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1.向某密闭容器中加入0.15mol/L A、0.05mol/L C和一定量的B三种气体.一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如下图中甲图所示[t0时c( B)未画出,t1时增大到0.05mol/L].乙图为 t2时刻后改变反应条件,平衡体系中正、逆反应速率随时间变化的情况.


(1)若t4时改变的条件为减小压强,则B的起始物质的量浓度为0.02mol/L.
(2)若t5时改变的条件是升温,此时v(正)>v(逆),此反应正反应为吸热(填“吸热”或“放热”)反应.
(3)若 t1=15s,则t0~t1阶段以C 浓度变化表示的平均反应速率为v(C)=0.004mol/L•s.t3 时改变的某一反应条件可能是ab(选填序号).
a.使用催化剂   b.增大压强   c.增大反应物浓度    d.降低产物浓度
(4)若A的物质的量减少0.02mol时,容器与外界的热交换总量为a kJ,写出该反应的热化学方程式3A (g) 2C(g)+B(g)△H=+150akJ/mol.

分析 (1)若t4时改变的条件为减小压强,平衡不移动,说明反应前后气体的体积相等,图甲中t1时到达平衡,△c(A)=0.09mol/L,△c(C)=0.06mol/L,二者化学计量数之比为0.09:0.06=3:2,则B为生成物,反应方程式为:3A(g)?B(g)+2C(g),计算B的浓度变化量,B的起始浓度=B的平衡浓度-B的浓度变化量;
(2)若t5时改变的条件是升温,此时v(正)>v(逆),平衡正向移动,正反应为吸热反应;
(3)根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(C);t3 时改变条件瞬间正逆速率都增大,平衡不移动,反应前后气体体积不变,可能是增大压强,后使用催化剂;
(4)若A的物质的量减少0.02mol时,容器与外界的热交换总量为a kJ,则3mol A反应放出的吸收的热量为akJ×$\frac{3mol}{0.02mol}$=150kJ,注明物质聚集状态与反应热书写热化学方程式.

解答 解:(1)若t4时改变的条件为减小压强,平衡不移动,说明反应前后气体的体积相等,图甲中t1时到达平衡,△c(A)=0.09mol/L,△c(C)=0.06mol/L,二者化学计量数之比为0.09:0.06=3:2,则B为生成物,反应方程式为:3A(g)?B(g)+2C(g),则△c(B)=$\frac{1}{2}$△c(C)=0.03mol/L,B的起始浓度=0.05mol/L-0.03mol/L=0.02mol/L,故答案为:0.02;
(2)若t5时改变的条件是升温,此时v(正)>v(逆),平衡正向移动,正反应为吸热反应,故答案为:吸热;
(3)v(C)=$\frac{0.6mol/L}{15s}$=0.004mol/(L.s);t3 时改变条件瞬间正逆速率都增大,平衡不移动,反应前后气体体积不变,可能是增大压强,后使用催化剂,故答案为:0.004;ab;
(4)若A的物质的量减少0.02mol时,容器与外界的热交换总量为a kJ,则3mol A反应放出的吸收的热量为akJ×$\frac{3mol}{0.02mol}$=150kJ,反应热化学方程式为:3A (g) 2C(g)+B(g)△H=+150akJ/mol,
故答案为:3A (g) 2C(g)+B(g)△H=+150akJ/mol.

点评 本题考查化学平衡计算于影响因素、平衡图象、反应速率计算、热化学方程式书写等,关键是根据图象综合分析确定反应方程式,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

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3.室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是(  )
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20.已知①CH3CH2Cl+H2O$→_{△}^{NaOH}$CH3CH2OH+HCl
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PMAA就是一种“智能型”大分子,可用于生物制药中大分子与小分子的分离.下列是以A物质(2-甲基-1-丙烯)为起始反应物合成高分子化合物PMAA的路线:

(1)分别写出A、B和PMAA的结构简式:
ACH2=C(CH32BPMAA
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(3)写出C→D的化学方程式2+O2$→_{△}^{Cu}$2+2H2O;
写出E→F的化学方程式$→_{△}^{浓硫酸}$CH2=C(CH3)-COOH+H2O.

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7.已知下列两个有机反应:RCl+NaCN→RCN+NaCl;RCN+2H2O+HCl→RCOOH+NH4Cl
现以乙烯为惟一有机原料(无机试剂及催化剂可任选),经过6步化学反应,合成二丙酸乙二醇脂(CH3CH2COOCH2CH2OOCCH2CH3),设计正确的合成路线,写出相应的化学方程式.

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6.过氧化钙(CaO2)是一种对环境友好的多功能无机化合物,通常有两种制备方法.
已知:温度过高过氧化钙会分解生成氧化物和氧气.
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【方法2】由鸡蛋壳(含CaCO3高达90%)为原料最终反应制得,其制备流程如下:

(1)方法1中搅拌的目的是使充分反应,提高原料利用率;请将搅拌过程中发生反应的化学方程式补充完整:CaCl2+H2O2
+2NH3•H2O+6H2O═CaO2•8H2O↓+2NH4Cl;制备过程中除水外可循环使用的物质是NH4Cl(填化学式).
(2)方法2中气体X是二氧化碳,实验室常用氢氧化钙溶液来检验;煅烧后的反应是化合反应,也能生成CaO2•8H2O,反应的化学方程式为Ca(OH)2+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O;该反应需控制温度在0~2℃,可将反应器放置在冰水中,获得CaO2产品中主要含有的固体杂质是Ca(OH)2(填化学式).
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13.多晶硅(硅单质的一种)被称为“微电子大厦的基石”,制备中副产物以SiCl4为主,它环境污染很大,能遇水强烈水解生成盐酸和H4SiO4,放出大量的热.研究人员利用SiCl4水解生成的盐酸和钡矿粉(主要成分为BaCO3,且含有铁、镁等离子),制备BaCl2•2H2O,工艺流程如下:

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(5)BaCl2滤液经蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤,再经真空干燥后得到BaCl2.2H2O.
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10.在温度t℃下,某Ba(OH)2的稀溶液中c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12,向该溶液中逐滴加入pH=b的NaHSO4,测得混合溶液的部分pH如下表所示:
序号氢氧化钡的体积/mL硫酸氢钠的体积/mL溶液的pH
33.000.008
33.00x7
33.0033.006
(1)依据题意判断,t℃>25℃(填“大于”、“小于”或“等于”),该温度下水的离子积常数Kw=1×10-12
(2)b=4,x=27mL.
(3)反应③的离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
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c(Ba2+)﹕c(OH-)=1:20;
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A.c(Na+)>c(HRO${\;}_{3}^{-}$)>c(H+)>c(RO${\;}_{3}^{2-}$)>c(OH-
B.c(Na+)+c(H+)=c(HRO${\;}_{3}^{-}$)+2c(RO${\;}_{3}^{2-}$)+c(OH-
C.c(H+)+c(H2RO3)=c(RO${\;}_{3}^{2-}$)+c(OH-
D.两溶液中c(Na+)、c(HRO${\;}_{3}^{-}$)、c(RO${\;}_{3}^{2-}$)分别相等.

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11.现欲配制480mL 0.1mol/L的Na2S2O3溶液.
(1)需要量取25.0mL 2.0mol/L的Na2S2O3溶液;
(2)下列操作造成配制出的Na2S2O3溶液浓度偏低的是②④.
①量取2.0mol/L的Na2S2O3溶液时,仰视刻度线   
②未洗涤烧杯和玻璃棒
③定容时,俯视刻度线  
④定容后摇匀发现液面低于刻度线,继续滴加蒸馏水至刻度线.

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