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1.黄铜矿(CuFeS2)是用于制取铜及其化合物的主要原料之一,还可以制备硫、铁和镍的化合物.

回答下列问题:
(1)冰铜熔炼过程发生的主要反应为:
2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
在熔炼过程中不需要持续加热,原因是2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1为放热反应,反应放出的热量可以维持反应进行.
(2)熔炼过程中产生的大量SO2(填分子式),可进一步加工并作为上述流程中的原料加以循环利用.
(3)炉渣的主要成分是Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2,为了得到铁红,需对上述滤液进行处理,处理过程涉及下列步骤中的ACD(填序号).A.氧化    B.还原    C.灼烧    D.加碱
(4)废电解液中含有较多的Ni2+,从废电解液提取硫酸镍晶体,需用电解法把电解液中的Cu2+除去,电解的阳极可以采用石墨作为电极材料,阳极的电极反应式是4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(5)从废电解液中除去Pb2+的方法是往其中通人H2S至饱和,使Pb2+转化为硫化物沉淀,溶液的pH对转化效果的影响是溶液pH越大,转化效果越好.
已知:H2S饱和溶液中c(H2S)为0.1mol/L,$\frac{{c}^{2}({H}^{+})×c({S}^{2-})}{c({H}_{2}S)}$=10-20;NiS的Ksp=10-11
若废电解液的pH=5,为保证不生成NiS沉淀,Ni2+浓度应控制在1mol/L以下.

分析 (1)2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)为放热反应,提供的热量可以维持反应进行;
(2)熔炼过程中产生的大量二氧化硫,可以用于制备硫酸;
(3)二氧化硅不与硫酸反应,过滤除去,得到滤液中含有硫酸铁、硫酸亚铁、硫酸铝及过量的硫酸,再将亚铁离子氧化为铁离子,最后加热过滤的氢氧化钠使铝离子转化为偏铝酸根、使铁离子转化为氢氧化铁沉淀,过滤、洗涤、灼烧得到氧化铁;
(4)由电解方法除去Cu2+,Cu2+发生还原反应,在阴极放电,阳极可以为惰性电极,阳极是氢氧根离子放电生成水与氧气;
(5)溶液中S2-浓度越大,Pb2+沉淀越完全,溶液pH越大,越有利于硫化氢电离平衡右移得到S2-
根据$\frac{{c}^{2}({H}^{+})×c({S}^{2-})}{c({H}_{2}S)}$=10-20计算溶液中c(S2-),在根据NiS的Ksp=c(S2-)×c(Ni2+)=10-11 计算Ni2+应控制的浓度.

解答 解:(1)2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1为放热反应,反应放出的热量可以维持反应进行,在熔炼过程中不需要持续加热,
故答案为:2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1为放热反应,反应放出的热量可以维持反应进行;
(2)熔炼过程中产生的大量二氧化硫,可以用于制备硫酸,进行循环利用,
故答案为:SO2
(3)二氧化硅不与硫酸反应,过滤除去,得到滤液中含有硫酸铁、硫酸亚铁、硫酸铝及过量的硫酸,再将亚铁离子氧化为铁离子,最后加热过滤的氢氧化钠使铝离子转化为偏铝酸根、使铁离子转化为氢氧化铁沉淀,过滤、洗涤、灼烧得到氧化铁,
故选:ACD;
(4)由电解方法除去Cu2+,Cu2+发生还原反应,在阴极放电,阳极可以为惰性电极,可以是石墨,阳极是氢氧根离子放电生成水与氧气,电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,
故答案为:石墨;4OH--4e-=2H2O+O2↑;
(5)溶液中S2-浓度越大,Pb2+沉淀越完全,溶液pH越大,越有利于硫化氢电离平衡右移得到S2-,故溶液pH越大,转化效果越好;
若废电解液的pH=5,H2S饱和溶液中c(H2S)为0.1mol/L,则溶液中c(S2-)=$\frac{1{0}^{-20}×0.1}{(1{0}^{-5})^{2}}$mol/L=10-11mol/L,根据NiS的Ksp=c(S2-)×c(Ni2+)=10-11,可知c(Ni2+)<$\frac{Ksp(NiS)}{c({S}^{2-})}$=1mol/L,
故答案为:溶液pH越大,转化效果越好;1mol/L.

点评 本题考查物质制备实验,涉及对操作的分析评价、对原理的分析、物质分离提纯、电解应用、沉淀转化等,需要学生具备扎实的基础与灵活运用知识能力,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.将锌片和铜片插入稀硫酸中构成如图1所示的装置,请回答下列问题:
(1)该装置可以实现化学能转化为电能(填能量转化形式).
(2)对该装置下列说法正确的是bd.
a.Cu为正极发生氧化反应
b.负极反应为 Zn-2e-═Zn2+
c.电子由铜片通过导线流向锌片
d.溶液中SO42-移向Zn极
(3)在反应中若为了减缓反应速率但不减少产生氢气的量,可以采取的措施ac(填序号).
a.加水    b.加少量氯化钡固体   c.加少量醋酸钠固体    d.加少量氢氧化钠固体
(4)某学生为了探究锌与稀硫酸反应过程中的速率及能量的变化,进行如图2实验,分析影响反应速率的因素.
实验时,从断开K开始,每间隔1分钟,交替断开或闭合K,并连续计数每1分钟内从a管流出的水滴数,得到的水滴数如表所示:
1分钟水滴数(断开K)345986117102
1分钟水滴数(闭合K)588111213978
分析反应过程中的水滴数,请回答:
①由水滴数58>34、81>59,说明在反应初期,闭合K时比断开K时的反应速率快(填“快”或“慢”),主要原因是形成原电池反应速度快.
②由水滴数102>78,说明在反应后期,断开K时的反应速率快于闭合K时的反应速率,主要原因是断开K时,溶液中的c(H+)大于闭合K时溶液中的c(H+).
③从能量转换形式不同的角度,分析水滴数86>81、117>112的主要原因是:断开K时,反应的化学能主要转化成热能,闭合K时,反应的化学能主要转化成电能,前者使溶液的温度升得更高,故反应速率更快.

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2.合作探究:下列情况对溶液物质的量浓度的影响是什么?(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
(1)用Na2CO3•10H2O晶体配制Na2CO3溶液,Na2CO3晶体已部分失去结晶水.用该晶体所配Na2CO3溶液的物质的量浓度偏大;
(2)配制NaOH溶液时,NaOH固体中含有Na2O杂质偏大;
(3)配制一定物质的量浓度的NaOH溶液,需称量溶质4.4g,称量时砝码和物品放置颠倒偏小;
(4)用量筒量取浓硫酸倒入小烧杯后,用蒸馏水洗涤量筒并将洗涤液转移至小烧杯中偏大;
(5)用量筒量取浓硫酸时,仰视读数偏大;
(6)定容摇匀后,发现液面下降,继续加水至刻度线偏小;
(7)定容时仰视刻度线偏小;
(8)配制NaOH溶液时,将称量好的NaOH固体放入小烧杯中溶解,未经冷却立即转移到容量瓶中并定容偏大.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

19.配制100mL 0.2mol/L HCl溶液,需标准状况下的HCl气体0.448LL.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

6.在同温、同压时,相同质量的O2、H2、N2三种其他,其摩尔质量由大到小排序为O2>N2>H2;其体积由大到小排序为H2>N2>O2;其物质的量由大到小排序为H2>N2>O2;其分子个数由大到小排序为H2>N2>O2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.单晶硅是信息产业中重要的基础材料.通常用炭在高温下还原二氧化硅制得粗硅(含铁、铝、硼、磷等杂质),粗硅与氯气反应生成四氯化硅(反应温度450~500℃),四氯化硅经提纯后用氢气还原可得高纯硅.以下是实验室制备四氯化硅的装置示意图.

相关信息:①四氯化硅遇水极易水解;②SiCl4沸点为57.7℃,熔点为-70.0℃.请回答:
(1)写出装置A中发生反应的离子方程式MnO2+4H++2Cl- $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)装置C中的试剂是浓硫酸;装置F的作用是防止空气中的水进入H中;装置E中的h瓶需要冷却的理由是产物SiCl4沸点低,需要冷凝收集.
(3)装置E中h瓶收集到的粗产物可通过精馏(类似多次蒸馏)得到高纯度四氯化硅,精馏后的残留物中含有铁元素,为了分析残留物中铁元素的含量,先将残留物预处理,使铁元素还原成Fe2+,再用KMnO4标准溶液在酸性条件下进行氧化还原滴定.
①反应的离子方程式:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
②滴定前是否要滴加指示剂?否(填“是”或“否”),请说明理由KMnO4溶液的紫红色可指示反应终点.
③滴定前检验Fe3+是否被完全还原的实验操作是取少量还原后的溶液于试管中,滴加KSCN溶液,若不出现血红色,表明Fe3+已完全还原.

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13.某小组以工业氧化铁、草酸、盐酸、异丙醚为原料,合成晶体X[化学式为Fe2(C2O43•5H2O],并确定其纯度.
①晶体X的合成,将工业氧化铁溶于盐酸中,然后加入异丙醚萃取、分液,除去水层后,加入草酸溶液后分液,除去醚层,再经过操作A,然后过滤、洗涤、干燥,得到晶体X.
②晶体X纯度的测定:称取ag样品,加入硫酸酸化,用bmol•L-1的KMnO4溶液滴定生成的H2C2O4,达到滴定终点时,共消耗KMnO4溶液cmL.
回答下列问题:
(1)氧化铁能被异丙醚萃取的原因是FeCl3在异丙醚中的溶解度大于其在水中的溶解度.
(2)操作A的名称为蒸发浓缩、冷却结晶,进行操作A时使用的玻璃仪器有酒精灯、玻璃棒、蒸发皿.
(3)晶体X需用冰水洗涤,其目的是除去杂质、减少草酸铁晶体的溶解损耗.
(4)KMnO4溶液应置于如图所示的仪器甲(填“甲”或“乙”)中,滴定过程中发生反应的化学方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2K2SO4+1MnSO4+10CO2↑+8H2O(在方框中填入相应物质的化学计量数),滴定终点的现象是滴入最后一滴溶液,溶液变化为紫色且半分钟不变.
(5)样品中晶体X纯度的表达式为:$\frac{2330bc×1{0}^{-3}}{6a}$×100%.
(6)滴定过程中,若滴定管在滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失,则滴定结果将偏高(填“偏高”或“偏低”).

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10.沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用.难溶物在水中溶解达到饱和时,即建立沉淀溶解平衡,平衡常数称为溶度积(Ksp).已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
(1)将浓度均为0.1mol•L-1的BaCl2溶液与Na2SO4溶液等体积混,充分搅拌后过滤,滤液中c(Ba2+)=1×10-5mol•L-1.取100mL滤液与100mL 2mol•L-1的Na2SO4溶液混合,混合液中c(Ba2+)=1×10-10mol•L-1
(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂.胃酸很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解方向移动 (用沉淀溶解平衡原理解释).万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol•L-1Na2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为2×10-10mol•L-1
(3)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的用率.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去.
①CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq);
②请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动.

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11.根据反应8NH3+3CL2=6NH4Cl+N2,回答下列问题.
(1)还原剂是NH3 (填化学式).
(2)氧化剂与氧化产物的质量比为213:28(填整数比).
(3)当生成28g N2时,被氧化的物质有34克.
(4)该反应发生还原反应的过程可以表示为Cl2+2e-=2Cl-(或3Cl2+6e-=6Cl-),则发生氧化反应的过程可表示为8NH3-6e-=6NH4++N2

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