分析:(1)先根据同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,注意同一周期的第ⅡA元素的第一电离能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的,元素B与氮元素同周期,B的原子序数大于氮,而第一电离能比氮的小,则元素B为O,然后根据价层电子对互斥理论确定中心原子杂化方式及粒子的空间构型,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,2个σ键个2个孤电子对采用sp
3杂化,最后根据孤电子对与成键电子之间的作用力大,孤电子对越多,键角减小;根据冰中水分子之间存在氢键,构成空间四正面体网状结构.
(2)根据原子晶体的熔沸点较高、硬度大;根据化合价代数和为零及电负性判断化合价;氮化硅与氢氟酸反应生成四氟化硅和氨气,据此书写;
(3)晶格能的主要影响因素是离子电荷,电荷越高,晶格能越大.其次就是离子半径,离子越小,晶格能越大,以此分析MgCO
3和CaCO
3分解产物MgO和CaO的晶格能大小;
(4)镓是31号元素,原子核外电子数为31,根据核外电子排布规律书写镓的基态原子价电子电子排布式;先求出一个晶胞中砷元素的质量,再根据晶胞的体积求算;根据晶胞结构可知,晶胞中Ga与As的最短距离为晶胞体对角线的
,再根据晶胞的边长可求得体对角线的长度,据此答题.
解答:
解:(1)由题意知:A为H,B为O;H与O形成两种化合物H
2O
2和H
2O,其中O的价层电子对个数都等于=σ键个数+孤电子对个数=2+2=4,采用sp
3杂化;H
2O、NH
3、SiH
4中中心原子的价层电子对个数分别为2+2=4,3+1=4,4+0=4,都采用sp
3杂化,轨道构型为正四面体,键角为109.5°,由于H
2O、NH
3中中心原子分别存在2对、1对孤电子对,使得角减小,孤电子对越多,键角减小,所以键角由大到小依次为:SiH
4、NH
3、H
2O;冰中水分子之间存在氢键,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间四正面体网状结构,水分子空间利用率低,密度反而减小.
故答案为:sp
3;sp
3;SiH
4、NH
3、H
2O;形成晶体时每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间四正面体网状结构,水分子空间利用率低,密度反而减小;
(2)氮化硅硬度大、化学稳定性强,是很好的高温陶瓷材料,则氮化硅为原子晶体;因为氮原子最外层有5个电子,硅原子最外层有4个电子,要形成共价键,双方都达到八电子稳定结构,化学式应为Si
3N
4,氮的电负性大于硅,所以氮显-3价,氮化硅与氢氟酸反应生成四氟化硅和氨气,反应方程式为:Si
3N
4+12HF=3SiF
4↑+4NH
3↑;
故答案为:原子晶体;-3;Si
3N
4+12HF=3SiF
4↑+4NH
3↑;
(3)由MgCO
3和CaCO
3都为离子晶体,MgCO
3和CaCO
3离子所带电荷相等,由于Mg
2+半径小于Ca
2+半径,所以MgO晶格能大于CaO晶格能,所以Mg
2+比Ca
2+更易与碳酸根离子中的氧离子结合,使碳酸根离子分解为CO
2.
故答案为:Mg
2+半径小于Ca
2+半径,固体MgO晶格能大于CaO晶格能,所以Mg
2+比Ca
2+更易与碳酸根离子中的氧离子结合,使碳酸根离子分解为CO
2;
(4)镓是31号元素,原子核外电子数为31,镓的基态原子价电子电子排布式4S
24P
1;由砷化镓的晶胞结构图可知一个晶胞中含有4个As原子,一个晶胞中砷元素的质量为
=
g,晶胞的体积为(a×10
-10)
3cm
3,则每立方厘米该晶体中所含砷元素的质量为
=
;根据晶胞结构可知,晶胞中Ga与As的最短距离为晶胞体对角线的
,因为晶胞的边长为apm,所以晶胞中Ga与As的最短距离为
cm;
故答案为:4S
24P
1;
;
.