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20.元素A、B、C、D、E、F、G在元素周期表中的位置如图1所示.

回答下列问题:
(1)G的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2;原子的第一电离能:D<E(填“>”或“<”).
(2)根据价层电子对斥理论,A2C中的“A-C-A”键角是D(填字母序号).
A.180°                                    B.接近120°,但小于120°
C.接近120°,但大于120°      D.接近109°28ˊ,但小于109°28ˊ
(3)已知化合物G(BC)5的G元素化合价为0,熔点为-20℃,沸点为103℃,其固体属于分子晶体,该物质中存在的化学键类型有配位键、共价键,它在空气中燃烧生成红棕色氧化物,反应的化学方程式为4Fe(CO)3+13O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+20CO2
(4)化合物BCF2的分子立体构型为平面三角形,其中B原子的杂化轨道类型是sp2.写出一个与BCF2具有相同空间构型的含氧酸根离子符号NO3-或CO32-等.
(5)化合物EC的晶胞结构如图2所示.每个晶胞中含有4个E2+.若EC晶体的密度为dg•cm-3,阿伏伽德罗常数值为NA,则晶胞参数a=$\root{3}{\frac{160×1{0}^{21}}{{N}_{A}d}}$nm(列出计算式,不要求最终结果).

分析 由元素在周期表中的位置,可知A为H、B为C元素、C为O元素、D为Na元素、E为Mg元素、F为Cl元素、G为Fe元素.
(1)Fe原子核外电子数为26,根据能量最低原理书写核外电子排布式;当外围电子在能量相等的轨道上形成全空、半满或全满结构时,原子的能量较低,元素的第一电离能较大;
(2)H2O的σ键电子对数为2,孤电子对数为$\frac{1}{2}×$(6-2×1)=2,空间结构为V形;
(3)该化合物是Fe(CO)5,分子晶体的熔沸点低,含有配位键和共价键,Fe(CO)5与氧气反应生成红棕色氧化物Fe2O3
(4)化合物BCF2是COCl2,中心原子是C,通过计算价层电子对数判断空间构型、C的杂化类型、具有相同空间构型的含氧酸根离子;
(5)Mg2+处于8个顶点和6个面心,根据均摊法计算晶胞中Mg原子、O原子数目,用阿伏伽德罗常数表示出晶胞质量,再根据ρ=$\frac{m}{V}$计算该晶体的体积.

解答 解:(1)Fe原子核外电子数为26,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2;Na的最外层电子排布为3s1,而Mg的最外层电子排布为3s2,达到全满状态,所以Mg的第一电离能较大,
故答案为:1s22s22p63s23p63d64s2;<;
(2)H2O的σ键电子对数为2,孤电子对数为$\frac{1}{2}×$(6-2×1)=2,空间结构为V形,所以键角接近109°28ˊ,但小于109°28ˊ,
故答案为:D;
(3)该晶体熔沸点较低,属于分子晶体,该化合物是Fe(CO)5,中心原子与配体之间形成的是配位键,配体中含有共价键,Fe(CO)5与氧气反应生成红棕色氧化物Fe2O3,化学方程式为4Fe(CO)3+13O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+20CO2
故答案为:分子; 配位键、共价键;4Fe(CO)3+13O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+20CO2
(4)化合物BCF2是COCl2,中心原子是C,σ键电子对数为3,孤电子对数为$\frac{1}{2}×$(4-2×1-1×2)=0,COCl2所以是平面三角形结构,C采取sp2杂化,NO3-或CO32-等σ键电子对数为3,孤电子对数为0,和COCl2具有相同空间构型,
故答案为:平面三角形;  sp2;NO3-或CO32-等;
(5)Mg2+处于8个顶点和6个面心,因此每个晶胞中含有8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,O原子数目=1+12×$\frac{1}{4}$=4,
1个晶胞的体积V=$\frac{40g×4}{{N}_{A}×dg•cm{\;}^{-3}}$=$\frac{160}{{N}_{A}d}$cm3=$\frac{160}{{N}_{A}d}$×1021nm3
V=a3=$\frac{160}{{N}_{A}d}$×1021nm3,所以a=$\root{3}{\frac{160×1{0}^{21}}{{N}_{A}d}}$nm,
故答案为:4;$\root{3}{\frac{160×1{0}^{21}}{{N}_{A}d}}$.

点评 本题考查晶胞计算,为高频考点,涉及元素周期表、核外电子排布、电离能、晶体类型与性质、空间构型判断等,注意同周期主族元素中第一电离能异常情况,需要学生具备扎实的基础.把握物质结构与性质为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,综合性较强,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.某同学利用如图所示实验装置测定常温常压下的气体摩尔体积.
根据下列步骤完成实验:
①装配好装置,检查气密性
②用砂纸擦去镁带表面的氧化物,然后取0.0480g的镁带加入仪器a中,分液漏斗内加入足量1mol/L硫酸溶液
③量气装置中加入适量水,记录量气管读数(读数为0.10mL)
④通过分液漏斗向仪器a中加入适量硫酸溶液,使镁带与硫酸充分反应
⑤当镁带完全反应后,再次记录量气管读数(读数为49.60mL).
完成下列填空:
(1)仪器a的名称锥形瓶,通过分液漏斗向仪器a中加入硫酸溶液的操作是将分液漏斗玻璃塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔对准(或将玻璃塞拔开),缓慢旋转分液漏斗的旋塞,使硫酸溶液缓慢流入锥形瓶,适时关闭旋塞.
(2)在记录量气管读数时,应注意将装置冷却至室温,再调节水准管高度,使其液面与量气管中液面相平,视线与量气管内凹液面相切,水平读数.
(3)该同学测出此条件下气体摩尔体积为24.75L•mol-1,测定结果比理论值偏大,可能的原因是(填字母代号)bc.
a.镁带中氧化膜未除尽              b.镁带含有杂质铝
c.③记录量气管读数时俯视读数      d.镁带完全反应后有残留的未溶固体
(4)与原方案装置相比,有同学设想用装置B代替装置A,实验精确度更高.请说明理由为避免加入硫酸时,液体所占的体积引入的实验误差.

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科目:高中化学 来源: 题型:计算题

11.为确定混合均匀的NH4NO3和(NH42SO4样品组成,称取4份样品分别加入50.0mL相同浓度的NaOH溶液中,加热充分反应(溶液中的氮元素全部转化为氨气,且加热后氨气全部逸出).加入的混合物的质量和产生的气体体积(标准状况)的关系如表:
实验序号IIIIIIIV
NaOH溶液的体积(mL)50.050.050.050.0
样品质量(g)3.44m17.221.5
NH3体积(L)1.122.245.605.60
试计算:
(1)m=6.88g;c(NaOH)=5.00mol•L-1
(2)样品中NH4NO3和(NH42SO4物质的量之比为1:2.

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8.室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.lmol.L-1的三种酸HA、HB和HD溶液,pH随NaOH溶液体积变化如图.下列说法不正确的是(  )
A.HA、HB和HD均为弱酸
B.P点时,c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-
C.pH=7时,三种溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-
D.三种酸溶液分别被NaOH溶液恰好完全中和后互混:c(HA)+c(HB)+c(HD)═c(OH-)-c(H+

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15.分别称取2.39g(NH42SO4和NH4Cl固体混合物两份.
(1)将其中一份配成溶液,逐滴加入一定浓度的Ba(OH)2溶液,产生的沉淀质量与加入Ba(OH)2溶液体积的关系如图.混合物中n[(NH42SO4]:n(NH4Cl)为1:2.
(2)另一份固体混合物中NH4+与Ba(OH)2溶液(浓度同上)恰好完全反应时,溶液中c(Cl-=0.1mol/L(溶液体积变化忽略不计).

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5.下列图示装置和原理正确的是(  )
A.
中和反应反应热的测得
B.
牺牲阳极的阴极保护法
C.
灼烧胆矾晶体测结晶水含量
D.
除去Cl2中混有的HCl气体

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12.下列有关有机物的说法正确的是(  )
A.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.1mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3molNaHCO3发生反应
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.下列四种有机物在一定条件下不能作为合成高分子化合物单体的是(  )
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11.钼酸钠晶体(Na2MoO4•2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂,由钼精矿(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制备钼酸钠晶体的部分流程如图所示:

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(2)焙烧时为了使钼精矿充分反应,可采取的措施是将矿石粉碎(或增加空气的进入量或采用逆流原理等)(答出一条即可);
(3)焙烧过程中钼精矿发生的主要反应的化学方程式为MoS2+O2$\stackrel{△}{→}$MoO3+SO2(未配平),该反应
中氧化产物是MoO3、SO2(填化学式);当生成1molSO2时,该反应转移的电子的物质的量为7mol;
(4)碱浸时,MoO3与Na2CO3溶液反应的离子方程式为MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑.

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