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11.食品添加剂菠萝香精的合成路线如下:
$→_{步骤1}^{ClCH_{2}COOH}$$\stackrel{CH_{2}=CHCH_{2}OH}{→}$

下列叙述错误的是(  )
A.可以用FeCl3来检验步骤1产物中残留的苯酚
B.可以用溴水来检验步骤2产物中残留的丙烯醇
C.步骤1、2均为取代反应
D.菠萝香精与HBr加成的产物有2种

分析 由合成反应可知,步骤1中-OH上H被取代,步骤2为酯化反应,苯酚含酚-OH,菠萝香精含碳碳双键,以此来解答.

解答 解:A.苯酚与氯化铁发生显色反应,则可以用FeCl3来检验步骤1产物中残留的苯酚,故A正确;
B.菠萝香精、丙烯醇均含碳碳双键,不能用溴水来检验步骤2产物中残留的丙烯醇,故B错误;
C.步骤1中-OH上H被取代,步骤2为酯化反应,均为取代反应,故C正确;
D.菠萝香精含碳碳双键,且不对称,与HBr加成产物有2种,故D正确;
故选B.

点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力考查,注意烯烃、酚的性质,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列有关化学用语使用正确的是(  )
A.硫原子的原子结构示意图:
B.NH4Cl的电子式:
C.原子核内有10个中子的氧原子:${\;}_8^{18}O$
D.丙烯的结构简式为:CH3CHCH2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.已知A、B、C均为短周期元素形成的单质,且元素A、B同周期,A元素原子半径大于B元素原子半径,在一定条件下单质A和单质B、单质A和C都按物质的量2:1反应,分别生成X和Y,在产物中B、C两元素呈负价.
分别取3份完全相同且质量均为1.52g由单质A和单质B组成的混和物进行下列实验:
①在第一份样品中加入过量盐酸,充分搅拌后在标准状况下放出0.896L H2,残留不溶于酸的固体0.56g
②在第二份样品中加入过量浓NaOH溶液,微热充分反应后在标准状况下放出0.896L H2残留不溶于碱的固体0.96g
③将第三份样品隔绝空气加强热生成化合物X,将X投入稀盐酸中,X溶解且放出在空气中能自燃的气体a L
根据上述题给信息和实验记录解答下列问题
(1)写出下列元素的名称:A:镁;C:碳;
(2)混和物中B的质量分数是:36.84%
(3)计算:a=0.448.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.绿色化学对化学反应提出“原子经济性”的概念和要求.理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转变为所需产物,不产生副产物.下列反应符合原子经济性的是(  )
A.乙烷与氯气反应制备氯乙烷
B.乙烯与氧气在银催化作用下制备环氧乙烷
C.乙醇与浓硫酸共热制备乙烯
D.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下制备乙酸乙酯

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.有机物的正确命名为(  )
A.2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷
C.3,3,4-三甲基已烷D.3,4,4-三甲基已烷

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.已知:
+CH2═CH-M$→_{碱}^{Pb}$═CH-M+HX(X为卤素原子,M为烃基或含酯基的取代基等)

由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:


回答下列问题:
(1)写出C中含官能团的名称:酯基F→G的反应类型是酯化反应(取代反应)
(2)写出A和银氨溶液反应的化学方程式:CH2=CHCHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(3)D的结构简式为
(4)已知:$→_{Pd}^{CO}$(R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(CH2═CH-CH3)为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选),合成路线流程示例如下:
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.如图所示的实验操作,不能达到相应目的是(  )
A.
干燥NH3
B.
检验K2CO3中的K+
C.
证明氨气极易溶于水
D.
实验室制氨气

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

20.已知某有机物 A,含 C、H、O 元素,其蒸气的密度是相同状况下氢气密度的30倍,其中氧元素的质量分数为26.7%,则该有机物的分子式为C3H8O.为测定 A 的结构,作核磁共振氢谱,发现有三种吸收峰,且该物质可与金属钠反应,则A可能的结构简式为

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列说法不正确的是(  )
A.有机化合物的1H核磁共振分析中,氢原子核所处的化学环境不同,表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同
B.红外光谱是利用有机物分子中不同基团的特征吸收频率不同,测试并记录有机化合物对一定波长范围的红外光吸收情况,根据对红外光谱的分析,可以初步判断该有机化合物中具有哪些基团
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