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19.人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,下列有机化合物分子中含有手性碳原子的是(  )
A.CH3CH2CHOB.CH3CH=CHCH2CH3
C.D.

分析 A、CH3CH2CHO中,一个碳原子为不饱和碳原子,另两个碳原子所连接的四个基团都有一样的;
B、CH3CH=CHCH2CH3中,两个碳原子为不饱和碳原子,另两个碳原子所连接的四个基团有3个是一样的;
C、中,三个碳原子都为不饱和碳原子;
D、中,带星号的碳原子连有的四个不同取代基.

解答 解:A、CH3CH2CHO中,一个碳原子为不饱和碳原子,另两个碳原子所连接的四个基团都有一样的,没有手性碳原子,不属于手性分子,故A错误;
B、CH3CH=CHCH2CH3中,两个碳原子为不饱和碳原子,另两个碳原子所连接的四个基团有3个是一样的,没有手性碳原子,不属于手性分子,故B错误;
C、中,三个碳原子都为不饱和碳原子,没有手性碳原子,不属于手性分子,故C错误;
D、中,带星号的碳原子连有的四个不同取代基,该碳原子具有手性,属于手性分子,故D正确;
故选D.

点评 本题考查手性碳原子,连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,难度不大.

练习册系列答案
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A.原子半径 Na>Si>ClB.金属性 Na>Mg>Al
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19.曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂.经测定曲酸的分子式为C6H6O4,结构式如图所示,试根据曲酸分子结构特点,推测曲酸不可能具有的性质为(  )
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7.正丁醚常用作有机反应的溶剂.实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH$?_{135℃}^{浓硫酸}$(CH3CH2CH2CH22O+H2O
反应物和产物的相关数据如下
相对分子质量沸点/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇74117.20.8109微溶
正丁醚130142.00.7704几乎不溶
合成反应:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间.分离提纯.
③待A中液体冷却后将其缓慢倒人盛有70mL水的分液谝斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g.
请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇,再加入浓硫酸.
(2)加热A前,需先从b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步骤③的目的是初步洗去浓硫酸,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分离出.
(4)步骤③巾最后一次水洗的目的为洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐.
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集d(填选项字母)左右的馏分.
a.100℃b.117℃c. 135℃d.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为正丁醇,下层液体的主要成分为水.
(7)本实验中,正丁醚的产率为34%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.实验室欲配制0.05mol•L-1的NaOH溶液500mL有以下仪器:
①烧杯 ②100mL量筒 ③100mL容量瓶 ④500mL容量瓶 ⑤玻璃棒 ⑥托盘天平(带砝码)
(1)配制时,必须使用的仪器有①④⑤⑥(填代号),还缺少的仪器是胶头滴管.该实验中两次用到玻璃棒,其作用分别是搅拌,引流.
(2)使用容量瓶前必须进行的一步操作是查漏.
(3)配制溶液时,一般可以分为以下几个步骤:
①称量 ②计算 ③溶解 ④摇匀 ⑤转移 ⑥洗涤 ⑦定容 ⑧冷却
其正确的操作顺序为②①③⑧⑤⑥⑦④(用序号填写).在①操作中需称量NaOH1.0g,其正确的操作方法是先称量一只小烧杯的质量再向天平右盘加入1克砝码(或移动游码)然后向小烧杯中加入NaOH固体至天平平衡.
(4)若某学生用托盘天平称量药品时,在托盘天平左盘放有20g砝码,天平达平衡时游码的位置如图则该同学所称量药品的质量为17.4g.
(5)在用98.3%的浓H2SO4配制2mol•L-1的H2SO4溶液的实验中,以下操作中正确的是②(填代号).
①洗涤量取浓H2SO4后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中
②待稀释后的H2SO4溶液冷却至室温再转移到容量瓶中
③转移前应将使用的容量瓶烘干
④定容摇匀后,发现凹液面低于刻度线,又用胶头滴管加蒸馏水至刻度线
(6)若定容时不小心使液面超过了刻度线,应采取的措施是重新配置.

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