【题目】现有 A、B、C、D、E、F、G、H 八种元素,均为前四周期元素,它们的原子序数依次增大。 请根据下列相关信息,回答有关问题。
A 元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素
B 元素是形成化合物种类最多的元素
C 元素基态原子的核外 p 电子数比 s 电子数少 1
D 元素基态原子的核外 p 轨道中有两个未成对电子
E 元素的气态基态原子的第一至第四电离能分别是 I1=738 kJ/mol,I2=1451 kJ/mol,I3=7733 kJ/mol,I4=10540 kJ/mol
F 元素的主族序数与周期数的差为 4
G 元素是前四周期中电负性最小的元素
H 元素位于元素周期表中的第八纵行
(1)C2A4 的电子式为__________ (A、C 为字母代号,请将字母代号用元素符号表示,下同)。
(2)B 元素的原子核外共有__________种不同运动状态的电子。
(3)某同学推断 E 元素基态原子的核外电子排布图为 。该同学所画的电子排布图违背了_________,该元素原子的 I3 远远大于 I2,其原因是____________________。
(4)D、E、F 三种元素的简单离子半径由大到小的顺序是__________ (用离子符号表示)。
(5)用惰性电极电解 EF2 的水溶液的离子方程式为__________。
(6)H 位于元素周期表中__________区(按电子排布分区),其基态原子的价电子排布式为_________,实验室用一种黄色溶液检验 H2+时产生蓝色沉淀,该反应的离子方程式为____________________。
【答案】 6 泡利原理 Mg原子失去2个电子后形成稳定结构,此时再失去1个电子很困难 Cl>O2>Mg2+ Mg2++2Cl+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑ d 3d64s2 3Fe2++2[Fe(CN)6]3=Fe3[Fe(CN)6]2↓
【解析】
现有A、B、C、D、E、F、G、H八种元素,均为前四周期元素,它们的原子序数依次增大。A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素,则A为H元素;B元素是形成化合物种类最多的元素,则B为C元素;C元素原子的核外p电子数比s电子数少1,则C为N元素;D元素基态原子的核外p轨道中有两个未成对电子,其电子排布为1s22s22p4,则D为O元素;G元素是前四周期中电负性最小的元素,则G为K元素;E原子的第一到第四电离能分别是:I1=738kJ/mol、I2=1451kJ/mol、I3=7733kJ/mol、I4=10540kJ/mol,说明E最外层有2个电子,其原子序数小于K,则E为Mg元素;F元素的主族序数与周期数的差为4,其原子序数大于Mg,则F位于第三周期,最外层含有7个电子,为Cl元素;H元素位于元素周期表中的第八列,为前四周期元素,且原子序数大于K,则H为Fe元素,据此解答。
(1)C2A4为N2H4,N2H4为共价化合物,其电子式为;
(2)B为C元素,核外电子总数=原子序数=6,每个电子的运动状态都不同,则C原子有6种不同的运动状态;
(3)中3s能级的2个电子自旋方向相同,违背了泡利原理;由于Mg原子失去2个电子后形成稳定结构,此时再失去1个电子很困难,则Mg元素的原子I3远远大于I2;
(4)电子层越多离子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大离子半径越小,则离子半径大小为:Cl>O2>Mg2+;
(5)用惰性电极电解MgCl2的水溶液,阳极氯离子放电,阴极水电离的氢离子放电,该反应的离子方程式为:Mg2++2Cl+2H2O Mg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑;
(6)H为Fe元素,位于元素周期表中的d区,Fe元素的原子序数为26,其基态原子的价电子排布式为3d64s2;实验室用一种黄色溶液检验Fe2+时产生蓝色沉淀,该反应的离子方程式为:3Fe2++2[Fe(CN)6]3=Fe3[Fe(CN)6]2↓。
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【题目】苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸,反应如下:
(、表示烃基氢原子)
(1)现有苯的同系物甲、乙,分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸,则甲的结构简式是_________;乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成分子式为的芳香酸,则乙可能的结构有___________种。
(2)有机物丙也是苯的同系物,分子式也是,它的苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙所有可能的结构简式:________。
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【题目】以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示,下列叙述正确的是( )
MNW
A.M的结构简式是
B.①②的反应类型分别为取代反应、消去反应
C.反应②的反应条件是浓硫酸、加热
D.利用酸性溶液褪色可证明已完全转化为
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【题目】白磷与氧气可发生反应:P4+5O2=P4O10。已知断裂下列化学键需要吸收的能量分别为 E(P—P)=a kJ·mol-1、E(P—O)=b kJ·mol-1、E(P=O)=c kJ·mol-1、E(O=O)=d kJ·mol-1。根据图示的分子结 构和有关数据估算该反应的 ΔH 是( )
A.(4a+5d-4c-12b) kJ·mol-1B.(4c+12b-4a-5d) kJ·mol-1
C.(4c+12b-6a-5d) kJ·mol-1D.(6a+5d-4c-12b) kJ·mol-1
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【题目】常温下,向20.00 mL 0.100 0 molL﹣1 (NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 molL﹣1 NaOH溶液时,溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(不考虑挥发)。下列说法正确的是
A. 点a所示溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+)
B. 点b所示溶液中:c(NH4+)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
C. 点c所示溶液中:c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)
D. 点d所示溶液中:c(SO42-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)
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【题目】现有烃的含氧衍生物A(A分子中只有一种官能团),还原A时形成醇B,氧化A时形成酸C。由B、C反应可生成高分子化合物,下列叙述中错误的是( )
A. A属于醛类,其相对分子质量为58,1 mol A与足量的银氨溶液反应可生成4 mol Ag
B. B在一定条件下可通过缩聚反应得到一种新的高聚物
C. 高分子化合物的组成与B、C等物质的混合物的组成相同
D. B、C生成高聚物的反应为缩聚反应
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【题目】下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是( )
A.NaH2PO4溶液pH<7,则在溶液中: c(Na+)>c(H2PO4-)>c(H3PO4)>c(HPO42-)
B.0.1 mol·L-1(NH4)2SO4溶液与0.1 mol·L-1NH3·H2O溶液等体积混合:c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-)
C.0.1 mol·L-1CH3COONa溶液与0.1 mol·L-1CH3COOH溶液等体积混合(pH<7):c(CH3COOH)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)
D.0.2 mol·L-1NaHCO3溶液与0.1 mol·L-1Na2CO3溶液等体积混合: 2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)
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【题目】M是第四周期元素,最外层只有1个电子,次外层的所有原子轨道均充满电子。元素Y的负一价离子的最外层电子数与次外层的相同。回答下列问题:
(1)单质M的晶体类型为______,晶体中原子间通过_____作用形成面心立方密堆积,其中M原子的配位数为______。
(2)元素Y基态原子的核外电子排布式为________,其同周期元素中,第一电离能最大的是______(写元素符号)。元素Y的含氧酸中,酸性最强的是________(写化学式),该酸根离子的立体构型为________。
(3)M与Y形成的一种化合物的立方晶胞如图所示。
①该化合物的化学式为_______,已知晶胞参数a=0.542 nm,此晶体的密度为_______g·cm–3。(写出计算式,不要求计算结果。阿伏加德罗常数为NA)
②该化合物难溶于水但易溶于氨水,其原因是________。此化合物的氨水溶液遇到空气则被氧化为深蓝色,深蓝色溶液中阳离子的化学式为_______。
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【题目】对于可逆反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0,下列研究目的和示意图相符的是( )
A | B | C | D | |
研究目的 | 压强对反应的影响 (p2>p1) | 温度对反应的影响 | 平衡体系中增加N2的浓度对反应的影响 | 催化剂对反应的影响 |
示意图 |
A.AB.BC.CD.D
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