【题目】辉铜矿主要成分为Cu2S,软锰矿主要成分为MnO2,它们都含有少量 SiO2、Fe2O3等杂质。工业上综合利用这两种矿物制备碳酸锰和硝酸铜晶体的主要工艺流程如图所示 :
已知:①部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的 pH范围如下表所示(开始沉淀的pH 按金属离子浓度为 0. l mol/L 计算)
开始沉淀的 pH | 沉淀完全的pH | |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
Mn2+ | 8.3 | 9.8 |
Cu2+ | 4.4 | 6.4 |
②100.8≈6.3
(1)酸浸时,下列措施能够提高浸取速率的措施是__________________ 。
A.将矿石粉碎 B.适当延长酸浸时间 C.适当升高温度
(2)酸浸时, MnO2 与Cu2S反应的离子方程式是 __________________。
(3)浸出液调节pH = 4 的目的是_____________________ ,浸出液中铜离子浓度最大不能超过_______________ molL-1(保留一位小数)。
(4)生成 MnCO3 沉淀的离子方程式是_______________________。
(5)本工艺中可循环使用的物质是 ___________________(写化学式)。
(6)流程中需要加入过量HNO3溶液,除了使 Cu2(OH)2CO3完全溶解外,另一作用是蒸发结晶时_______________________。
(7)制得的Cu(NO3)2 晶体需要进一步纯化, 其实验操作名称是______________ 。
【答案】AC 使 Fe3+完全转化为 Fe(OH)3 沉淀除去 0.6 Mn2++HCO3-+NH3·H2O====MnCO3↓+NH4++H2O NH3 抑制 Cu2+的水解 重结晶
【解析】
首先将两种矿物酸浸,中的进入溶液,杂质不溶于稀硫酸,辉铜矿中的发生氧化还原反应得到不溶于硫酸的单质硫,过滤后得到滤液,调节pH使转化为沉淀析出,加入碳酸氢铵和氨水的混合溶液,将溶液中的转化为碳酸锰固体析出,再加热使氨气挥发,过滤后得到碱式碳酸铜,加入硝酸转变为硝酸铜,再蒸发结晶即可得到产物,据此来分析本题即可。
(1)A.粉碎矿石可以增大其与酸液的接触面积,提高浸取速率,A项正确;
B.延长酸浸时间不能加快浸取速率,B项错误;
C.升高温度,反应速率加快,C项正确;
答案选AC;
(2)根据分析,这一步的产物中有单质硫,写出离子方程式;
(3)调节浸出液的pH可以使溶液中的析出,防止产品中混入铁盐的杂质;设在pH为4时的最大浓度为,则有,移项后解得,即当pH为4时的最大浓度为;
(4)氨水和先反应得到,然后再与得到碳酸锰沉淀,据此写出离子方程式;
(5)根据流程不难发现在该过程中可以循环使用;
(6)是弱碱阳离子,因此会发生水解,在加热时水解程度会显著增大,因此需要过量的酸来抑制其水解,否则最终无法得到硝酸铜晶体;
(7)最终得到的硝铜中仍会有少量硫酸铜等杂质,可以利用重结晶的方法除去硫酸铜。
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【题目】高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如下:其中除杂过程包括:①向浸出液中加入一定量的X,调节浸出液的pH为3.5~5.5;②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;③…下列说法正确的是( )
A.试剂X可以是MnO、MnO2、MnCO3等物质
B.浸出时加入植物粉的作用是作为还原剂
C.除杂过程中调节浸出液的pH为3.5~5.5可完全除去Fe、Al、Mg等杂质
D.为提高沉淀MnCO3步骤的速率可以持续升高温度
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【题目】(1)①LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间构型是_________、中心原子的杂化形式为________。LiAlH4中,存在_________(填标号)。
a.离子键 b.键 c.键 d.氢键
②Li2O是离子晶体,其晶格能可通过如图的Born— Haber循环计算得到。
可知,Li原子的第一电离能为_________kJ·mol-1,O=O键键能为__________ kJ·mol-1,Li2O晶格能为_________ kJ·mol-1
③Li2O具有反萤石结构,晶胞如图所示。已知晶胞参数为0.465 nm,阿伏加德罗常数的值为NA,则Li2O的密度为___________g·cm-3(列出计算式)。
(2)金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为_______。六棱柱底边边长为a cm,高为c cm,阿伏加德罗常数的值为NA,Zn的密度为______ g·cm-3(列出计算式)。
(3)FeS2晶体的晶胞如图所示。晶胞边长为a nm,FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为____________g·cm-3;晶胞中Fe2+位于S22-所形成的正八面体的体心,该正八面体的边长为____________nm。
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【题目】已知氨基酸在一定条件下能与亚硝酸反应得到羟基酸,如下:
试根据如图所示关系回答下列有关问题。
(1)写出A、B的结构简式:A_________;B_________。
(2)的化学方程式为________。
(3)的化学方程式为________。
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【题目】下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是( )
A.冰镇的啤酒打开后泛起泡沫
B.对N2+3H22NH3的反应,使用铁触媒可加快合成氨反应的速率
C.工业上生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高二氧化硫的利用率
D.工业制取金属钾Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)选取适宜的温度,使K成蒸汽从反应混合物中分离出来
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【题目】相同温度、相同容积的四个密闭容器中进行同样的可逆反应:2X(g)+Y(g)3W(g)+2Z(g) △H=﹣Q KJ/mol,起始时充入气体的物质的量及平衡时体系能量变化数据如表,下列说法正确的是( )
X | Y | W | Z | 反应体系能量变化 | |
甲 | 2mol | 1mol | 放出a kJ/mol | ||
乙 | 1mol | 1mol | 放出b kJ/mol | ||
丙 | 2mol | 2mol | 放出c kJ/mol | ||
丁 | 3mol | 2mol | 吸收d kJ/mol |
A.X的转化率为:甲<乙<丙
B.c+d<Q
C.平衡时,甲容器中的反应速率比丁容器中的慢
D.平衡时丙容器中Z的物质的量浓度最大
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【题目】弱电解质在水溶液中的电离状况可以进行定量计算和推测。
(1)25℃时两种酸的电离平衡常数如表所示。
Ka1 | Ka2 | |
HA | 1×10-4 | |
H2B | 1×10-2 | 5×10-6 |
①25℃时,0.100mol·L-1的NaA溶液中H+、OH-、Na+、A-、HA的物质的量浓度由大到小的顺序是:___。pH=8的NaA溶液中由水电离出的c(OH-)=___mol·L-1。
②25℃时,0.100mol·L-1的NaHB溶液pH___7,理由是___。
③25℃时,向0.100mol·L-1的Na2B溶液中滴加足量0.100mol·L-1的HA溶液,反应的离子方程式为___。
(2)已知25℃时,向0.100mol·L-1的H3PO4溶液中滴加NaOH溶液,各含磷微粒的物质的量分数随pH变化的关系如图所示。
①当溶液pH由11到14时,所发生反应的离子方程式为:___。
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【题目】葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。制取葡萄糖酸钙的流程如下。
已知:a.CH2OH(CHOH)4CHO+Br2+H2O→C6H12O7(葡萄糖酸)+2HBr;
b.2C6H12O7(葡萄糖酸)+CaCO3→Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙)+H2O+CO2↑;
c.相关物质的溶解性见下表:
物质名称 | 葡萄糖酸钙 | 葡萄糖酸 | 溴化钙 | 氯化钙 |
在水中的溶解性 | 可溶于冷水,易溶于热水 | 可溶 | 易溶 | 易溶 |
在乙醇中的溶解性 | 微溶 | 微溶 | 可溶 | 可溶 |
d.酸性:盐酸>葡萄糖酸>碳酸。
请回答下列问题。
(1)制备葡萄糖酸钙涉及的反应类型有__。
(2)第①步中溴水氧化葡萄糖时,下列装置最合适的是__(填序号)。
(3)第②步反应CaCO3需过量的原因是__。
(4)本实验中不宜用CaCl2替代CaCO3,理由是__。
(5)第③步需趁热过滤,其原因是__。
(6)若制备时葡萄糖溶液中含有9.0g葡萄糖,步骤⑦后得到8.2g葡萄糖酸钙,则葡萄糖酸钙的产率为__。
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【题目】臭氧()能吸收紫外线,保护人类赖以生存的环境。分子的结构如图所示,呈形,键角为,中间的一个氧原子与另外两个氧原子分别构成一个非极性共价键。中间氧原子提供2个电子,旁边两个氧原子各提供一个电子,构成一个特殊的化学键大键(虚线内部分),分子中三个氧原子共用这4个电子。请回答:
(1)中的非极性共价键是__________键。
(2)分子中的大键可用符号表示,其中m代表参与形成大键的原子数,n代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大键可表示为),则中的大键应表示为__________。
(3)臭氧与氧气的关系是__________。
(4)下列物质的分子与分子的结构最相似的是__________(填序号)。
A. B. C. D.
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