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20.软锰矿(主要成分为MnO2)可用于制备锰及其化合物.
(1)早期冶炼金属锰的一种方法是先煅烧软锰矿生成Mn3O4,再利用铝热反应原理制得锰,该铝热反应的化学方程式为8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn.
(2)现代冶炼金属锰的一种工艺流程如下图所示:

下表为t℃时,有关物质的pKsp(注:pKsp=-lgKsp).
物质Fe(OH)3Cu(OH)2Ca(OH)2Mn(OH)2CuSCaSMnSMnCO3
pKsp37.419.325.2612.735.25.8612.610.7
软锰矿还原浸出的反应为:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O
①该反应中,还原剂为C6H12O6.写出一种能提高还原浸出速率的措施:升高反应温度.
②滤液1的pH>(填“大于”、“小于”或“等于”)MnSO4浸出液的pH.
③加入MnF2的主要目的是除去Ca2+(填Ca2+、Fe3+或Cu2+).
(3)由MnSO4制取MnCO3:往MnSO4溶液中加入过量NH4HCO3溶液,该反应的离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnSO4溶液中加入(NH42CO3溶液,还会产生Mn(OH)2,可能的原因是:MnCO3(s)+2OH-(aq)═Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃时,计算该反应的平衡常数K=100(填数值).

分析 (1)依据铝热反应原理可知:高温条件下,Al和Mn3O4发生置换反应生成Mn和氧化铝;
(2)软锰矿还原浸出得到硫酸锰溶液,说明浸取液为稀硫酸,同时溶液中还含有Ca2+、Fe3+、Cu2+等杂质,调节溶液的pH,Fe(OH)3pKap为37.4与其它离子相比最大,调节pH可以将 Fe(OH)3沉淀下来,向滤液中加入硫化铵,CuSpKap为35.2,可以将铜离子形成硫化物沉淀下来,再加入MnF2,形成CaF2沉淀,除去Ca2+,最后对得到的含有锰离子的盐电解,可以得到金属锰;
(3)锰离子和碳酸氢根离子反应生成碳酸锰沉淀、水和二氧化碳气体,根据反应物和生成物书写方程式;K=$\frac{c(C{O}_{3}{\;}^{2}{\;}^{-})}{{c}^{2}(OH{\;}^{-})}$=$\frac{\frac{{K}_{sp}(MnC{O}_{3})}{c(M{n}^{2}{\;}^{+})}}{\frac{{K}_{sp}[Mn(OH)_{{\;}_{2}}]}{c(Mn{{\;}^{2}}^{+})}}$;

解答 解:(1)高温条件下,Al和Mn3O4发生置换反应生成Mn和氧化铝,化学方程式:8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn,
故答案为:8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn;
(2)①软锰矿还原浸出的反应为:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O,反应中C6H12O6中的碳元素化合价升高,所以C6H12O6做还原剂;
提高温度能够加快反应速率;
故答案为:C6H12O6;升高反应温度;
②软锰矿还原浸出的反应为:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+6CO2↑+18H2O,溶液呈强酸性,还原浸出液中含有Mn2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+,此时未形成沉淀,Kp为电离平衡常数,pKp=-1gKp,pKp越大,沉淀溶解平衡常数越小,滤液1为形成Fe(OH)3沉淀,pKp=-1gKp=37.4,Kp=10-37.4,Kp=c(Fe3+)×c3(OH-)=10-37.4,c(OH-)≈10-10,c(H+)=1×10-4mol/L,pH=4,所以滤液1的pH大于MnSO4浸出液的pH=4才能形成氢氧化铁沉淀,
故答案为:>;
③CaF2难溶于水,滤液2为Mn2+、Ca2+、NH4+、SO42-,加入MnF2的目的除去形成CaF2沉淀,除去Ca2+,故答案为:Ca2+
(3)锰离子和碳酸氢根离子反应生成碳酸锰沉淀、水和二氧化碳气体,离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;由MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq)可知,K=$\frac{c(C{O}_{3}{\;}^{2}{\;}^{-})}{{c}^{2}(OH{\;}^{-})}$=$\frac{\frac{{K}_{sp}(MnC{O}_{3})}{c(M{n}^{2}{\;}^{+})}}{\frac{{K}_{sp}[Mn(OH)_{{\;}_{2}}]}{c(Mn{{\;}^{2}}^{+})}}$=$\frac{1{0}^{-10.7}}{10{\;}^{-12.7}}$=100.
故答案为:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;100.

点评 本题为工艺流程题,涉及物质的提纯与分离、离子方程式的书写、有关kSP、K的计算、氧化还原反应基本概念,熟悉相关理论是解题关键,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.电解精炼铜的阳极泥中含有多种贵重金属,从中提取金、银、铂的一种工艺如下:

(1)王水是浓盐酸和浓硝酸的混合液,其体积比为3:1.
(2)滤渣的成分是AgCl,反应Ⅰ中肼(N2H4)的作用是做还原剂.
(3)反应Ⅱ的离子方程式为2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+8Cl-+3SO42-+12H+;当生成19.7gAu时,25℃和101kPa下反应消耗3.675L SO2(此条件下的气体摩尔体积为24.5L/mol,相对原子质量Au:197).
(4)电解法精炼银时,粗银应与直流电源的正极(填“正”或“负”)相连,当用AgNO3 和HNO3 混合溶液做电解质溶液时,发现阴极有少量红棕色气体,则产生该现象的电极反应式为2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O.
(5)完成下面化学反应方程式:
3(NH42PtCl6$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2N2↑+3Pt+16HCl↑+2NH4Cl
(6)金和浓硝酸反应的化学方程式为:Au+6HNO3(浓)=Au(NO33+3NO2↑+3H2O,
但该反应的平衡常数很小,所以金和浓硝酸几乎不反应,但金却可以溶于王水,原因是王水中含有大量的Cl-,Au3+与Cl-可生成AuCl4-,使该平衡中Au3+浓度降低,平衡正移,金即可溶于王水.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.下列条件一定能使反应速率加快的是(  )
①增加反应物的物质的量      
②升高温度
③增大反应体系的压强        
④不断分离出生成物         
⑤加入MnO2
A.全部B.①②⑤C.D.②③

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.1902年德国化学家哈伯研究出合成氨的方法,其反应原理为:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H(△H<0)
(1)在一容积为4L的密闭容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定条件下发生反应,反应中NH3的物质的量浓度变化情况如图1:
①根据图1,计算从反应开始到平衡时,平均反应速率v(H2)为0.0375mol/(L•min).
②反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若改变反应温度,则NH3的物质的量浓度不可能为AC.
A. 0.20mol/L       B. 0.12mol/L       C. 0.10mol/L     D. 0.08mol/L
(2)某温度时,N2与H2反应过程中的能量变化如图2所示.下列叙述正确的是AB
A.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线
B.在密闭容器中加入1mol N2、3mol H2,充分反应放出的热量小于92kJ
C.由图可知,断开1mol 氮氮三键与1mol 氢氢键吸收的能量和小于形成1mol 氮氢键所放出的能量
D.反应物的总能量低于生成物的能量
(3)哈伯因证实N2、H2在固体催化剂(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的过程而获诺贝尔奖.若用分别表示N2、H2、NH3和固体催化剂,则在固体催化剂表面合成氨的过程可用下图表示:

①吸附后,能量状态最低的是C(填字母序号).
②由上述原理,在铁表面进行NH3的分解实验,发现分解速率与浓度关系如图3.从吸附和解吸过程分析,c0前速率增加的原因可能是氨的浓度增加,催化剂表面吸附的氨分子增多,速率增大;c0后速率降低的原因可能是达到一定浓度后,氨分子浓度太大阻碍N2和H2的解吸.
(4)已知液氨中存在:2NH3(l)?NH2-+NH4+.用Pt电极对液氨进行电解也可产生H2和N2.阴极的电极反应式是2NH3+2e-=H2+2NH2-或2NH4++2e-=H2↑+2NH3

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.青蒿素对治疗疟疾有很好的效果,下列说法正确的是(  ) 
A.青蒿素易溶于水和酒精
B.青蒿素中含多个环状结构,其中有一个六元碳环
C.青蒿素中含过氧键,过氧键属于极性共价键
D.青蒿素和纤维素都属于高分子化合物

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5.常温下,浓度均为0.1mol•L-1、体积均为100mL的两种一元酸HX、HY的溶液中,分别缴入NaOH固体,lg$\frac{c{(H}^{+})}{c{(OH}^{-})}$随加入NaOH的物质的量的变化如图所示.下列叙述正确的是(  )
A.HX的酸性弱于HY
B.a点由水电离出的c(H+)=10-12mol•L-1
C.c点溶液中:c(Y-)>c(HY)
D.b点时酸碱恰好完全中和

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.将38.4gCu与含有2mol HNO3的浓硝酸反应至铜完全溶解后,再向溶液中加人铜时,发现铜不再溶解.则在铜完全溶解时所放出的气体体积(标准状况下)为(  )
A.17.92LB.22.4LC.8.96LD.11.2L

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.为了比较卤素单质氧化性强弱,可在实验中先制Cl2,并将Cl2依次通入NaBr溶液和KI淀粉溶液中.图1是所示仪器及药品:

请回答:
(1)若所制气体从左向右流向时,上述各仪器接口的连接顺序为F接G、H接D、C接B、A接E.
(2)装置3的作用是吸收未反应完的Cl2,防止污染空气,其反应的化学方程式是Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.
(3)装置1中的现象是溶液变蓝.
(4)在反应装置中发生反应:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2+2H2O↑.将8.7g的MnO2与足量的浓盐酸反应可制得Cl2的体积为2.24L(标准状况,MnO2的摩尔质量为87g•mol-1).
【实验讨论】
对图1实验中 Cl2的收集,甲乙两同学都选用图2装置,但对连接方式持有不同意见.
甲同学认为:Cl2气体应从a处通入集气瓶中.
乙同学认为:Cl2气体应从b处通入集气瓶中.
你认为甲(填“甲”或“乙”)同学的看法是正确的.(已知:同等条件下Cl2的密度大于空气)
【联系实际】如果要收集干燥氯气的实验装置.装置图2前(填“前”或“后”)再放同样的一个洗气瓶,所盛试剂的名称及其作用是浓硫酸、作Cl2的干燥剂.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.如图所示物质的转化关系中,A是一种固体单质,E是一种白色沉淀.

请回答下列问题:
(1)B的化学式是SiO2,目前B已被用作光导纤维的主要原料.
(2)B和a溶液反应的离子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(3)C和过量的盐酸反应的离子方程式是SiO32-+2H+=H2SiO3↓.

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