不正确的是( )

A.已知冰的熔化热为6.0kJ·mol-1,冰中氢键键能为20kJ·mol-1。假设每摩尔水中有2mol氢键,且熔化热完全用于打破冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.实验检测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ·mol-1-3747kJ·mol-1-3265kJ·mol-1,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键

C.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为αKa=。若加入少量CH3COONa固体,则电离平衡CH3COOHCH3COO-H向左移动,α减小,Ka变小

D.电池是一种能利用淡水与海水之间含盐量差别进行发电的装置,在海水中电池总反应可表示为:5MnO22Ag2NaCl=Na2Mn5O102AgCl。则每生成1molNa2Mn5O10转移2mol电子

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C.m+n=3D.P1、P2下平衡常数相同

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A.①②B.①③C.②③D.①②③

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【题目】锌片和纯铜片按图示方式插入同浓度的稀硫酸中一段时间,以下叙述正确的是

A.两烧杯中铜片表面均无气泡产生

B.甲中铜片是正极,乙中铜片是负极

C.产生气泡的速度甲比乙慢

D.两烧杯中溶液的 H的浓度均减小

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【题目】短周期元素 RTQW 在元素周期表中的相对位置如图所示,其中 T 所处的周期序数 与族序数相等。下列判断不正确的是

A.最简单气态氢化物的热稳定性:RQ

B.最高价氧化物对应水化物的酸性:Q>R

C.原子半径:TQR

D. T 的盐中,T 元素只能存在于阳离子中

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【题目】断裂1 mol化学键所需的能量如下:

化学键

N—N

O=O

N≡N

N—H

键能(kJ)

154

500

942

a

火箭燃料肼(H2N—NH2)的有关化学反应的能量变化如图所示,则下列说法错误的是

AN2O2稳定

BN2H4(g)O2(g)=N2(g)2H2O(g) ΔH=-534 kJ·mol-1

C表中的a194

D图中的ΔH3=+2218 kJ·mol-1

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【题目】实验室为探究铁与浓硫酸足量的反应,并验证的性质,设计如图所示装置进行实验,下列说法不正确的是()

A.装置B中酸性溶液逐渐褪色,体现了二氧化硫的还原性

B.实验结束后可向装置A的溶液中滴加KSCN溶液以检验生成的

C.装置D中品红溶液褪色可以验证的漂白性

D.实验时将导管a插入浓硫酸中,可防止装置B中的溶液倒吸

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【题目】下列选用的仪器和药品能达到实验目的的是

A

B

C

D

制取NaHCO3

检验反应产生的SO2

蒸馏时的接收装置

制取NO

A. A B. B C. C D. D

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