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    如图是8种有机化合物的转换关系：

    请回答下列问题：
    （1）根据系统命名法，化合物A的名称是________。
    （2）上述框图中，①是______反应，③是______反应(填反应类型)。
    （3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：________________________。
    （4）C1的结构简式是____________      __；F1的结构简式是__        __________ ___。F1与F2的关系为________。

    （1）2,3—二甲基丁烷（2分）
    （2）取代　加成（各1分）
    （3）
    （4）   同分异构体

    解析试题分析：选最长碳链做主链，从距离最近的支链开始编号，化合物A的名称是2,3—二甲基丁烷，发生取代反应得到B，然后消去得到两种烯烃，(CH3)2C=C(CH3)2或(CH3)2CC(CH3)=CH2，从E能发生的加成反应可以判断出E是二烯烃，因此可以推断出C1是(CH3)2C=C(CH3)2，因为(CH3)2CC(CH3)=CH2发生加成反应后不可能消去得到二烯烃。
    考点：考查有机化合物的性质

    练习册系列答案
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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下：

    已知：① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
    ②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
    （1）C的结构简式是   ，E中的官能团的名称是                  。
    （2）写出AB的反应方程式       ，该反应类型是           。
    （3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，试写出E+HI的反应方程式                    。
    （4）关于G的说法中错误的是          (填序号)。
    a．1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
    b．G可发生消去反应
    c．1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
    d．1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如图：

    （1）化合物Ⅱ的化学式为       。
    （2）反应①的化学方程式为（不要求写出反应条件）                                                                   。
    （3）化合物A的结构简式为       。
    （4）下列说法正确的是       。

    A．化合物Ⅱ能发生银镜反应
    B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃
    C．反应③属于酯化反应
    D．化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应
    E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
    （5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：       。
    （6）化合物Ⅶ（）在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为       。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    聚酰胺­66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：

    已知反应：R—CNR—COOH            R—CNR—CH2NH2
    (1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为________。
    (2)D的结构简式为________；①的反应类型为______________。
    (3)为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及________。
    (4)由F和G生成H的反应方程式为________________________________
    _______________________________________________________________。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    化合物F首先由德国化学家合成,目前常用于制炸药、染料等。以下是其合成过程:

    回答下列问题:
    (1)化合物E的分子式是　　　　,化合物F的核磁共振氢谱上有　　　　个峰。
    (2)①的反应条件是　　　　,②的加热方式通常采用　　　　,④的反应类型是　　　　。
    (3)写出⑥反应的化学方程式:                                          　。
    (4)化合物G是B的同分异构体,且满足下列要求:①与B具有相同的官能团,②苯环上的一元取代产物只有两种,试写出F的结构简式　　　　　　　、　　　　　　　。
    (5)已知化合物D具有弱碱性,能与盐酸反应生成盐,试写出该反应的离子方程式:　                                           。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

    （1）聚合物F的结构简式是_____________________________________。
    （2）D的结构简式是                        。
    （3）B转化为C的化学方程式是                   。
    （4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是______________________________。
    （5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_____________________________________。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：

    (1)写出反应①的化学方程式：______________________________________。
    (2)反应③的反应类型为______________。
    (3)写出C中的官能团的名称：_______________________________________。
    (4)上述①②③三个反应中，原子的理论利用率为100%，符合绿色化学要求的反应是________(填序号)。
    (5)乙酸苯甲酯有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五种，其中三种的结构简式是

    请写出另外两种同分异构体的结构简式：_____________和_____________。

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能，其合成路线如下。

    回答下列问题：
    （1）化合物A中的含氧官能团的名称为________________________。
    （2）B→C的反应类型是___________，G→H的反应类型是___________，
    （3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______________________。
    ①是苯的同系物的衍生物
    ②能发生银镜反应，其中一种水解产物也能发生银镜反应
    ③有四种化学环境不同的氢原子，其数目比为6∶3∶2∶1。
    （4）写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式_________________________________。
    （5）已知：R1－CH＝CH－R2R1－CHO＋R2－CHO。
    化合物是一种合成药物的中间体，请写出以CH2(COOH)2、CH2Cl2及为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。
    （合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）

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    科目：高中化学 来源： 题型：填空题

    对二甲苯（英文名称p-xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料。
    （1）写出PX的结构简式                  。
    （2）PX可能发生的反应有                    、                （填反应类型）。
    （3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PX的一种同分异构体。

    ①B的苯环上存在两种不同化学环境的氢原子，C分子中有一个碳原子分别连接一个乙基和一个正丁基，DEHP的结构简式是                      ；
    ②D分子中的官能团是          （填名称）；
    （4）写出E与HBr在一定条件下发生反应的化学方程式（主要产物为分子中含烃基较多的物质）：                                                        ；
    （5）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：
    a.是苯的邻位二取代物
    b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
    c.能与碳酸氢钠溶液反应
    写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式                                            。

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