【题目】某同学用下列装置制备并检验Cl2的性质。下列说法正确的是
A. I图中:如果MnO2过量,浓盐酸就可全部被消耗
B. II图中:量筒中发生了加成反应
C. III图中:生成蓝色的烟
D. IV图中:湿润的有色布条能褪色将硫酸溶液滴入烧杯中,至溶液显酸性,结果有Cl2生成
【答案】D
【解析】
A. I图中:如果MnO2过量,浓盐酸随着反应进行,浓度减小到一定程度,不再与二氧化锰继续反应,所以盐酸不能被全部消耗,故A错误;
B. II图中:甲烷和氯气在光照条件发生取代反应,不是加成反应,故B错误;
C.Cu在Cl2中剧烈燃烧,产生大量棕色的烟,故C错误;
D.Ⅳ图中:湿润的有色布条能褪色,是因为氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸具有漂白性,可使有色布条褪色,剩余氯气通入到盛氢氧化钠溶液的烧杯中发生反应为,Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,将硫酸溶液滴入烧杯中,至溶液显酸性,氯化钠和次氯酸钠会发生氧化还原反应生成Cl2,故D正确;
故选D。
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【题目】自然界中时刻存在着含氮元素不同物质间的转化,实现氮按照一定的方向转化一直是科学领域研究的重要课题。氮气在催化剂作用下的一系列转化如图所示:
下列叙述正确的是
A.N2转化为NH3、NH3转化为NO均属于氮的固定
B.在催化剂a的作用下,氮原子发生了氧化反应
C.催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂
D.催化剂a、b均可以提高单位时间内反应物的转化率
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【题目】常温下,NCl3是一种黄色黏稠状液体,是制备新型水消毒剂ClO2的原料,可以采用如图所示装置制备NCl3。下列说法正确的是( )
A.每生成1 mol NCl3,理论上有4 mol H+经质子交换膜由右侧向左侧迁移
B.可用湿润的KI-淀粉试纸检验气体M
C.石墨极的电极反应式为NH4++3Cl--6e-===NCl3+4H+
D.电解过程中,电子的流动方向为电源负极→铂棒→石墨棒→电源正极
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【题目】用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列判断正确的是( )
A.标准状况下,11.2 L H2O 中含有的氧原子数为0.5NA
B.5.6 g铁与足量盐酸反应转移的电子数为0.3NA
C.16 g O2与16 g O3含有的氧原子数目相等
D.常温常压下,11.2 L氯气所含原子数目为NA
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【题目】在一定条件下,将3 mol A和1 mol B两种气体混合于固定容积为2 L的密闭容器中,发生反应:。2 min末该反应达到平衡,测得生成0.8 mol D、0.4 mol C。下列判断不正确的是
A.=1
B.2 min时,A的浓度为0.9 mol·L-1
C.2 min时,A的平均反应速率为0.3 mol·L-1·min-1
D.2 min时,B的平均反应速率为0.9 mol·L-1·min-1
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【题目】室温下,用滴定管量取一定体积的浓氯水置于锥形瓶中,用NaOH溶液以恒定速度来滴定该浓氯水,根据测定结果绘制出ClO-、ClO3-等离子的物质的量浓度c与时间t的关系曲线如下。下列说法正确的是( )
A.NaOH溶液和浓氯水可以使用同种滴定管盛装
B.a点溶液中存在如下关系:c(Na+) + c(H+) = c(ClO-)+ c(OH-)+ c(ClO3-)
C.b点溶液中各离子浓度:c(Na+) > c(Cl-) > c(ClO-) = c(ClO3-)
D.t2~t4,ClO-的物质的量下降的原因可能是ClO-自身歧化:2ClO-= Cl-+ ClO3-
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【题目】已知: (1)Fe2O3(s)+C(s)=CO2(g)+2Fe(s),ΔH=+234.1kJmol-1
则的ΔH是( )
A.-824.4 kJmol-1B.-627.6kJmol-1C.-744.7kJmol-1D.-169.4kJmol-1
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【题目】钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如图所示。下列说法不正确的是
A. 盐酸的浓度越大,腐蚀速率越快
B. 钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度相等时,腐蚀速率最小
C. 碳素钢的腐蚀速率不随硫酸的浓度增大而增大,说明反应速率不与c(H+)成正比
D. 对比盐酸和硫酸两条曲线,可知Cl—也会影响碳素钢的腐蚀速率
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【题目】2℃时,向25 mL 0.1 mol/L NaOH溶液中逐滴加入0.2 mol/L醋酸溶液,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.在A、B间任一点的溶液中一定都有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B.用含a的代数式表示CH3COOH的电离平衡常数K=
C.C点对应的溶液中,水电离出的H+浓度大于10-7 mol/L
D.D点对应的溶液中,存在关系:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(H+)-c(OH-)
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