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2.已知2A2(g)+B2(g)?2C3(g);△H=-Q1 kJ/mol(Q1>0),在一个有催化剂的固定容积的容器中加入2molA2和1molB2,在500℃时充分反应,达平衡后C3的浓度为w mol•L-1,放出热量为Q2 kJ.
(1)达到平衡时,A2的转化率为$\frac{{Q}_{2}}{{Q}_{1}}$.
(2)达到平衡后,若向原容器中通入少量的氩气,A2的转化率将不变(填“增大“、“减小”或“不变”)
(3)若在原来的容器中,只加入2mol C3,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量Q3 kJ,C3浓度=(填>、=、<)w mol•L-1,Q1、Q2、Q3 之间满足何种关系Q1=Q2+Q3
(4)能说明该反应已经达到平衡状态的是b.
a.v(C3)=2v (B2);           b.容器内压强保持不变
c.2v(A2)=v(B2)            d.容器内的密度保持不变
(5)改变某一条件,得到如图的变化规律(图中T表示温度,n表示物质的量),可得出的结论正确的是ad;
a.反应速率c>b>a
b.达到平衡时A2的转化率大小为:b>a>c
c.T2>T1
d.b点A2和B2的物质的量之比为2:1
(6)若将上述容器改为恒压容器(反应前体积相同),起始时加入2molA2和l molB2,500℃时充分反应达平衡后,放出热量Q4kJ,则Q2<Q4 (填“>”、“<”或“=”).
(7)下列措施可以同时提高反应速率和B2的转化率是(填选项序号)b.
a.选择适当的催化剂      b.增大压强
c.及时分离生成的C3      d.升高温度.

分析 (1)根据2A2(g)+B2(g)?2C3(g)△H=-Q1 kJ/mol(Q1>0),达平衡后放出热量为Q2 kJ,设参加反应的A2为n mol,则n:2=Q2:Q1,解得n=$\frac{2{Q}_{2}}{{Q}_{1}}$,以此计算转化率;
(2)若向原容器中通入少量的氩气,体积不变,平衡不移动;
(3)只加入2mol C3,极限转化为反应物时,起始量相同,为等效平衡,平衡浓度相同,且两个过程的总热量等于热化学方程式中的热量;
(4)利用平衡的特征“等、定”及衍生的物理量判定;
(5)a.浓度越大,反应速率越大;
b.一种反应物可促进另一种反应物的转化;
c.正反应为放热反应,温度越低,C3平衡体积分数越大;
d.b点为平衡点,起始量、转化量之比相同;
(6)恒压容器(反应器开始体积相同),相同温度下起始加入2molA2和1molB2,等效为在原平衡的基础上增大压强;
(7)同时提高反应速率和B2的转化率,温度、浓度、压强可增大反应速率,平衡正向移动可增大转化率,以此来解答.

解答 解:(1)根据2A2(g)+B2(g)?2C3(g)△H=-Q1 kJ/mol(Q1>0),达平衡后放出热量为Q2 kJ,设参加反应的A2为n mol,则n:2=Q2:Q1,解得n=$\frac{2{Q}_{2}}{{Q}_{1}}$,达到平衡时,A2的转化率为$\frac{\frac{2{Q}_{2}}{{Q}_{1}}}{2}$×100%=$\frac{{Q}_{2}}{{Q}_{1}}$,
故答案为:$\frac{{Q}_{2}}{{Q}_{1}}$;
(2)因为是在恒容的密闭容器中,达到平衡后,若向原容器中通入少量的氩气,没有影响体积,所以平衡不移动,A2的转化率不变,
故答案为:不变;
(3)根据等效平衡的理论,只加入2mol C3,相当于加入2 molA2和1 molB2,所以C3浓度=w mol•L-1,Q1、Q2、Q3 之间的关系为Q1=Q2+Q3
故答案为:=;Q1=Q2+Q3
(4)在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态.
a.v(C3)=2 v (B2)没有标注正逆反应,故a错误;
b.反应是气体压强减小的反应,平衡状态容器内压强保持不变,说明反应达到平衡,故b正确;
c.依据反应速率之比等于化学方程式的系数之比可知,v(A2)=2v(B2),说明v(A2)=v(A2),故c错误;
d.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中质量和容积始终是不变的,即反应过程和平衡状态容器内的密度保持不变,故d错误,
故答案为:b;
(5)a.增大B2的浓度,反应速率增大,故a正确;
b.B2促进A2的转化,由图可知,达到平衡时A2的转化率大小为:c>b>a,故b错误;
c.正反应是放热反应,升高温度反应速率增大,但平衡向逆反应方向移动,故c错误; 
d.按系数比加入各反应物,按系数比消耗各物质,所以平衡时仍为2:1,故d正确;
故答案为:ad;
(6)原平衡随反应进行,压强降低.恒压容器(反应器开始体积相同),相同温度下起始加入2molA2和1molB2,等效为在原平衡的基础上增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,即向正反应移动,则Q2<Q4
故答案为:<;
(7)a.催化剂只能加快化学速率,不能改变平衡状态,不符合,故a不选;
b.增大压强,平衡向正反应方向移动,符合,故b选;
c.及时分离生成的C3,化学反应速率减慢,不符合,故c不选;
d.升高温度,平衡逆向移动,不符合,故d不选;
故答案为:b.

点评 本题考查化学平衡的计算及平衡移动,为高频考点,把握反应中热量变化、转化率计算、平衡移动及平衡判定为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,综合性较强,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.ICl的冰醋酸溶液可用于测定油脂的不饱和溶液,其原理为+ICl→.ICl制备装置图如图,(夹持装置及加热仪器已省略);

已知:ICl的熔点为27℃,沸点为97.4℃,易水解,且能发生反应ICl(1)+Cl2(g)═ICl3(1).
(1)盛装浓盐水的仪器名称是分液漏斗;装置C中的试剂名称是浓硫酸.
(2)装置B的作用是除去氯气中的氯化氢;不能用装置F代替装置E,理由是装置F中的水蒸气会进入装置D中,使ICl水解.
(3)用ICl的冰醋酸溶液测定某油脂(M=880)的不饱和度.进行如下两个实验.
实验1:将4.40g该油渍样品溶于四氯化碳后形成l00mL溶液,从中取出十分之一,加入20mL某浓度的ICl的冰醋酸溶液(过量),充分反应后,加人足量KI溶液,生成的碘单质用1.00mol/L的Na2S2O3标准溶液滴定.经平行实验,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V1mL.
实验2(空白实验):不加油脂样品,其他操作步骤、所用试剂及用量与实验1完全相同,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V2mL.
①滴定过程中可用淀粉溶液  作指示剂.
②滴定过程中需要不断振荡,否则会导致V1偏小(填“偏大”或“偏小”).
③若V1=15,00mL,V2=20.00mL,则该油脂的不饱和度为5.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.为了测定某碳酸钠和碳酸氢钠的混合物中碳酸钠的质量分数,甲、乙、丙、丁四位同学分别设计了如下实验方案:
(1)甲同学取ag混合物充分加热后,冷却至室温,称量剩余固体质量为bg.则该混合物中碳酸钠的质量分数为$\frac{84b-53a}{31a}$×100%.
(2)乙同学取cg混合物与足量稀盐酸充分反应,加热蒸干、灼烧,得dg固体.则该混合物中碳酸钠的质量分数为$\frac{84d-58.5c}{3627c}$×106×100%.
(3)丙同学取eg混合物与足量Ba(OH)2溶液充分反应,过滤、洗涤、烘干,得fg固体.则该混合物中碳酸钠的质量分数为$\frac{197e-84f}{4334e}$×106×100%.
(4)丁同学取mg混合物与足量稀硫酸充分反应,逸出气体用碱石灰吸收,增重ng,老师认为丁同学的实验不能计算出混合物中碳酸钠的质量分数,原因是ng是CO2气体和部分水蒸气的质量,无法确定CO2气体的质量.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.某工厂对制革工业污泥中 Cr 元素的回收与再利用工艺如图(硫酸浸取液中的金属离子主要是 Cr3+,其次是 Fe2+、Fe3+、A13+、Cu2+、Mg2+

常温下部分阳离子以氢氧化物沉淀形式存在时溶液的 pH 见表:
阳离子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cu2+Cr3+
开始沉淀时的 pH1.97.09.33.74.7
沉淀完全时的 pH3.29.011.15.26.79(>9溶解)
(1)Cr(OH) (H2O)5SO4中,Cr元素的化合价为+3.
(2)加人H2O2目的是:①氧化Cr3+离子. ②氧化Fe2+离子,其有关反应的离子方程式为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)针铁矿( Coethite)是以德国诗人歌德( Coethe)名字命名的,组成元素是 Fe、H、O,化学式量为89,其化学式是FeO(OH);用化学反应原理解释生成针铁矿的过程在滤液中存在Fe3++2H2O?FeO(OH)+3H+的平衡,调pH时消耗H+,使上述平衡向右移动,不断生成FeO(OH).
(4)调 pH=8是为了将Al3+、Cu2+离子(从 Fe3+、Al3+、Cu2+、Mg2+中选择)以氢氧化物沉淀的形式除去.钠离子交换树脂的原理为:Mn++nNaR═MRn+nNa+,被交換的杂质离子是Mg2+
(5)Na2Cr2O7溶液中通入SO2生成Cr(OH)(H2O)5SO4 的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:3.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.某菱铁矿的主要成分是FeCO3,还含有SiO2、少量CaCO3和 Al2O3.图是利用该菱铁矿制备磁性Fe3O4胶体粒子的简要工艺流程:

(1)菱铁矿石粉碎的目的是增大固体表面积,提升“碱浸”时的化学反应速率;碱浸可否用较便宜的Ca(OH)2替代NaOH?说明理由:不能,Ca(OH)2溶解度较小不能顺利溶解铁矿中的Al2O3
(2)“不溶物”加稀盐酸可否改用不易挥发的稀硫酸?说明理由不可,CaSO4微溶很难除净固体中的CaCO3;“不溶物”加稀盐酸后“部分氧化”之前还有项操作,化学实验名称为过滤.
(3)“部分氧化”离子方程式为ClO3-+6H++6Fe2+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(4)如何实验验证“部分氧化”的滤液中存在Fe2+?往试样中滴加高锰酸钾酸性溶液,高锰酸钾紫红色褪去,说明滤液中尚存Fe2+
(5)Fe3O4胶粒的直径的范围是1~100nm.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.3mol A与2.5mol B混合于2L密闭容器中,反应3A(g)+2B(g)=xC(g)+2D(g),5min后达到平衡生成1mol D.5min内C的平均速率为0.1mol•L-1•min-1,求:
(1)A平均反应速率;  
(2)B的转化率;  
(3)x值;  
(4)B的平衡浓度;  
(5)反应前后压强之比.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

14.某氯化铁样品含有少量FeCl2杂质.现要测定其中铁元素的质量分数,实验按以下步骤进行:

请根据上面流程,回答以下问题:
(1)操作I所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管外,还必须有250mL容量瓶 (填自选仪器名称),操作II必须用到的仪器是D(填编号).
A.50mL烧杯  B.50mL量筒  C.25mL碱式滴定管  D.25mL酸式滴定管
(2)洗涤是洗去附着在沉淀上的NH4+、Cl-、OH-.(写离子符号)
(3)检验沉淀是否已经洗涤干净的操作是取少量最后一次洗出液,滴加AgNO3溶液,若无沉淀生成,则证明洗涤干净;
(4)若蒸发皿质量是W1g,蒸发皿与加热后固体总质量是W2g,则样品中铁元素的质量分数是$\frac{1120({W}_{2}-{W}_{1})}{160a}$×100%.
(5)有同学认为:上述流程中若不加入氯水,其它步骤不变,仍可达到目的.他的理由是4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3.(用化学方程式表示)

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

11.已知X、Y、Z、W、M、N是短周期中的六种元素,它们的原子序数依次增大.X和Y可形成常见化合物YX4,一个YX4分子中电子总数为10.Z单质在通常状况下为无色无味气体.W原子的最外层电子数是核外电子总数的$\frac{3}{4}$.M的焰色反应为黄色,N是地壳中含量最高的金属元素.X的单质和Z的单质在一定条件下可生成化合物E.试回答:
(1)六种元素中半径最大的元素为Na(填元素符号),该元素在周期表中位于第三周期第IA族.
(2)Z的单质的电子式为,所含化学键类型为共价键.
(3)工业上制取E的化学方程式为(注明反应条件):N2+3H2$\frac{\underline{\;\;催化剂\;\;}}{高温高压}$2NH3.实验室制取E的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O,收集E时使用的干燥剂为碱石灰.
(4)N的最高价氧化物的水化物与M的最高价氧化物的水化物反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

5.氯化铜、氯化亚铜是重要的化工原料,广泛用作有机合成的催化剂.已知氯化铜容易潮解.实验室使用如图所示装置,利用还原铜粉和氯气来制备氯化铜.请回答下列问题:

(1)石棉绒的作用是增大铜粉与氯气的接触面积;装置B、C中的试剂分别是饱和NaCl溶液、浓硫酸,装置E和装置F及试剂可用装有碱石灰(或生石灰)的干燥管替换(填装置及所装试剂的名称).
(2)当Cl2排尽空气后,加热装置D.则装置D中产生的现象是棕色的烟,反应的化学方程式为Cu+Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuCl2
(3)若实验测得CuCl2质量分数为90.0%,则其中可能含有的杂质是石棉绒(Cu或CuCl)(任写一种).

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