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把NaOH稀溶液加到20.00mL 0.0215mol/L Cd(NO32溶液,当加入1.10mL NaOH时pH为8.10,此时生成Cd(OH)2沉淀.
(1)请计算Cd(OH)2饱和溶液中[Cd2+]?[OH-]2之值-即Ksp
(2)为降低水中Cd2+的浓度,可加NaOH、Na2CO3使之沉淀为Cd(OH)2、CdCO3(已知[Cd2+]?[CO32-]=2.510-14),欲使河水中[Cd2+]达到国家规定标准≤0.005mg/L,计算所需[OH-]、[CO32-]各是多少?评价计算结果.
考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
专题:电离平衡与溶液的pH专题
分析:(1)根据生成Cd(OH)2沉淀时溶液的pH计算出氢氧根离子浓度,再根据混合液体积计算出[Cd2+],最后根据Ksp=[Cd2+]?[OH-]2计算Cd(OH)2饱和溶液的溶度积;
(2)先计算出[Cd2+]达到国家规定标准时的物质的量浓度,然后分别根据NaOH、Na2CO3的溶度积计算出所需[OH-]、[CO32-];根据计算结果联系实际情况进行评价.
解答: 解:(1)当溶液的pH=8.10时开始生成Cd(OH)2沉淀,则溶液中氢氧根离子浓度为:[OH-]=
1×10-14
1×10-8.1
mol/L≈1.26×10-6mol/L,
[Cd2+]=0.0215mol/L×
20.00
20.00+11.10
≈2.04×10-2mol/L,
则:Ksp=[Cd2+]?[OH-]2=2.04×10-2×(1.26×10-62=3.2×10-14
答:Cd(OH)2饱和溶液的溶度积为3.2×10-14
(2)[Cd2+]=0.005 mg/L=5×10-6g/L,
则:[Cd2+]=
5×10-6g/L
112g/mol
=4.4×10-8mol/L,
根据Ksp=[Cd2+]?[OH-]2=2.04×10-2×(1.26×10-62=3.2×10-14可得,
[OH-]=
3.2×10-14
4.4×10-8
mol/L≈8.5×10-4mol/L;
根据[Cd2+]?[CO32-]=2.5×10-14可得,
[CO32-]=
2.5×10-14
4.4×10-8
mol/L=5.7×10-7mol/L;
由于[OH-]=8.5×10-4mol/L时,溶液中的OH-浓度大,使河水显碱性,不适宜,
而[CO32-]=5.7×10-7mol/L,加碳酸钠,天然水中可能达标,
答:欲使河水中[Cd2+]达到国家规定标准≤0.005mg/L,需[OH-]、[CO32-]分别为8.5×10-4mol/L、5.7×10-7mol/L;[OH-]=8.5×10-4mol/L,OH-浓度大,使河水显碱性,不适宜,[CO32-]=5.7×10-7mol/L,加碳酸钠,天然水中可能达标.
点评:本题考查了难溶物溶度积的计算及其应用,题目难度中等,试题计算量较大,明确难溶物溶度积的概念及计算方法为解答关键,试题充分考查了学生的分析、理解能力及化学计算能力.
练习册系列答案
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将5.0g CaCO3加入到足量的盐酸中,并将产生的气体全部通入足量的红热C中充分反应,可得到气体体积(标准状况下)为多少?

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某纯碱厂用了中国化学家侯德榜对国外纯碱生产改良的工艺,它的生产流程可简要表示如下,请回答:

(1)该生产工艺的名称是
 

(2)合成氨厂的主要设备名称为
 

(3)沉淀池中发生反应的化学方程式为
 

(4)工艺流程中设计循环1、循环2的目的是
 

(5)从粗盐水(含Ca2+、Mg2+、等杂质)到饱和食盐水需经过除杂工艺.加入除杂试剂的顺序为
 
(a.NaOH溶液,b、Na2CO3溶液,c.BaCl2溶液.填代号),除杂后.还需加入
 
以调节pH至中性.

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一定温度下,三种碳酸盐MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示.已知:pM=-lg c(M),pCO32-=-lg c(CO32-).下列说法不正确的是(  )
A、MgCO3、CaCO3、MnCO3 的Ksp依次减小
B、a 点可表示MnCO3 的饱和溶液,且c(Mn2+)=c(CO32-
C、b 点可表示的CaCO3不饱和溶液,且c(Ca2+)<c(CO32-
D、c 点可表示MgCO3 的不饱和溶液,且c(Mg2+)<c(CO32-

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DAP-A树脂(下列路线图中的β、γ聚合物)是一种优良的热固性树脂,被用作高级UV油墨的一种成分.用UV油墨印刷的优点是:印刷时油墨极快干燥,对环境及人员无损害,性价比较高.因此,适于大规模生产食品、酒类、洗涤剂等包装纸盒.以下是以石油化工产品为原料,合成该材料的路线:

已知
I、
KMnO4

Ⅱ、
Ⅲ.β聚合物的结构简式:
试回答下列问题:
(1)A的名称是
 

(2)在①~④的反应中属于取代反应的是
 

(3)B的结构简式是
 
,B苯环上的二氯代物有
 
种.
(4)写出反应④的化学方程式:
 

(5)工业上可由C经过两步反应制得甘油(丙三醇),写出第二步反应的化学方程式
 

(6)γ聚合物和β聚合物相比,下列说法合理的是
 

A.它们互为同分异构体        
B.它们含碳的质量分数相同
C.γ聚合物中可能几乎不含碳碳双键
D.不能发生水解反应.

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海洋植物如海带、海藻中含有丰富的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在.实验室里从海藻中提取碘的流程如图1所示:

(1)指出提取碘的过程中有关的实验操作名称:①
 
、②
 

(2)提取碘的过程中,可供选择的有关试剂是
 

A.甲苯,酒精     B.四氯化碳,苯     C.汽油,乙酸     D.汽油,甘油(易溶于水)
(3)指出图2实验装置中的错误之处:①
 
、②
 

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用电解质溶液为氢氧化钾水溶液的氢氧燃料电池电解饱和碳酸钠溶液一段时间,假设电解时温度不变,且用惰性电极,下列说法不正确的是(  )
A、当电池负极消耗m g气体时,电解池阴极同时有m g气体生成
B、电池的正极反应式为:O2+2H2O+4e-═4OH-
C、电解后c(Na2CO3)不变,且溶液中有晶体析出
D、燃料电池中c(KOH)不变

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高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途.高铁酸钾(K2FeO4)易溶于水,具有强氧化性,是一种新型水处理剂.替代传统的净水剂及Cl2对淡水进行净化消毒是城市饮用水处理新技术.工业上常用如下方法制备高铁酸钾:以铁丝网为阳极电解NaOH溶液,然后在阳极液中加入50%的KOH溶液,充分反应后,过滤、用异丙醇洗涤、干燥,即可制得.
(1)高铁酸钾具有强氧化性的原因是
 

(2)用异丙醇代替水洗涤产品的好处是
 

(3)高铁酸钾是一种理想的水处理剂,其处理水的原理为
 
 

(4)高铁电池是正在研制中的可充电干电池,图1为该电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出的高铁电池的优点有
 
 

(5)探究高铁酸钾的某种性质.
【实验1】将适量K2FeO4固体分别溶解于pH为4.74、7.00、11.50的水溶液中,配得FeO42-浓度为1.0mmol?L-1(1mmol?L-1=10-3mol?L-1)的试样,静置,考察不同初始pH的水溶液对K2FeO4某种性质的影响,结果见图2(注:800min后,三种溶液中高铁酸钾的浓度不再改变).

【实验2】将适量K2FeO4溶解于pH=4.74的水溶液中,配制成FeO42-浓度为1.0mmol?L-1的试样,将试样分别置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒温水浴中,考察不同温度对K2FeO4某种性质的影响,结果见图3.则
①实验1的目的是
 

②实验2可得出的结论是
 

③高铁酸钾在水中的反应为4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.由图1可知,800min时,pH=11.50的溶液中高铁酸钾最终浓度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
 

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回答下列问题:
(1)指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心离子、配体和配位数:
 
 
 

(2)试比较下列含氧酸的酸性强弱(填“>”、“<”或“=”)
H3PO4
 
H3PO3;       HClO4
 
H2SO4
(3)N2H4与H2O2反应:N2H4(l)+2H2O2=N2(g)+4H2O(g),H2O2的电子式为
 
,N2H4的电子式为
 
;N2H4分子中N原子的杂化方式
 
,若该反应中有4mol N-H键断裂,则形成σ键有
 
 mol和形成σ键有
 
 mol.

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