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I.某一芳香族化合物分子式为C9H8O4 ,其苯环上只能生成两种一溴取代物

它的结构简式可能为_______________________。
II.A、B、C、D、E、F都是链状有机物,它们的转化关系如图所示。A中只含有一种官能团,D中含有两种官能团,D分子中不含甲基,且与碳原子相连的氢原子取代所得的一氯代物只有1种。请回答下列问题:
(1)D中含有官能团           ,D的分子式        
(2)写出D的结构简式          ,A的结构简式        
(3)写出B生成C的化学方程式                
(4)写出C与银氨溶液反应的化学方程式                

I、

(4分)

II、⑴    羧基(1分)  羟基(1分)    C7H10O7(2分)

(各2分)

         (2分)

          (3分)

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

(2012?河北区一模)某芳香族化合物A的水溶液显酸性,测得A分子中无酚羟基.A可发生下图所示转化,其中F为五元环状化合物;G可使溴的四氯化碳溶液褪色;F和G互为同分异构体;H和I都是医用高分子材料.

请回答:
(1)A中的官能团名称是
羧基、醇羟基、酯基
羧基、醇羟基、酯基

(2)②③④⑤的反应类型是
酯化反应或取代反应
酯化反应或取代反应
消去反应
消去反应
缩聚反应
缩聚反应
加聚反应
加聚反应

(3)②的化学方程式是

(4)A与H的结构简式分别是

(5)D与足量X溶液反应后可得到C7H5O3Na,则X溶液中所含溶质的化学式是
NaHCO3
NaHCO3
.反应发生在D的
基上.
(6)符合下列条件的G的同分异构体中有一种具有反式结构,该反式结构是(用结构简式表示)

①能发生水解反应  ②分子中不含环状结构
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子.

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科目:高中化学 来源: 题型:

某芳香族化合物A的分子中含有C.H、O、N四种元素,相同状况下,其蒸气的密度为氢气密度的68.5倍.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下(一些非主要产物己略去):

已知:

请回答下列问题:
(1)写出 A的结构简式

(2)N→A的反应类型是
取代反应
取代反应

(3)上述转化中试剂I和试剂Ⅱ分别是:试剂I
a
a
;试剂Ⅱ
b
b
(选填字母).
a.KMnO4(H+)    b.Fe/盐酸    c.NaOH溶液
(4)用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有
2
2
种处于不同化学环境的氢.
(5)写出同时符合下列要求的两种D的同分异构体的结构简式:
①属于芳香族化合物,分子中有两个互为对位的取代基,其中一个取代基是硝基;
②分子中含有 结构.

(6)有一种D的同分异构体w,在酸性条件下水解后,可得到一种能与FeCl3溶液发生显色反应的产物,写出w在酸性条件下水解的化学方程式:
+CH3COOH
+CH3COOH

(7)F的水解反应如下:
化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域.请写出该缩聚反应的化学方程式:

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?宝鸡三模)[化学--选修5有机化学基础]
(1)有机物A、B均为烃的含氧衍生物,A的相对分子质量比B大14,B经过氧化反应可得到A,A与B在浓硫酸催化条件下会生成一种具有香味的化合物C,且A、C均能发生银镜反应.
则:①A的结构式为
HCOOH
HCOOH
,B中所含官能团的名称为
羟基
羟基
,化合物C的名称为
甲酸甲酯
甲酸甲酯

②A与B反应生成C的反应类型为
HCOOH+CH3OH
浓硫酸
HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH
浓硫酸
HCOOCH3+H2O

(2)烃的含氧衍生物D在浓硫酸加热条件下会失水生成某芳香族化合物E,E分子的模型框架如图所示(图中每个球表示一个原子,球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等),
则:①化合物E的结构简式为

②写出化合物D在催化加热时生成高分子化合物的反应方程式
催化剂
+(n-1)H2O
催化剂
+(n-1)H2O

③化合物D有许多同分异构体,符合下列3个条件的D的同分异构体数目有
4
4
个.
i)含有邻二取代苯环结构  ii)能发生水解反应.iii)能与FeCl3溶液发生显色反应
写出符合上述条件且分子中不含甲基的同分异构体的结构简式

(3)如果某有机物F的化学式为C11H12O4,1mol  F在稀H2SO4中完全水解后可生成A、B、D各1mol,则有机物F的结构简式为

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科目:高中化学 来源: 题型:

I.已知:,如果要合成,所用的原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔            B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔        D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II.(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,写出苯的硝化反应的化学方程式

(3)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)
ad
ad

a.苯不能使溴水褪色     b.苯能与H2发生加成反应  c.溴苯没有同分异构体   d.邻二溴苯只有一种
(4)苯分子的空间构型为
平面正六边形
平面正六边形
;现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的独特的键
介于单键和双键之间的独特的键

Ⅲ.0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol H2O,又知其含碳量为92.307%,则此有机物的分子式为
C8H8
C8H8
.若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,其结构简式为
;若其不能与氢气发生加成反应,且每个碳原子与另外三个碳原子相连接,键角为90度,则其结构式为
(用键线式表示),它的一氯代物有
1
1
种,二氯代物有
3
3
种.

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