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16.常温时,下列关于溶液的pH或微粒的物质的量浓度的说法不正确的是(  )
A.pH=3的二元弱酸H2R溶液与pH=11的NaOH溶液混合后,混合液的pH等于7,则反应后的混合液中:2c( R2-)+c( HR- )=c( Na+ )
B.某溶液中只存在Cl-、OH-、NH4+、H+四种离子,则一定不存在下列关系:c( Cl- )>c( NH4+ )>c( H+ )=c( OH- )
C.某物质的溶液中由水电离出的c ( H+ )=1×10-amol•L-1,若a>7,则溶液的pH一定为14-a
D.将0.2 mol•L-1的某一元酸HA溶液和0.1mol•L-1NaOH溶液等体积混合后溶液pH大于7,则反应后的混合液中:2 c( OH- )+c( A- )=2 c( H+ )+c( HA )

分析 A.pH=7,则c(OH-)=c(H+),根据溶液中的电荷守恒判断;
B.根据电荷守恒可知:c( Cl- )>c( NH4+ ),则c( H+ )>c( OH- );若c( H+ )=c( OH- ),则c( Cl- )=c( NH4+ );
C.酸或碱抑制水电离;
D.根据电荷守恒和物料守恒判断离子浓度之间的关系.

解答 解:A.根据电荷守恒,溶液中存在2c(R2-)+c(HR-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),由于溶液pH=7,则c(OH-)=c(H+),所以有:2c(R2-)+c(HR-)=c(Na+),故A正确;
B.若c( H+ )=c( OH- ),说明溶液为中性,根据电荷守恒可得:c(NH4+)=c(Cl-),溶液中离子浓度大小为:c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),所以一定不存在:c( Cl- )>c( NH4+ )>c( H+ )=c( OH- ),故B正确;
C.某物质的水溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-amol/L,若a>7,说明该溶液能抑制水的电离,可能是酸溶液或碱溶液,所以该溶液的PH值为a或14-a,故C错误;
D.将0.2 mol/L的某一元弱酸HA溶液和0.1mol/L NaOH溶液等体积混合后,溶液中盐和酸的浓度都是0.05mol/L,根据电荷相等有c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(Na+),根据物料守恒得c(A-)+c(HA)=2c(Na+),二者结合可得:2 c( OH- )+c( A- )=2 c( H+ )+c( HA ),故D正确;
故选C.

点评 本题考查离子浓度大小比较,题目难度中等,明确电荷守恒、物料守恒及盐的水解原理为解答关键,注意熟练掌握判断离子浓度大小常用方法,试题培养了学生的分析能力及灵活应用基础知识的能力.

练习册系列答案
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①A和B的单体都是二烯烃的衍生物;
②A和B均能在一定条件下水解形成分子式相同的高分子化合物;
③B水解所得的小分子是一种α-氨基酸;
④A和B各1mol与热碱液反应,均最多消耗2mol NaOH.
A.B.②③C.②③④D.①②③④

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(2)固体电解质里的O2-向负极(填“正”或“负”);
(3)天然气燃料电池最大的障碍是氧化反应不完全,产生C堵塞电极的气体通道,有人估计,完全避免这种副反应至少还需10年时间,正是新一代化学家的历史使命.
(4)若将此甲烷燃料电池设计成在25%的KOH溶液中的电极反应,该电池的负极区域的碱性会减弱(填“增强”、“减弱”或“不变”).

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4.某溶液中可能有下列阴离子中的一种或几种:SO42-、CO32-、Cl-、OH-
(1)当溶液中有大量H+存在时,则不可能有OH-、CO32-存在,发生反应的离子方程式2H++CO32-=H2O+CO2↑(或H++CO32-=HCO3-)、OH-+H+=H2O;
(2)当溶液中有大量Ba2+存在时,则不可能有SO42-、CO32- 存在,发生反应的离子方程式SO42-+Ba2+=BaSO4↓、CO32-+Ba2+=BaCO3↓;
(3)检验某溶液中是否存在SO42-的试剂为稀盐酸和BaCl2

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11.研究发现,可以用石墨作阳极、钛网作阴极、熔融CaF2-CaO作电解质,利用如图所示装置获得金属钙,并以钙为还原剂,还原二氧化钛制备金属钛.下列叙述正确的是(  )
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1.由环已烷、乙醇、乙醚(C4H10O)组成的混和物,经测定其中碳的质量分数为72%,则氧的质量分数为(  )
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(1)写出基态Cu价电子的轨道表示式,与Cu同周期的元素中,与铜原子最外层电子数相等的元素还有K Cr(填元素符号),上述方程式中涉及到的N、O元素第一电离能由小到大的顺序为O<N.
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试回答:
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以上反应中,最节能的是a(填字母序号),反应b中理论上原子利用率为46%.

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