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10.下列实验原理、实验操作及结论正确的是(  )
A.用装置甲收集SO2并验证其漂白性
B.用装置乙验证氯气与水反应有盐酸生成
C.用澄清石灰水鉴别苏打溶液和小苏打溶液,出现白色沉淀的为苏打溶液
D.向足量含淀粉的Fel2溶液中滴加2滴新制氯水,溶液变蓝,说明还原性:I->Fe2+

分析 A.二氧化硫与高锰酸钾发生氧化还原反应;
B.氯化氢易挥发;
C.氢氧化钙和碳酸根离子、碳酸氢根离子都生成碳酸钙沉淀;
D.溶液变蓝,说明先生成碘,碘离子首先被氧化.

解答 解:A.二氧化硫有还原性,能使酸性高锰酸钾褪色,故A错误;
B.氯化氢易挥发,应除掉后再检验,故B错误;
C.Na2CO3+Ca(OH)2═CaCO3↓+2NaOH、2NaHCO3+Ca(OH)2═CaCO3↓+Na2CO3+2H2O,都出现白色沉淀,无法鉴别,故C错误;
D.溶液变蓝,说明先生成碘,碘离子首先被氧化,可说明还原性:I->Fe2+,故D正确.
故选D.

点评 本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握物质的性质的异同以及实验的严密性和可行性的评价,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.已知化学反应为aA+bB?dD+eE,反应物A与B反应生成D和E的反应速率满足公式v=k•c(A)a•c(B)b,k是速率常数.
(1)通常人肺血液中O2的溶解浓度达1.6×10-6 mol•L-1,而其中血红蛋白的浓度稳定在8×10-6 mol•L-1.设速率常数k=2.1×106L•mol-1•s-1(37℃),则氧血红蛋白(HbO2)的生成速率为2.69×10-5mol/(L•s).
(2)在HbCO中血红蛋白(Hb)与一氧化碳(CO)的结合力比HbO2中血红蛋白(Hb)与氧气(O2)的结合力大200倍.在CO中毒的情况下,需要将HbO2的生成速率提高到1.1×10-4 L•mol-1•s-1,这时所需O2的浓度是6.55×10-6mol/L.(设血液中血红蛋白的浓度恒定),如果血液中氧浓度与进入肺的氧分压成正比,试提出一个实际可行的解决问题的方案让病人吸入富氧空气或纯氧.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大,其中A、C同主族,B、C、D同周期,A原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,B元素的离子具有黄色的焰色反应,试回答下列问题:
(1)A的元素符号O;B的元素名称钠;
(2)D的在周期表中的位置是第三周期第ⅦA族;C、D氢化物较不稳定的化学式是H2S.
(3)A、B、C三种元素形成的简单离子的半径由大到小的顺序是S2->O2->Na+
(4)B与A形成的化合物B2A2的化学式是Na2O2,其含有的化学键的类型为离子键.共价键
(5)CA2与D元素的单质在水溶液中反应的化学方程式是SO2+Cl2+2H2O═2HCl+H2SO4

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18.某课外兴趣小组欲测定某NaOH溶液的浓度,其操作步骤如下:
①将酸式滴定管用蒸馏水洗净后,再用标准盐酸润洗酸式滴定管2~3次,向其中注入0.100mol/L标准盐酸,排净滴定管仲气泡后,凹液面的最低点应处于滴定管的“0”刻度以下,记下起始读数;
②将锥形瓶用蒸馏水洗净后,从碱式滴定管中放入25.00mL待测溶液到锥形瓶中;
③向锥形瓶中滴入甲基橙或酚酞作指示剂,进行滴定.滴定至终点,测得所耗盐酸的体积为V1mL;
④滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B.
A.滴定管内液面的变化?B.锥形瓶内溶液颜色的变化?

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5.下列实验操作或装置(略去部分夹持仪器)正确的是(  )
A.图①表示分离CCl4和水的混合溶液的装置
B.图②表示已知浓度的盐酸溶液滴定未知浓度的氢氧化钠溶液的装置
C.图③表示分离二氧化锰和氯化锰溶液的装置
D.图④表示蒸干氯化铝溶液制AlCl3的装置

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列有关0.1mol/L HNO3溶液的叙述正确的是(  )
A.加入Na2S2O3溶液,无明显现象
B.该溶液中Na+、K+、SiO32-、SO42-可以大量共存
C.加入FeCO3粉末,发生反应的离子方程式为:2FeCO3+2H+=2Fe2++CO2↑+H2O
D.加入过量Cu粉和足量稀硫酸,可使溶液中几乎不含N元素

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.某锂电池的结构如图所示,该电池放电过程中的一个电极反应式为Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-,下列说法正确的是(  )
A.放电时,Li+透过固体电解质向Li极移动
B.放电时,负极的电极反应式为Li-e-+OH-=LiOH
C.放电时,水溶液的pH不断升高
D.放电过程中需要不断地补充Cu

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列说法正确的是(  )
A.基于硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成S和SO2,在定量测定反应速率时,既可用S对标记遮盖法,也可用排水法测SO2体积,计算出其反应速率
B.将两块未擦去氧化膜的铝片分别投入1mol?L-1CuSO4溶液、1mol?L-1CuCl2溶液中,一段时间后,铝片表面都观察不到明显的反应现象
C.将20g硝酸钠和17g氯化钾放入100ml烧杯中,加35mL水,并加热、搅拌,使溶液浓缩至约为原来的一半时,趁热过滤即可得到硝酸钾晶体
D.试管内壁附着的硫黄可以用热的KOH溶液洗涤,也可以用CS2洗涤

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20.如图1表示氮及其化合物在一定条件下的转化关系:

(1)反应Ⅰ:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJmol-1,图2是反应I中平衡混合气中NH3的体积分数随温度或压强变化的曲线,图中L(L1、L2)、X分别代表温度或压强.其中X代表的是压强(填“温度”或“压强”),判断L1、L2的大小关系并说明理由L1<L2;合成氨的反应是放热反应,压强相同时,温度升高,平衡逆向移动,氨的体积分数减小.
(2)①反应Ⅱ的化学方程式是8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl.
②反应Ⅱ其中一步反应为2NH3 (g)+3Cl2(g)=N2 (g)+6HCl(g)△H=-462kJ•mol-1
已知:N2(g)$\stackrel{945KJ•mol-1}{→}$2N(g),Cl2(g)$\stackrel{243KJ•mol-1}{→}$2Cl(g),断开1mol H-N键与断开1mol H-Cl键所需能量相差约为41 kJ.
(3)反应Ⅲ是利用图3所示装置电解制备NCl3(氯的化合价为+1),其原理是:NH4Cl+2HCl$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$NCl3+3H2↑.
①b接电源的负极(填“正”或“负”).
②阳极反应式是3Cl--6e-+NH4+=NCl3+4H+
(4)反应Ⅲ得到的NCl3可以和NaClO2制备 ClO2,同时生成NH3,该反应的离子方程式是NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2+NH3+3Cl-+3OH-

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